過塩素酸鉛(II)

過塩素酸鉛(II)
三水和物
名前
その他の名前
  • 過塩素酸鉛
識別子
  • 13637-76-8
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
ケムスパイダー
  • 55560
ECHA 情報カード 100.033.736
EC番号
  • 237-125-7
  • 61655
国連番号 1470
  • DTXSID10890712
  • InChI=1S/2ClHO4.Pb/c2*2-1(3,4)5;/h2*(H,2,3,4,5);/q;;+2/p-2
  • [O-]Cl(=O)(=O)=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O.[Pb+2]
プロパティ
鉛(ClO 4 ) 2
モル質量 406.10 g/モル
外観 白色固体
密度 2.6 g/cm 3
沸点 250℃(482°F; 523K)(分解)
256.2 g/100 ml (25 °C)
蒸気圧 0.36 Torr(三水和物)
危険
GHSラベル
GHS03: 酸化GHS07: 感嘆符GHS06: 有毒GHS09: 環境ハザード
H272H302H332H360DfH373H410
P210P260P273P301+P312P304+P340P308+P313
関連化合物
その他の陽イオン
過塩素酸水銀(II)、過塩素酸スズ(II)、過塩素酸カドミウム
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
化合物

過塩素酸鉛(II)は、化学式Pb(ClO 4 ) 2 ·xH 2 O(xは0、1、または3)で示される化合物です。非常に吸湿性の高い白色固体で、水に非常に溶けやすいです。[1]

準備

過塩素酸鉛三水和物は、酸化鉛(II)炭酸鉛、または硝酸鉛過塩素酸との反応によって生成されます

Pb(NO 3 ) 2 + HClO 4 → Pb(ClO 4 ) 2 + HNO 3

過剰の過塩素酸は、まず溶液を125℃に加熱し、次に湿潤空気中で160℃に加熱して過塩素酸を二水和物に変換することで除去した。無水塩Pb(ClO 4 ) 2は、無水条件下で五酸化リンを用いて三水和物を120℃に加熱することで生成される。三水和物は83℃で融解する。[1]無水塩は250℃で塩化鉛(II)と酸化鉛の混合物に分解する。 [1] [2]一水和物は三水和物を部分的に脱水することで生成され、この塩は103℃で加水分解される。 [3]

無水過塩素酸鉛(II)のメタノール溶液は爆発性がある。[1]

アプリケーション

過塩素酸鉛は核子密度が高く、仮説上の陽子崩壊の検出器として有効である[4]

参考文献

  1. ^ abcd HH Willard; JL Kassner (1930). 「過塩素酸鉛の調製と性質」.アメリカ化学会誌. 52 (6). ACS Publications: 2391– 2396. doi :10.1021/ja01369a027.
  2. ^ ジノフエフ、AA;およびネバダ州クリツォフ (1960)。ズール。ネオグ。キムさん。第5号:p. 1418年、 AS州ギリダランで引用。ウドゥパ、MR;アラヴァムダン、G. (1975 年 2 月)。「過塩素酸タロレートの熱的挙動」熱分析ジャーナル7 (1): 65–71土井:10.1007/BF01911626。ISSN  0022-5215。
  3. ^ AV Dudin (1993). 「マンガン、ニッケル、カドミウム、および過塩素酸鉛水和物の脱水における水蒸気圧と熱力学」ロシア化学報. 42 : 417–421 . doi :10.1007/BF00698419.
  4. ^ Boyd, RN; Rauscher, T.; Reitzner, SD; Vogel, P. (2003-10-31). 「過塩素酸鉛における核子崩壊の観測」. Physical Review D. 68 ( 7). arXiv : hep-ph/0307280 . doi :10.1103/PhysRevD.68.074014. ISSN  0556-2821.
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