STAM2
ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
STAM2
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスSTAM2、Hbp、STAM2A、STAM2B、シグナル伝達アダプター分子2
外部IDオミム：606244; MGI : 1929100;ホモロジーン: 68490;ジーンカード：STAM2; OMA :STAM2 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

10254

56324

アンサンブル

ENSG00000115145

ENSMUSG00000055371

ユニプロット

O75886

O88811

RefSeq (mRNA)

NM_005843

NM_019667

RefSeq（タンパク質）

NP_005834

NP_062641

場所（UCSC）2番目の文字: 152.12 – 152.18 Mb2章: 52.58 – 52.63 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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シグナル伝達アダプター分子2は、ヒトではSTAM2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、サイトカイン受容体の下流シグナル伝達に関与するアダプタータンパク質であるSTAMと密接に関連しており、両者ともSH3ドメインと免疫受容体チロシン活性化モチーフ（ITAM）を有する。STAMと同様に、このタンパク質はJAKキナーゼの下流で作用し、サイトカイン刺激に応答してリン酸化される。したがって、このタンパク質とSTAMは、サイトカイン刺激に対してJAKキナーゼ下流のシグナル伝達経路に補償効果を示すと考えられている。[7]

相互作用

STAM2はHGS、[8] [9] 、Janusキナーゼ1 [5] [6]、USP8と相互作用することが示されている。[10] [11]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000115145 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000055371 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ ab 遠藤 K、竹下 T、葛西 H、佐々木 Y、田中 N、浅尾 H、菊池 K、山田 M、Chenb M、O'Shea JJ、菅村 K (2000 年 7 月)。 「ヤヌスキナーゼに結合するSTAMファミリーの新しいメンバーであるSTAM2」。FEBS レター。477 ( 1–2 ): 55–61 .土井: 10.1016/S0014-5793(00)01760-9。PMID  10899310。S2CID 31811757  。
  6. ^ ab Pandey A, Fernandez MM, Steen H, Blagoev B, Nielsen MM, Roche S, Mann M, Lodish HF (2000年12月). 「質量分析法による新規免疫受容体チロシン活性化モチーフ含有分子STAM2の同定と、成長因子およびサイトカイン受容体シグナル伝達経路への関与」. The Journal of Biological Chemistry . 275 (49): 38633–9 . doi : 10.1074/jbc.M007849200 . PMID  10993906.
  7. ^ ab 「Entrez Gene: STAM2シグナル伝達アダプター分子（SH3ドメインおよびITAMモチーフ）2」。
  8. ^ ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實＝岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ＝グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット・スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005 年 10 月)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  9. ^ Bache KG, Raiborg C, Mehlum A, Stenmark H (2003年4月). 「STAMとHrsは初期エンドソーム上の多価ユビキチン結合複合体のサブユニットである」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (14): 12513–21 . doi : 10.1074/jbc.M210843200 . PMID  12551915.
  10. ^ Kaneko T, Kumasaka T, Ganbe T, Sato T, Miyazawa K, Kitamura N, Tanaka N (2003年11月). 「シグナル伝達アダプター分子2のSrcホモロジー3ドメインへの非PXXPリガンドの適度な結合に関する構造的知見」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (48): 48162–8 . doi : 10.1074/jbc.M306677200 . PMID  13129930.
  11. ^ 加藤 正之、宮澤 健、北村 暢 (2000年12月). 「脱ユビキチン化酵素UBPYは、新規結合モチーフPX(V/I)(D/N)RXXKPを介してHrs結合タンパク質のSrcホモロジー3ドメインと相互作用する」. The Journal of Biological Chemistry . 275 (48): 37481–7 . doi : 10.1074/jbc.M007251200 . PMID  10982817.

