セネシオ・スクアリドゥス

セネシオ・スクアリドゥス
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: アステリッド
注文： キク目
家族： キク科
属: セネシオ
種：
S. スクアリダス
二名法名
セネシオ・スクアリドゥス
S. squalidusの分布
同義語

Senecio nebrodensis auct.、非 L. Senecio laciniatus Bertol。[ 2 ]セネシオ・ルペストリス・ヴァルドスト。 ＆キット。[ 3 ]セネシオ・スクアリドゥス・ドゥルヴ。セネシオ・スクアリドゥス・ウィルド。セネシオ・スクアリドゥスM.ビーブ[ 4 ] Jacobaea incisa C. Presl Senecio glaber Ucria Senecio incisus (C. Presl) C. Presl [ 5 ]

セネシオ・スクアリダス（学名： Senecio squalidus）は、オックスフォード・ラグワート[ 6 ]としても知られるキク科の顕花植物です。山岳地帯、岩場、火山地帯が原産地で、人工または自然の岩山、戦争で廃墟となった住宅街、石垣などに生息しています。これらの生息地は、水はけの良い自然の岩場の原産地と似ています。この植物は、風、鉄道、そして植物学者の活動によって広まりました。この短命の多年草、二年草、または冬季一年草の移動は、顕花植物の進化と生態学の研究にとって格好の研究対象となっています。

説明

キク科の他の植物と同様に、セネシオ・スクアリドゥス（Senecio squalidus）は頭花と呼ばれる複合花序を持つ。単一の花のように見えるものは実際には小花の集合体であり、それぞれの花弁または舌状花は花または小花であり、それぞれに雄しべを持ち、キク科特有の種子、すなわちパラシュート状の痩果を形成する。[ 7 ]

オックスフォード・ラグワートは短命の多年草、二年草、または冬季一年草で、枝分かれした雑草状に生育し、条件によって高さ1.5フィート（0.5メートル）から3.3フィート（1メートル）まで成長します。 オックスフォード・ラグワートは 乾燥した荒れた場所、耕作地や荒れ地、壁や鉄道の土手などを好みます。[ 3 ] [ 8 ]開花期は3月[ 9 ]から12月[ 8 ]で 、種子から繁殖します。[ 3 ]

葉と茎
S. squalidusの葉は互生し、光沢があり、ほとんど無毛で、深く羽状に裂けたものから、下部の葉のみに柄のある非分裂のものまで、形状は様々です 。茎と葉は、一般的なグラウンドセル（Senecio vulgaris）[ 3 ] [ 8 ]に似ていますが、裂片の間隔が広い点が異なります。[ 10 ]
花序
S. squalidusはSenecio jacobaeaよりも頭花が大きく、より広がる習性を持つ。[ 9 ] 黄色の頭花は10～14枚の花弁が緩やかな房状に付く。昆虫によって受粉する。舌状花冠は長さ8～15mm、幅2～4mmである。[ 8 ]
オックスフォードラグワートは自家不和合性であり、異なる自家不和合性対立遺伝子を持つ他の植物の花粉を必要とする。 [ 11 ]

[ 12 ] [ 13 ]その花は「乾いた」タイプと「湿った」タイプの両方の特徴を持つ柱頭を持っています。 [ 14 ]

果実の頭はうなずいていることが多い。[ 3 ]
種子
受粉したオックスフォード・ラグワートの花は、鐘形から円筒形の裂開しない痩果に成長し、浅い肋骨のある果実は薄茶色で、長さは0.06インチ（1.5 mm）から0.12インチ（3 mm）です。[ 8 ] 1株あたり年間約10,000個の果実を生産できます。[ 15 ]
  • 成熟した頭状花序
    成熟した頭状花序
  • S. squalidus 発育中の頭蓋骨
    S. squalidus発育中の頭蓋骨
  • S. squalidusの葉と茎
    S. squalidusの葉と茎
  • 発達のさまざまな段階における頭花
    発達のさまざまな段階における頭花

セネシオ属と二倍体であるセネシオ・スクアリドゥスは、 S. flavus、S. gallicus、S. glaucus、S. vernalisとともに、地理的に広く分布し、環境と植物の進化に関連した遺伝的差異の研究にとって興味深い種群に属しています。[ 16 ]

