S1PR3

S1PR3
識別子
エイリアス	S1PR3、EDG-3、EDG3、LPB3、S1P3、スフィンゴシン1リン酸受容体3
外部ID	オミム：601965; MGI : 1339365;ホモロジーン: 3829;ジーンカード：S1PR3; OMA :S1PR3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	9番染色体（ヒト）
終わり	89,005,155 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	13番染色体（マウス）
終わり	51,576,833 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	左心室の心筋; ; 脱落膜; ; 右心房の心筋組織; ; 心室帯; ; 右心室; ; 右冠動脈; ; 左冠動脈; ; 精巣上体尾部; ; 下行胸部大動脈; ; 浅側頭動脈;
	上位の表現
	内頸動脈; ; 大臼歯; ; 左肺葉; ; 外頸動脈; ; 真皮; ; 水晶体上皮; ; 窩; ; 大腿骨体; ; 腰椎神経節; ; 腹壁;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	信号伝達活性; 脂質結合; インテグリン結合; スフィンゴシン-1-リン酸受容体活性; Gタンパク質共役受容体の活性; タンパク質結合;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞膜;
生物学的プロセス	ノッチシグナル伝達経路; シグナル伝達; 解剖学的構造の形態形成; 細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; アデニル酸シクラーゼ阻害Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; 内皮バリアの確立の負の調節; 細胞集団増殖の正の調節; スフィンゴシン-1-リン酸受容体シグナル伝達経路; インターロイキン-1β産生の調節; サイトカイン産生; 炎症反応;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	1903
	13610
	ENSG00000213694
	ENSMUSG00000067586
	Q99500
	Q9Z0U9
	NM_005226
	NM_010101
	NP_005217
	NP_034231
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

Protein and coding gene in humans

スフィンゴシン1リン酸受容体3 （S1PR3とも呼ばれる）は_、脂質シグナル分子であるスフィンゴシン1リン酸（S1P）に結合する Gタンパク質共役受容体をコードするヒト遺伝子である。そのため、この受容体はS1P3とも呼ばれる。^[5]

関数

この遺伝子は、Gタンパク質共役受容体であるEDGファミリー受容体のメンバーをコードしています。このタンパク質はスフィンゴシン1-リン酸の機能的受容体として同定されており、血管新生および血管内皮細胞機能の調節に寄与すると考えられます。^[5]

進化

パラログS1PR3へ遺伝子

出典: ^[6]

参照

リゾリン脂質受容体

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000213694 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000067586 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ ab 「Entrez Gene: S1PR3 スフィンゴシン-1-リン酸受容体3」。
^ 「GeneCards®: ヒト遺伝子データベース」。