さらに読む

  • Sulman EP, Tang XX, Allen C, Biegel JA, Pleasure DE, Brodeur GM, Ikegaki N (1997年3月). 「ヒトEPH関連遺伝子ECKは、ヒト癌でよくみられる変異領域1p36.1にマッピングされる」. Genomics . 40 (2): 371–4 . doi : 10.1006/geno.1996.4569 . PMID  9119409.
  • 加藤 正之、宮澤 功、北村 暢 (2000年12月). 「脱ユビキチン化酵素UBPYは、新規結合モチーフPX(V/I)(D/N)RXXKPを介してHrs結合タンパク質のSrcホモロジー3ドメインと相互作用する」. The Journal of Biological Chemistry . 275 (48): 37481–7 . doi : 10.1074/jbc.M007251200 . PMID  10982817.
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2000年11月). 「in vitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」. Genome Research . 10 (11): 1788–95 . doi :10.1101/gr.143000. PMC  310948. PMID  11076863 .
  • ヴィーマン S、ヴァイル B、ヴェレンロイター R、ガッセンフーバー J、グラスル S、アンゾルゲ W、ベッヒャー M、ブロッカー H、バウアーザックス S、ブルーム H、ラウバー J、デュスターホフト A、バイエル A、ケーラー K、ストラック N、メーヴェス HW、オッテンヴェルダー B、オーバーマイヤー B、タンペ J、ホイブナー D、ワンブット R、コーン B、クライン M、プストカ A (2001 年 3 月)。 「ヒトの遺伝子とタンパク質のカタログを目指して: ヒト cDNA をコードする 500 個の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。ゲノム研究。11 (3): 422–35 .土井:10.1101/gr.GR1547R。PMC  311072。PMID  11230166。
  • Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (2000年9月). 「大規模cDNAシークエンシングによって同定された新規タンパク質の系統的細胞内局在」. EMBO Reports . 1 (3): 287–92 . doi :10.1093/embo-reports/kvd058. PMC  1083732. PMID  11256614 .
  • Steen H, Kuster B, Fernandez M, Pandey A, Mann M (2002年1月). 「上皮成長因子受容体シグナル伝達経路のチロシンリン酸化マッピング」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (2): 1031–9 . doi : 10.1074/jbc.M109992200 . PMID  11687594.
  • Bache KG, Raiborg C, Mehlum A, Stenmark H (2003年4月). 「STAMとHrsは初期エンドソーム上の多価ユビキチン結合複合体のサブユニットである」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (14): 12513–21 . doi : 10.1074/jbc.M210843200 . PMID  12551915.
  • 金子 剛志、熊坂 剛志、雁部 剛志、佐藤 剛志、宮澤 功、北村 暢志、田中 暢志 (2003年11月). 「シグナル伝達アダプター分子2のSrcホモロジー3ドメインへの非PXXPリガンドの適度な結合に関する構造的知見」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (48): 48162–8 . doi : 10.1074/jbc.M306677200 . PMID  13129930.
  • 水野 英治、川畑 健、岡本 明、北村 暢、駒田 正治 (2004年3月). 「STAMの初期エンドソーム局在、安定性、および機能にはHrsとの会合が必要である」. Journal of Biochemistry . 135 (3): 385–96 . doi :10.1093/jb/mvh046. PMID  15113837.
  • Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, Mukherji M, Stettler-Gill M, Peters EC (2004年5月). 「固定化金属アフィニティークロマトグラフィーとタンデム質量分析を用いたヒトT細胞チロシンリン酸化部位の堅牢なリン酸化プロテオームプロファイリング」.分析化学. 76 (10): 2763–72 . doi :10.1021/ac035352d. PMID  15144186.
  • Lehner B, Sanderson CM (2004年7月). 「ヒトmRNA分解におけるタンパク質相互作用フレームワーク」. Genome Research . 14 (7): 1315–23 . doi :10.1101/gr.2122004. PMC 442147.  PMID 15231747  .
  • Colland F、Jacq X、Trouplin V、Mougin C、Groizeleau C、Hamburger A、Meil A、Wojcik J、Legrain P、Gauthier JM (2004 年 7 月)。 「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」。ゲノム研究。14 (7): 1324–32 .土井:10.1101/gr.2334104。PMC  442148。PMID  15231748。
  • Wiemann S、Arlt D、Huber W、Wellenreuther R、Schleeger S、Mehrle A、Bechtel S、Sauermann M、Korf U、Pepperkok R、Sültmann H、Poustka A (2004 年 10 月)。 「ORFeome から生物学へ: 機能的ゲノミクス パイプライン」。ゲノム研究。14 (10B): 2136–44 .土井:10.1101/gr.2576704。PMC  528930。PMID  15489336。
  • Lechner MS, Schultz DC, Negorev D, Maul GG, Rauscher FJ (2005年6月). 「哺乳類ヘテロクロマチンタンパク質1は、クロモシャドウドメインを標的とする共通モチーフを介して多様な核タンパク質に結合する」.生化学および生物物理学的研究通信. 331 (4): 929–37 . doi :10.1016/j.bbrc.2005.04.016. PMID  15882967.


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