歴史

リバプールの壁に生えるセネシオ・スクアリダス

このセネシオは、フランチェスコ・クパニとウィリアム・シェラードが1700年、1701年、1702年に英国を訪れた際に、シチリア島[ 17 ]から持ち込まれました。シチリア島では、このセネシオは火山灰[ 15 ] に自生しており、ボーフォート公爵夫人のバドミントン・ハウスの庭園に植えられました。その後、この植物は、園芸家ジェイコブ・ボブバート・ザ・ヤンガーによって、1719年に亡くなる前にオックスフォード植物園に持ち込まれました[ 18 ]。これは、この種のサボテンやその他の外来種がいつ「逃げ出し」、英国諸島に定着し始めたのかを示す良い手がかりとなるかもしれません。シチリアのサボテンは野生に逃げ出し、オックスフォード大学の各カレッジ（ボドリアン図書館[ 9 ]が特に言及されています）の石造建築や、オックスフォード市周辺の多くの石壁に生育しました。このことから、この植物は「オックスフォード・ラグワート」という一般名を得た。[ 19 ]

カール・リンネは1753年に初めてセネキオ・スクアリドゥス[ 20 ]を記載しましたが、その標本が植物園から来たのか、それとも市内の壁から来たのかについては議論があります。この種の分類は、ヨーロッパ大陸に同様の形態を持つ種が存在することでさらに複雑になっています。[ 18 ]

ジェームズ・エドワード・スミスは1800年に、逃亡したオックスフォード・ラグワートを正式名称「セネシオ・スクアリダス」と正式に特定した。 [ 18 ]

急行列車を追う空気の渦が、果物をその跡に運んでいく。私はオックスフォード近郊の客車の窓から果物が入り込み、タイルハーストで出口を見つけるまで、客室内で宙に浮いたままになっているのを見たことがある。

産業革命期、オックスフォードは鉄道網と接続され、この植物は線路沿いのクリンカー層に新たな生息地を獲得し、鉄道を通じて徐々に国内各地へと広がりました。このプロセスは、列車の移動[ 19 ] と、シチリア島の溶岩土壌を忠実に再現した、排水の良い土壌を提供する石灰岩のバラストによって加速されました。[ 18 ] [ 21 ]

20世紀には鉄道沿いに広がり続け、故郷の火山地帯と多くの共通点を持つ第二次世界大戦後の廃墟や爆撃跡地を好むようになった。 [ 9 ]

最近では、この属が世界中で新たな生息地や花粉パートナーを見つけるにつれ、植物種の進化を理解する目的で、この属や他のセネシオ属の種とそれらの自家不和合性と自家和合性に関する異なる嗜好が研究対象となっています。

分布

セネシオ・スクアリダスは原産地の山岳地帯のガレ場に生育し[ 3 ]、世界の他の地域でも同様の生息地で生育する意欲と能力があることから、オックスフォード・ラグワートという一般名が付けられました[ 18 ] 。

S. squalidusの自生範囲。

ネイティブ[ 22 ] [ 23 ]

米国農務省天然資源保全局は、 Senecio squalidus をカナダのニューブランズウィック州とノバスコシア州原産とみなしていますが、同じく米国農務省の遺伝資源情報ネットワークでは、オーストリア、チェコ共和国、スロバキア、ドイツ、スイス、アルバニア、ブルガリア、ギリシャ、クレタ島、イタリア、サルデーニャ島、シチリア島、ルーマニア、ボスニア・ヘルツェゴビナ、クロアチア、モンテネグロ、北マケドニア、セルビア、スロベニア原産とみなしています。

現在[ 3 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ]

アフリカ
北アフリカ：モロッコ
アメリカ
北アメリカ：ニューブランズウィック州、ノバスコシア州、ブリティッシュコロンビア州、カリフォルニア州
ヨーロッパ
北欧：デンマーク、ドイツ、アイルランド共和国、オランダ、ノルウェー、スウェーデン、イギリス
中央ヨーロッパ：オーストリア、チェコ共和国、ハンガリー、スロバキア、スイス
東ヨーロッパ：ポーランド、
南東ヨーロッパ：アルバニア、ボスニア・ヘルツェゴビナ、ブルガリア
南西ヨーロッパ：フランス、スペイン
南ヨーロッパ：クロアチア、クレタ島、ギリシャ、イタリア、北マケドニア、ルーマニア、サルデーニャ島、セルビア、シチリア島、スロベニア