さらに読む

Hla T, Lee MJ, Ancellin N, et al. (2000). 「Gタンパク質共役受容体EDG-1ファミリーを介したスフィンゴシン-1-リン酸シグナル伝達」Ann. NY Acad. Sci . 905 (1): 16– 24. Bibcode :2000NYASA.905...16H. doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb06534.x. PMID 10818438. S2CID 19435541.
Spiegel S (2000). 「スフィンゴシン1-リン酸：Gタンパク質共役受容体EDG-1ファミリーのリガンド」. Ann. NY Acad. Sci . 905 (1): 54– 60. Bibcode :2000NYASA.905...54S. doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb06537.x. PMID 10818441. S2CID 9257870.
Watsky MA, Griffith M, Wang DA, Tigyi GJ (2000). 「リン脂質増殖因子と角膜創傷治癒」. Ann. NY Acad. Sci . 905 (1): 142– 58. Bibcode :2000NYASA.905..142W. doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb06546.x. PMID 10818450. S2CID 9789496.
田久和雄 (2002). 「Edgファミリースフィンゴシン1-リン酸受容体によるRhoファミリーGタンパク質と細胞運動の制御」.たんぱく質分解酵素. 47 (4 Suppl): 496– 502. PMID 11915348.
Van Koppen CJ, Meyer Zu Heringdorf D, Zhang C, et al. (1996). 「ヒト白血病HL-60細胞およびヒト好中球におけるスフィンゴシルホスホリルコリンに対する特異的なG(i)タンパク質共役受容体」Mol. Pharmacol . 49 (6): 956–61 . PMID 8649355.
山口文雄、徳田正之、畑瀬修、ブレンナー俊一 (1996). 「9番染色体上にマッピングされた新規ヒトGタンパク質共役受容体（GPCR）遺伝子の分子クローニング」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 227 (2): 608–14 . doi :10.1006/bbrc.1996.1553. PMID 8878560.
An S, Bleu T, Huang W, et al. (1998). 「リゾスフィンゴ脂質に対する2つのGタンパク質共役受容体をコードするcDNAの同定」FEBS Lett . 417 (3): 279–82 . doi : 10.1016/S0014-5793(97)01301-X . PMID 9409733. S2CID 26300053.
Van Brocklyn JR, Tu Z, Edsall LC, et al. (1999). 「スフィンゴシン1-リン酸誘導性の細胞丸化および神経突起退縮はGタンパク質共役受容体H218を介して誘導される」. J. Biol. Chem . 274 (8): 4626–32 . doi : 10.1074/jbc.274.8.4626 . PMID 9988698.
Zhang Q, Peyruchaud O, French KJ, et al. (1999). 「スフィンゴシン1-リン酸はRho依存性シグナル経路を介してフィブロネクチンマトリックスの集合を促進する」Blood . 93 (9): 2984–90 . doi :10.1182/blood.V93.9.2984. PMID 10216094.
Ancellin N, Hla T (1999). 「スフィンゴシン1-リン酸受容体EDG-1、EDG-3、EDG-5の異なる薬理学的特性とシグナル伝達」J. Biol. Chem . 274 (27): 18997–9002 . doi : 10.1074/jbc.274.27.18997 . PMID 10383399.
Windh RT, Lee MJ, Hla T, et al. (1999). 「スフィンゴシン1-リン酸受容体Edg-1、Edg-3、およびH218/Edg-5とヘテロ三量体Gタンパク質のG(i)、G(q)、およびG(12)ファミリーとの異なる結合」J. Biol. Chem . 274 (39): 27351–8 . doi : 10.1074/jbc.274.39.27351 . PMID 10488065.
Goetzl EJ, Dolezalova H, Kong Y, et al. (1999). 「卵巣癌におけるリゾホスファチジン酸に対するタイプ4内皮分化遺伝子コードGタンパク質共役受容体の特異的発現と機能」Cancer Res . 59 (20): 5370–5 . PMID 10537322.
Lee MJ, Thangada S, Claffey KP, et al. (1999). 「スフィンゴシン-1-リン酸誘導による血管内皮細胞接着結合の構築と形態形成」. Cell . 99 (3): 301–12 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)81661-X . PMID 10555146. S2CID 1126846.
An S, Zheng Y, Bleu T (2000). 「スフィンゴシン1-リン酸誘導性細胞増殖、生存、およびGタンパク質共役受容体Edg3とEdg5を介した関連シグナル伝達イベント」J. Biol. Chem . 275 (1): 288–96 . doi : 10.1074/jbc.275.1.288 . PMID 10617617.
Orlati S, Porcelli AM, Hrelia S, et al. (2000). 「スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役受容体を介してヒト気道上皮細胞におけるホスホリパーゼDを活性化する」Arch. Biochem. Biophys . 375 (1): 69– 77. doi :10.1006/abbi.1999.1589. PMID 10683250.
Lee H, Goetzl EJ, An S (2000). 「リゾホスファチジン酸とスフィンゴシン1-リン酸は内皮細胞の創傷治癒を促進する」Am. J. Physiol., Cell Physiol . 278 (3): C612–8. doi :10.1152/ajpcell.2000.278.3.C612. PMID 10712250. S2CID 10976499.
木村剛志、渡辺剛志、佐藤功、他 (2000). 「スフィンゴシン1-リン酸は、おそらく脂質受容体Edg-1およびEdg-3を介してヒト内皮細胞の増殖および遊走を促進する」Biochem. J. 348 ( 1): 71–6 . doi :10.1042/0264-6021:3480071. PMC 1221037. PMID 10794715 .

外部リンク

「リゾリン脂質受容体：S1P3」。IUPHAR受容体およびイオンチャネルデータベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2016年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年12月5日閲覧。
米国国立医学図書館医学件名表（MeSH）のリゾリン脂質+受容体

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000213694 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000067586 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[entrez-5] 「Entrez Gene: S1PR3 スフィンゴシン-1-リン酸受容体3」。

[6] 「GeneCards®: ヒト遺伝子データベース」。