ルブラトキシンB

ルブラトキシンB

名前
推奨IUPAC名 (4 R ,5 S ,10 S )-10-{( S )-[(2 S )-3,6-ジヒドロ-6-オキソピラン-2-イル](ヒドロキシ)メチル}-4-ヒドロキシ-5-[(1 R )-1-ヒドロキシヘプチル]-5,9,10,11-テトラヒドロ-1 H -シクロノナ[1,2- c :5,6- c ′]ジフラン-1,3,6,8(4 H )-テトロン
識別子
CAS番号	21794-01-4^北
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェビ	チェビ:80714
ケムスパイダー	10142953
ECHA 情報カード	100.040.514
EC番号	244-582-6
ケッグ	C16767
PubChem CID	11969548
ユニイ	J38U4758MY
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID601019060
InChI InChI=1S/C26H30O11/c1-2-3-4-5-7-15(27)20-18-13(23(31)36-25(18)33)10-12(21(29)16-8-6-9-17(28)35-16)11-14-19(22(20)30)26(34)37-24(14)32/h6,9,12,15-16,20-22,27,29-30H,2-5,7-8,10-11H2,1H3/t12-,15+,16-,20+,21-,22-/m0/s1 キー: ZJTBTDVZNGBSNG-RETZLTROSA-N
笑顔 CCCCCC[C@H]([C@H]1[C@H](C2=C(C[C@H](CC3=C1C(=O)OC3=O)[C@@H]([C@@H]4CC=CC(=O)O4)O)C(=O)OC2=O)O)O
プロパティ
化学式	C 26 H 30 O 11
モル質量	518.515  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

ルブラトキシンBは、ペニシリウム・ルブルム（Penicillium rubrum）が産生する抗癌作用を持つマイコトキシンです。マウスの脳において抗酸化作用とDNA修復反応を誘導することが報告されています。^[1]

参考文献

1. Sava V, Mosquera D, Song S, Stedeford T, Calero K, Cardozo-Pelaez F, Harbison R, Sanchez-Ramos J (2004). 「ルブラトキシンBはマウス脳において抗酸化作用とDNA修復反応を誘導する」. Gene Expr . 11 ( 5–6 ): 211–9 . doi :10.3727/000000003783992261. PMC  5991149. PMID  15200233 .