範囲マップ

捕食者

S. squalidus は、例えば以下のような一部の昆虫の食用植物です。

ハエ

タマバエ（双翅目：ミバエ科）：

菌類

セネシオ属（S. squalidusを含む）のほとんどは、さび病やその他の菌類や白かび病にかかりやすい。[ 26 ]

サビ病菌（ウレディナレス目）
白さび病菌Peronosporales
嚢菌Ascochyta、Pezizomycetes
うどんこ病（エリシファレス）

同義語と誤用された名前

  • Jacobaea incisa C. Presl
  • セネシオ・グラベール・ウクリア
  • 切歯セネシオ(C. プレスル) C. プレスル
  • Senecio laciniatus Bertol。
  • Senecio nebrodensis auct.、非 L.
  • セネシオ・ルペストリス・ヴァルドスト。 ＆キット。
  • Senecio squalidus d'Urv.
  • セネシオ・スクアリダス・ウィルド。
  • セネシオ・スクアリダスM.ビーブ。
  • Senecio nebrodensis L. subsp.ルペストリス(Waldst. & Kit.) フィオーリ
  • Senecio leucanthemifolius subsp. vernalis (Waldst. & Kit.) グロイター
  • Senecio squalidus subsp.エテネンシス(DC.) グロイター
  • Senecio squalidus subsp.アラネオサス(Emb. & Maire) アレクサンダー
  • Senecio squalidus subsp. aurasicus (Batt.) アレクサンダー
  • Senecio squalidus subsp. aurasiacus (Batt. & Trab.) アレクサンダー
  • Senecio squalidus subsp. chrysanthemifolius (Poir.) グロイター
  • Senecio squalidus subsp.ユーラシアクス(Batt. & Trab.) アレクサンダー
  • Senecio squalidus subsp.小舌(Guss.) Arcang。
  • Senecio squalidus subsp.ルペストリス(Waldst. & Kit.) グロイター
  • Senecio squalidus subsp.皮肉な（フィオーリ）・グロイター
  • Senecio squalidus subsp.スクアリドゥス
  • セネシオ・スクアリドゥスvar.グラバー(ウクリア) FIORI
誤用された名前

