イワケイビ
| イワケイビ | |
|---|---|
 | |
科学的分類 | |
| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 哺乳綱 |
| 目 | 齧歯類 |
| 科: | テンジクネズミ科 |
| 属: | ケロドン |
| 種: | K. rupestris |
| 学名 | |
| ケロドン・ルペストリス ( Wied-Neuwied , 1820) | |
モコ（学名：Kerodon rupestris）はブラジル東部固有のモルモットの一種で、大西洋のフェルナンド・デ・ノローニャ島にも導入されている。[ 2 ] : 30
岩のケイビーはブラジルポルトガル語ではモコと呼ばれ、ブラジルのペルナンブコ州のシュクル語ではコリコペセルメンと呼ばれます。[ 3 ]
説明
ケイビーは体重が最大1kg（2.2ポンド）にもなる、かなり大型の齧歯類です。他のケイビー種と同様に、尾は退化しているか、存在しません。背中は灰褐色で、腹部は黄褐色から薄茶色です。[ 4 ]
外見と習性において、彼らは無関係のアフリカイワハイラックス（収斂進化の一例）に酷似している。[ 5 ] 彼らは草食性で、縄張りに生育する低木植物の種子や葉を食べる。この低木植物は、柔らかい葉や特定の種類のつる植物から構成される。[ 4 ]
分布と生息地
イワトビは、低く雑木が生い茂る乾燥した岩場に生息し、石の多い山腹や丘陵地帯の近くに生息することを好みます。[ 5 ]ブラジル 東部、ピアウイ州東部からミナスジェライス州にかけて原産で、ブラジル東海岸沖のフェルナンド・デ・ノローニャ島に導入されています。 [ 1 ] [ 2 ]
系統発生
イワケイケイは、ヤマアラシのような顎の筋肉に基づき、齧歯目ヒョウ亜目に属します。[ 4 ]イワケイケイは、3つの亜科（以前は2つ）を持つモルモットのような齧歯類であるCaviidae科に属します。イワケイケイは最近、カピバラや、近縁種で熱帯雨林に生息するアクロバットケイケイとともに、新しい亜科Hydrochoerinaeに分類されました。[ 6 ] [ 7 ]
行動
ケイビーは通常、岩の割れ目に隠れています。日中はいつでも休んでいるのが見られますが、薄明薄暮性で、主に夜明けと夕暮れ時に活動します。[ 5 ] ケイビーは木登りができるので、葉、種子、そして時には果物に届きやすくなります。[ 4 ]
ケイビーは岩で囲まれた巣穴を中心に群れで生活します。それぞれの群れには、アルファまたは優位なオス1匹と複数のメスがいます。オスは縄張り意識が強く、岩の山でできた巣穴を他の成体のオスから守ります。岩の山はメスに好印象を与えるために選ばれます。メスが岩の山を選ぶということは、間接的にその守護者を自分の配偶者として選ぶことを意味します。[ 4 ]
オスがオスを求愛するなど、同性愛的な行動を示すこともあります。また、成人のオスが未成年のオスを求愛するなど、小児性愛的な行動も見られることがあります。 [ 4 ] [ 8 ]
研究によると、ケイビーは網膜と視床の内側背核が直接つながっており、それが強力な視覚認識、情動学習、および/または強化された物体報酬連合記憶に寄与している可能性がある。[ 5 ]これは、ケイビーが大きな群れで生活している理由を部分的に説明できるかもしれない。
繁殖
メスの体重は700～800gで、1～2匹しか出産しませんが、年に数回出産することもよくあります。妊娠期間は平均75日です。生まれたばかりのモルモットの体重は90gです。[ 9 ] [ 10 ] [ 4 ]
イワケイビーの胎盤は、他のヒメケイビー類の齧歯類と似ています。複数の葉があり、血管が密集しており、血流が逆流します。母体から胎盤に沿って血管が伸び、胎児から母体の血管に沿って血管が伸びます。これにより、母体と胎児の間の酸素の流れが改善されます。[ 10 ] [ a ]
親の介護
子ガメは生後3日目で固形食を食べられるようになりますが、その後も最大7週間授乳を続けます。これらの子ガメが生産する乳は非常に濃厚で、エネルギーも豊富です。これは、生息環境に水が不足していることが原因と考えられます。[ 9 ] [ 4 ]
オスもメスも子育てをします。両親がいる場合、メスはオスよりも多くの時間を子育てに費やします。オスがいない場合、メスはオスがいる場合よりも多くの時間を子育てに費やします。単独で子育てをするメスは、パートナーと一緒に子育てをするメスよりも攻撃的です。また、シングルマザーに育てられた子は、両親に育てられた子よりも授乳中に体重が増えます。[ 4 ]
脅威と保護
