真のカエル

真のカエル
キプロスミズガエルPelophylax cypriensis
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 両生類
注文: アヌラ
亜目: 新気管支
クレード: ラノイデア
家族: アカガエル科ラフィネスク、1814
同義語

本文参照

アカガエル科(アカガエル)は、アカガエル(アカガエル科)一般名です。アカガエル科は、アカガエル科の中で最も広い分布域を有し、南極大陸を除く世界中のほとんどの大陸に生息しています。アカガエルは、北アメリカ、南アメリカ北部、ヨーロッパ、アフリカ(マダガスカルを含む)、そしてアジアに生息しています。アジアの分布域は東インド諸島からニューギニアまで広がっており、オーストラリアアカガエルHylarana daemelii)という1種がオーストラリアの最北端まで生息しています。

一般的に、アカガエルは滑らかで湿った皮膚を持ち、大きく力強い脚と広範囲に水かきのある足を持っています。アカガエルのサイズは大きく異なり、アメリカヤマガエルLithobates sylvatica)のような小型のものから大型のものまで様々です。

多くのカエルは水生、あるいは水辺に生息します。ほとんどの種は水中に卵を産み、オタマジャクシ期を経ます。しかし、他の多くのカエル科と同様に、この科内でも生息地は大きく異なります。樹上性のカエル種もおり、汽水域でも生息できる非常に数少ない両生類もこの科に含まれています。[ 1 ]

進化

アカガエル科は、ユーラシアおよびインド起源のいくつかの他の科のカエルと関連があり、その中には、モリアオガエル科ニクティバトラキダエ科ミクリクサリダエ、およびラニクサリダエ科が含まれます。インド固有のニクティバトラキダエ科に最も近縁であると考えられており、始新初期にそこから分岐しました。しかし、他の研究では、ニクティバトラキダエ科とのより密接な関係が回復しています。[ 2 ] [ 3 ]アカガエル科は始新世末期にアジアから分散し始め、中新世初頭までに南極大陸を除くすべての大陸に定着しました。アカ​​ガエル科は世界中に生息し、南極大陸を除くすべての大陸で見られます。

これまで、アカガエル科とその近縁種はゴンドワナ起源で、白亜紀にインド島で進化したと考えられていました。その後、始新後期にインドがアジアと衝突するまで、アカガエル科は完全にインド亜大陸に限定されていました。この後、アカガエル科はユーラシア大陸、そして最終的には世界各地に進出しました。[ 3 ]しかし、近年の研究では、アカガエル科はユーラシア大陸に起源を持ち、インド固有のカエル系統との密接な関係は、古第三紀にユーラシアからインドに進出した系統に起因すると提唱されています。[ 2 ] [ 4 ]

系統学

アカガエル科の亜区分については依然として議論が続いていますが、大部分は合意に達しつつあります。かつての亜科のいくつかは、現在では独立した科( PetropedetidaeCacosterninaeMantellidaeDicroglossidae )として認識されています。アカガエル属は現在、分割され、その数は大幅に減少しています。

真のカエルの多様性のほとんどについて最近の研究が行われていないため、確かなことは言えませんが、2008年半ばの時点では研究が進められており、いくつかの系統が認識されています。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

2007年にCheらはミトコンドリア遺伝子を用いていくつかの属の系統樹を作成した。[ 9 ]

イシカワガエルOdorrana ishikawae
二色のカエルClinotarsus curtipes)は、Meristogenys属やHuia 属の近縁種である。

かつてアカガエル科に含まれていた亜科のほとんどは現在では別科として扱われており、アカガエル亜科のみが残っています。アカガエル科には以下の属が認められています。[ 10 ]

2023年、Amphibian Species of the Worldは、グループを取り巻く重大な分類上の混乱が解消されるまで、AmniranaChalcoranaHumeranaHydrophylaxIndosylviranaPapuranaPulchrana、およびSylviranaをHylaranaに暫定的に同義化した。 [ 11 ]これらの変更はAmphibiaWebでは認識されていない。[ 12 ]