参考文献

  1. ^米国天然資源保全局（NRCS）「PLANTSプロファイル、Senecio squalidus L.」PLANTSデータベース。米国農務省。 2008年2月14日閲覧。
  2. ^ a bエディンバラ王立植物園。「squalidus と Senecio に一致する Flora Europaea の検索結果」。2008 年2 月 14 日に取得。
  3. ^ a b c d e f g hカリフォルニア州食品農業局. 「Genus Senecio」 . Encycloweedia . カリフォルニア州. 2008年2月13日閲覧。
  4. ^ a b国際植物名索引。「正式名称 = Senecio squalidus」。植物名。 2008年2月14日閲覧。
  5. ^ a b植物園と植物博物館、ベルリン-ダーレム。「詳細:セネシオ・スクアリドゥス」。ユーロ+メッドプラントベース。ベルリン自由大学。2008 年4 月 23 日に取得。
  6. ^ BSBIリスト2007 (xls) .英国アイルランド植物学会.オリジナル(xls)から2015年6月26日時点のアーカイブ。 2014年10月17日閲覧。
  7. ^ジェラルド（ジェリー）・カー博士、ハワイ大学植物学部。「キク科（キク科）」。維管束植物科系統索引。 2008年2月14日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  8. ^ a b c d eブリックフィールズ カントリー パーク (2007 年 12 月 24 日)。「オックスフォードラグワート - Senecio squalidus」。ブリックフィールズ カントリー パークに質問してください。2008 年2 月 14 日に取得。
  9. ^ a b c d Peter Llewellyn (2004年8月23日). 「Senecio squalidus Oxford ragwort」 .イギリス諸島の野生の花. ワイルドフラワー協会. 2008年2月12日閲覧。
  10. ^環境・食糧・農村地域省（2000年3月7日）「有害雑草の特定」（PDF）農業：野生生物と植物英国政府2008年2月15日閲覧。
  11. ^ Hiscock, SJ (2000). 「 Senecio squalidus L.（キク科）における自家不和合性の遺伝的制御：定着に成功した種」.遺伝. 85 (1): 85, 10–19 . doi : 10.1046/ j.1365-2540.2000.00692.x . PMID 10971686. S2CID 31529463 .  
  12. ^ヒスコック、SJ (2000)。 「 Senecio squalidus L. (キク科)の自家不和合性」。植物年代記: 85、181–190。
  13. ^ Alexandra Allen . 「 Senecio squalidus（キク科）における自家不和合性を制御する遺伝子の同定」ブリストル大学生物科学部. 2008年2月14日閲覧。
  14. ^ Simon J. Hiscock、Karin Hoedemaekers、William E. Friedman、Hugh G. Dickinson (2002年1月). 「交雑（適合性）および自家（不適合性）受粉後のSenecio squalidus L.（キク科）の柱頭表面と花粉-柱頭相互作用」 （PDF） . International Journal of Plant Sciences . 163 (1). University of Chicago, Hyde Park, Chicago: The University of Chicago Press : 1– 16. doi : 10.1086/324530 . S2CID 84275629. 1058-5893/2002/16301-0001. 2020年2月27日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 
  15. ^ a b 「 Senecio squalidus L.の詳細」国立生物多様性ネットワークの種辞典。ロンドン自然史博物館。1994年8月12日。 2008年2月14日閲覧。
  16. ^ピーター・ホリングスワース、リチャード・M・ベイトマン、リチャード・ゴーナル (1999). 「単系統群と種」 .分子系統学と植物進化. CRC Press . 504ページ. ISBN 0-7484-0908-4. 2008年4月23日閲覧。
  17. ^カターニア大学. 「モンティ・ロッシ」（イタリア語） . 2008年2月15日閲覧。
  18. ^ a b c d e f g SA 州ハリス(2002)。 「オックスフォードラグワート、 Senecio squalidus L. (キク科) の英国への紹介」 (PDF)。ワトソニア。２４．英国諸島植物協会: 31–43。2008 年2 月 14 日に取得。
  19. ^ a bブリストル大学植物生殖・種分化グループ「オックスフォード・ラグワート物語」ブリストル大学生物科学部。2009年4月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年2月13日閲覧。
  20. ^スウェーデン自然史博物館(2003 年 8 月 20 日)。「セネシオ・スクアリドゥスL.」リンネハーバリウム (S-LINN) 。2008 年2 月 14 日に取得。
  21. ^クリス・グリドン(1998年2月12日). 「植物の侵入と種間交雑」 .遺伝子組み換え作物とその近縁種との交雑種の影響：生物学的モデルと理論的展望. バイオテクノロジーにおけるリスク評価とバイオセーフティに関するガイド、GRABB、国連環境計画. 2008年2月14日閲覧。
  22. ^米国天然資源保全局（NRCS） . 「PLANTSプロファイル、Senecio squalidus L.の生育地」PLANTSデータベース.米国農務省. 2008年2月14日閲覧。
  23. ^ a b「Senecio squalidus」遺伝資源情報ネットワーク、米国農務省農業研究局。2008年2月14日閲覧。
  24. ^地球規模生物多様性情報機構（GBIF）. 「発生検索分類に種：Senecio squalidusが含まれる」 .種データ. GBIFデータポータル. 2008年2月14日閲覧。
  25. ^ “セネシオ・スクアリドゥス” . Artículo de la Enciclopedia Libre Universal en Español (スペイン語)。2004 年 9 月 17 日のオリジナルからアーカイブ。2008 年2 月 14 日に取得。
  26. ^ a b “ Senecio squalidus L. (オックスフォード ラグワート)” . BioImages: 仮想フィールド ガイド (英国)。2008 年 9 月 7 日のオリジナルからアーカイブ。2008 年2 月 14 日に取得。
  27. ^ミズーリ植物園。「TROPICOS Web 表示Senecio squalidus L.」命名法および標本データベース。ミズーリ州立図書館。2008 年2 月 14 日に取得。

さらに読む

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