イワケボシはいくつかの保護区に固有種であり、繁殖が速いため、現在IUCNレッドリストでは「軽度懸念」に分類されています。[ 1 ]人間による食用として頻繁に狩猟されており、過去10年間で個体数が30%減少しました。[ 12 ]森林伐採によって生息域も減少しています。潜在的な食用源として、飼育下でイワケボシを繁殖させる取り組みが進められています。[ 11 ]
脚注
参考文献
- ^ a b c Catzeflis, F.; Patton J.; Percequillo, A.; Weksler, M. (2016). 「Kerodon rupestris」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T10988A22190269. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T10988A22190269.en . 2021年11月19日閲覧
- ^ a b Gasparini, JL; Peloso, PL; Sazima, I. (2007). 「人間がトカゲEuprepis atlanticusの島嶼生息地にもたらした新たな機会と危険」.爬虫類学紀要. 100 : 30–33 .
- ^ラペンダ、ヘラルド・カラブリア (1962)。 「おお、ディアレクトー・シュクル」。ドクサ。ペルナンブコ州フィロソフィア教育機関、文化学部。レビスタ公式。 Vol.アノ X. レシフェ大学。11～ 23ページ 。
- ^ a b c d e f g h i Tasse, Judy (1986). 「南米のヒメケイノシシ類齧歯類、 Kerodon rupestrisにおける母性および父性ケア」 Zoo Biology . 5 (1): 27– 43. doi : 10.1002/zoo.1430050105 .
- ^ a b c d Nascimento, Expedito Silva do; et al. (2010). 「イワカビ（Kerodon rupestris）における視床内側背核への網膜求心性神経」Neuroscience Letters . 475 (1): 38– 43. doi : 10.1016/j.neulet.2010.03.040 . PMID 20338219 . S2CID 35236430 .
- ^ Rowe, Diane L.; Honeycutt, Rodney L. (2002年3月). 「 Cavioidea（哺乳類、齧歯類）における系統関係、生態学的相関、そして分子進化」 . Molecular Biology and Evolution . 19 (3): 263– 277. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004080 . PMID 11861886 .
- ^ Woods, CA; Kilpatrick, CW (2005). 「Infraorder Hystricognathi」Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. p. 1556. ISBN 978-0-8018-8221-0 OCLC 62265494
- ^バゲミル、ブルース（2000年）『生物学的豊かさ：動物の同性愛と自然の多様性』
- ^ a bデリックソン、エリッサ・ミラー他 (1996). 「早熟期の乾燥地生息性齧歯類2種：ケロドン・ルペストリスとトゲオイグアナの乳汁組成」.生理動物学. 69 (6): 1402– 1418. doi : 10.1086/physzool.69.6.30164266 . S2CID 87913507 .
- ^ a b Miglino, MA; et al. (2004). 「ヒヨケザル胎盤の血管組織：アグーチ、カピバラ、モルモット、パカ、イワテンジクネズミにおける比較研究」.胎盤. 25 (5): 438– 448. doi : 10.1016/j.placenta.2003.11.002 . PMID 15081638 .
- ^ a bオリベイラ、MF;他。 (2006)。 「岩の洞穴、Kerodon rupestris (Wied) の胎盤」。プラセンタ。27 (1): 87–97。土井: 10.1016/j.placenta.2004.11.012。PMID 16310042。
- ^ “マミフェロス -ケロドン ルペストリス(Wied-Neuwied、1820) - モコ” .チコ・メンデス・デ・コンセルバソン・ダ・バイオディベルシダーデ研究所。種6106。
さらに詳しい文献
- アイゼンバーグ、ジョン・F.；レッドフォード、ケント・H.（2000）.新熱帯地域の哺乳類：エクアドル、ボリビア、ブラジル
外部リンク