Incertae sedis

多くの分類群は Ranidae incertae sedisに分類されていますが、その分類上の地位があまりにも不明確であるため、より具体的な分類を行うことはできません。

参照

参考文献

  1. ^ Gordon, Malcolm S.; Schmidt-Nielsen, Knut ; Kelly, Hamilton M. (1961): カニクイガエル( Rana cancrivora)における浸透圧調節.J . Exp. Biol. 38 (3): 659–678. PDF全文
  2. ^ a b Feng, Yan-Jie; Blackburn, David C.; Liang, Dan; Hillis, David M.; Wake, David B.; Cannatella, David C.; Zhang, Peng (2017-07-18). 「系統ゲノム解析により、白亜紀-古第三紀境界におけるゴンドワナ産カエルの3大系統の急速かつ同時的な多様化が明らかになった」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 114 (29): E5864– E5870. Bibcode : 2017PNAS..114E5864F . doi : 10.1073 /pnas.1704632114 . ISSN  0027-8424 . PMC  5530686. PMID 28673970  .
  3. ^ a b Bossuyt, Franky; Brown, Rafe M.; Hillis, David M.; Cannatella, David C.; Milinkovitch, Michel C. (2006-08-01). 「コスモポリタン・フロッグの系統発生と生物地理学:後期白亜紀の多様化がアカガエル科の大陸規模の固有種化をもたらした」 . Systematic Biology . 55 (4): 579– 594. doi : 10.1080/10635150600812551 . hdl : 1808/10752 . ISSN 1076-836X . PMID 16857652 .  
  4. ^ Karanth, K. Praveen (2021). 「分散 vs. 孤立分散:インドの現存する四肢動物相の起源」 . Frontiers of Biogeography . 13 (1). doi : 10.21425/F5FBG48678 . S2CID 231519470 . 
  5. ^ Cai, Hong-xia; Che, Jing; Pang, Jun-feng; Zhao, Er-mi ; Zhang, Ya-ping (2007): 中国産アモロプス属(無尾目、アカガエル科)の亜系統と希少中国産カエルAmolops tormotusの系統学的位置. Zootaxa 1531 : 49–55. PDF全文
  6. ^小滝 学; 倉林 篤; 松井正文; コンスー ウィチェイス; ジョン チョン ホン; タンドン マヌジ; 隅田 正之(2008):ミトコンドリア遺伝子と核遺伝子から明らかになったタイおよび近隣諸国におけるFejervarya limnocharis群の遺伝的多様性と系統関係. Zool. Sci. 25 (4): 381–390. doi : 10.2108/zsj.25.381 (HTML abstract)
  7. ^ Stuart、Bryan L. (2008): Huia (両生類: ラン科)の系統発生の問題。モル。系統樹。進化。 46 (1): 49-60。土井: 10.1016/j.ympev.2007.09.016 PDF 全文
  8. ^世界の両生類種5.5、オンラインリファレンス。Hylarana Tschudi、1838」。アメリカ自然史博物館。{{cite web}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)
  9. ^チェ、ジン;パン・ジュンフェン。趙、慧。呉、関福。趙爾美。張亜平 (2007-04-01)。「ミトコンドリアおよび核の配列から推定されたランナ科 (無動物門: Ranidae) の系統発生」分子系統発生学と進化43 (1): 1–13 .土井: 10.1016/j.ympev.2006.11.032ISSN 1055-7903PMID 17300963  
  10. ^ “Ranidae Batsch, 1796 | Amphibian Species of the World” . 2023年5月28日.オリジナルより2023年5月28日時点のアーカイブ。 2023年8月7日閲覧
  11. ^ Hylarana Tschudi, 1838」世界の両生類種
  12. ^ "AmphibiaWeb - Ranidae" . amphibiaweb.org . 2023年8月7日閲覧