ヒトのタンパク質とコード遺伝子
| S1PR2 |
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| 利用可能な構造 |
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| PDB | オーソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | S1PR2、AGR16、EDG-5、EDG5、Gpcr13、H218、LPB2、S1P2、DFNB68、スフィンゴシン1リン酸受容体2 |
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| 外部ID | オミム:605111; MGI : 99569;ホモロジーン: 3118;ジーンカード:S1PR2; OMA :S1PR2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 9番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 9 A3|9 7.68 cM | 始める | 20,873,657 bp [2] |
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| 終わり | 20,888,077 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 右心室
- 大静脈
- 子宮内膜間質細胞
- 耳下腺
- 胎盤
- 左肺の上葉
- 精子
- 左卵管
- 胃粘膜
- 子宮頸管
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| | 上位の表現 | - 脱落膜
- 輸出管
- 精管
- 真皮
- 左肺葉
- 頭蓋冠
- 耳小胞
- 腹壁
- 気管支樹
- 腰椎神経節
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS |  | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 信号伝達活性
- 脂質結合
- Gタンパク質共役受容体結合
- Gタンパク質共役受容体の活性
- インテグリン結合
- タンパク質結合
- スフィンゴシン-1-リン酸受容体活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- アクチン細胞骨格の再編成
- 内皮バリアの確立の正の調節
- 細胞集団増殖の正の調節
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- 糸状仮足の組み立て
- シグナル伝達
- スフィンゴシン-1-リン酸受容体シグナル伝達経路
- ペプチジルスレオニンリン酸化の正の制御
- 興奮性シナプス後電位の負の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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スフィンゴシン1リン酸受容体2 ( S1PR2またはS1P2とも呼ばれる)は、脂質シグナル分子スフィンゴシン1リン酸(S1P)に結合するGタンパク質共役受容体をコードするヒト遺伝子である。 [5]
関数
このタンパク質は、スフィンゴシン1-リン酸誘導性の細胞増殖、生存、および転写活性化に関与する。[5]また、神経突起伸展阻害因子であるNogo-A(RTN4)と相互作用することが示されている。[6] S1PR2は神経細胞および血管細胞で発現し、発達中および損傷した神経系および血管系の移動と成長に不可欠である。[7] [8]
進化
出典: [9]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000267534 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000043895 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ ab 「Entrez遺伝子:S1PR2、スフィンゴシン-1-リン酸受容体2」。
- ^ Kempf A, Tews B, Arzt ME, Weinmann O, Obermair FJ, Pernet V, Zagrebelsky M, Delekate A, Iobbi C, Zemmar A, Ristic Z, Gullo M, Spies P, Dodd D, Gygax D, Korte M, Schwab ME, Schiavo G (2014年1月14日). 「スフィンゴ脂質受容体S1PR2はNogo-Aの受容体であり、シナプス可塑性を抑制する」. PLOS Biology . 12 (1) e1001763. doi : 10.1371/journal.pbio.1001763 . PMC 3891622. PMID 24453941 .
- ^ Rust R, Grönnert L, Gantner C, Enzler A, Mulders G, Weber RZ, Siewert A, Limasale YDP, Meinhardt A, Maurer MA, Sartori AM, Hofer AS, Werner C, Schwab ME (2019年7月9日). 「Nogo-A標的療法は脳卒中後の血管修復と機能回復を促進する」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 116 (28): 14270– 14279. Bibcode :2019PNAS..11614270R. doi : 10.1073/pnas.1905309116 . PMC 6628809. PMID 31235580 .
- ^ Rust R, Grönnert L , Weber RZ, Mulders G, Schwab ME (2019年9月). 「虚血性中枢神経系への燃料補給:血管修復のためのガイダンス分子」. Trends in Neurosciences 42 (9): 644– 656. doi :10.1016/j.tins.2019.05.006. PMID 31285047. S2CID 195834057.
- ^ 「GeneCards®: ヒト遺伝子データベース」。
さらに読む
- Spiegel S (2000). 「スフィンゴシン1-リン酸:Gタンパク質共役受容体EDG-1ファミリーのリガンド」. Ann. NY Acad. Sci . 905 (1): 54– 60. Bibcode :2000NYASA.905...54S. doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb06537.x. PMID 10818441. S2CID 9257870.
- 田久和雄 (2002). 「Edgファミリースフィンゴシン1-リン酸受容体によるRhoファミリーGタンパク質と細胞運動の制御」.たんぱく質分解酵素. 47 (4 Suppl): 496– 502. PMID 11915348.
- MacLennan AJ, Browe CS, Gaskin AA, et al. (1994). 「発生に関与する可能性のあるGタンパク質共役受容体のクローニングと特性解析」Mol. Cell. Neurosci . 5 (3): 201–9 . doi :10.1006/mcne.1994.1024. PMID 8087418. S2CID 34088289.
- 山口 文雄、徳田 正之、畑瀬 修、ブレンナー 俊一 (1996). 「9番染色体上にマッピングされた新規ヒトGタンパク質共役受容体(GPCR)遺伝子の分子クローニング」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 227 (2): 608–14 . doi :10.1006/bbrc.1996.1553. PMID 8878560.
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- Ancellin N, Hla T (1999). 「スフィンゴシン1-リン酸受容体EDG-1、EDG-3、EDG-5の異なる薬理学的特性とシグナル伝達」J. Biol. Chem . 274 (27): 18997–9002 . doi : 10.1074/jbc.274.27.18997 . PMID 10383399.
- Windh RT, Lee MJ, Hla T, et al. (1999). 「スフィンゴシン1-リン酸受容体Edg-1、Edg-3、およびH218/Edg-5とヘテロ三量体Gタンパク質のG(i)、G(q)、およびG(12)ファミリーとの異なる結合」J. Biol. Chem . 274 (39): 27351–8 . doi : 10.1074/jbc.274.39.27351 . PMID 10488065.
- An S, Zheng Y, Bleu T (2000). 「スフィンゴシン1-リン酸誘導性細胞増殖、生存、およびGタンパク質共役受容体Edg3とEdg5を介した関連シグナル伝達イベント」J. Biol. Chem . 275 (1): 288–96 . doi : 10.1074/jbc.275.1.288 . PMID 10617617.
- Himmel HM, Meyer Zu Heringdorf D, Graf E, et al. (2000). 「ヒト心房心筋細胞におけるスフィンゴシン-1-リン酸によるEdg-3受容体を介したI(K.ACh)の活性化の証拠」Mol. Pharmacol . 58 (2): 449– 54. doi :10.1124/mol.58.2.449. PMID 10908314. S2CID 7014378.
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- Mazurais D, Robert P, Gout B, et al. (2002). 「ヒト心臓S1P受容体の細胞種特異的局在」. J. Histochem. Cytochem . 50 (5): 661–70 . doi :10.1177/002215540205000507. PMID 11967277. S2CID 35685259.
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- Kaneider NC, Lindner J, Feistritzer C, et al. (2005). 「免疫調節薬FTY720は、アミロイドβタンパク質およびその前駆体に対するスフィンゴシンキナーゼ依存性ヒト単球遊走を標的とする」FASEB J. 18 ( 11): 1309–11 . doi : 10.1096/fj.03-1050fje . PMID 15208267. S2CID 22590944.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
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- Sanchez T, Skoura A, Wu MT, et al. (2007). 「スフィンゴシン1リン酸受容体2(S1P2R)とその下流エフェクターであるROCKおよびPTENによる血管透過性の誘導」Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol . 27 (6): 1312–8 . doi : 10.1161/ATVBAHA.107.143735 . PMID 17431187.
外部リンク
- 「リゾリン脂質受容体:S1P2」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2016年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年12月5日閲覧。
- 米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)のリゾリン脂質+受容体
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。