OPN1SW

OPN1SW
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1KPN
識別子
エイリアス	OPN1SW、BCP、BOP、CBT、オプシン1（錐体色素）、短波感受性、オプシン1、短波感受性
外部ID	オミム: 613522 ; MGI : 99438 ;ホモロジーン: 1291 ;ジーンカード：OPN1SW ; OMA : OPN1SW - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 7番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 7q32.1 始める 1億2877万2485塩基対[ 1 ] 終わり 1億2877万5794塩基対[ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 6番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 6|6 A3.3 始める 29,376,670 bp [ 2 ] 終わり 29,388,467 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 腓骨神経 ブロードマン領域46 子宮内膜間質細胞 網膜色素上皮 アキレス腱 下行胸部大動脈 心臓の頂点 前頭前皮質 神経節隆起 外分泌腺 上位の表現 胚盤胞 網膜の神経層 水晶体上皮 外核層 網膜色素上皮 脊髄の腰椎亜節 胚 桑実胚 腰椎神経節 性器結節 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 Gタンパク質共役受容体の活性 光受容体活動 信号伝達活性 Gタンパク質共役光受容体活性 シグナル伝達受容体の活性 細胞成分 膜の不可欠な構成要素 細胞膜の不可欠な構成要素 膜 光受容体外節 光受容円板膜 生物学的プロセス 刺激に対する反応 シグナル伝達 視覚知覚 レチノイド代謝プロセス 光伝達 可視光の検出 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 光刺激に対する細胞反応 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 611 12057 アンサンブル ENSG00000128617 ENSMUSG00000058831 ユニプロット P03999 P51491 RefSeq (mRNA) NM_001708 NM_001385125 NM_007538 RefSeq（タンパク質） NP_001699 NP_031564 場所（UCSC） 7章: 128.77 – 128.78 Mb 6章: 29.38 – 29.39 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
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青色感受性オプシンは、ヒトではOPN1SW遺伝子によってコードされるタンパク質です。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]} OPN1SW遺伝子は、正常な色覚に不可欠なタンパク質の合成を指示します。このタンパク質は、眼の奥にある光感受性組織である網膜に存在します。^{[ 8 ]}

OPN1SW遺伝子は、可視スペクトルの青紫色部分（短波長光）の光に対してより敏感なオプシン色素を生成するための指示を与えます。この色素を持つ錐体は、短波長感受性錐体またはS錐体と呼ばれます。^{[ 8 ]}光に反応して、この光色素はS錐体内で一連の化学反応を引き起こします。これらの反応は最終的に細胞の電荷を変化させ、脳に伝達される信号を生成します。脳は3種類の錐体すべてからの入力を組み合わせることで、正常な色覚を生み出します。^{[ 8 ]}

参照

• オプシン
• OPN1LW
• OPN1MW

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000128617 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000058831 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Nathans J, Thomas D, Hogness DS (1986年4月). 「ヒトの色覚の分子遺伝学：青、緑、赤の色素をコードする遺伝子」. Science . 232 (4747): 193– 202. Bibcode : 1986Sci...232..193N . CiteSeerX 10.1.1.461.5915 . doi : 10.1126/science.2937147 . PMID 2937147 .  
6. Fitzgibbon J, Appukuttan B, Gayther S, Wells D, Delhanty J, Hunt DM (1994年2月). 「ヒト青色錐体色素遺伝子の染色体バンド7q31.3-32への局在」. Hum Genet . 93 (1): 79– 80. doi : 10.1007/bf00218919 . PMID 8270261. S2CID 43548690 .  
7. 「Entrez遺伝子：OPN1SWオプシン1（錐体色素）、短波感受性（色覚異常、三色覚） 」。
8. 「OPN1SW遺伝子：MedlinePlus Genetics」。

さらに読む

• Applebury ML, Hargrave PA (1987). 「視覚色素の分子生物学」Vision Res . 26 (12): 1881–95 . doi : 10.1016/0042-6989(86)90115-X . PMID  3303660 . S2CID  34038855 .
• Swanson WH, Cohen JM (2003). 「色覚」.北米眼科クリニック. 16 (2): 179– 203. doi : 10.1016/S0896-1549(03)00004-X . PMID  12809157 .
• Weitz CJ, Went LN, Nathans J (1992). 「ヒトの三色盲は青色感受性視覚色素における3番目のアミノ酸置換と関連している」 Am . J. Hum. Genet . 51 (2): 444–6 . PMC  1682686 . PMID  1386496 .
• Weitz CJ, Miyake Y, Shinzato K, et al. (1992). 「ヒトの三色盲は青色感受性オプシンにおける2つのアミノ酸置換と関連している」 Am . J. Hum. Genet . 50 (3): 498– 507. PMC  1684278 . PMID  1531728 .
• Oprian DD, Asenjo AB, Lee N, Pelletier SL (1992). 「ヒトの3つの色覚色素遺伝子の設計、化学合成、および発現」.生化学. 30 (48): 11367–72 . doi : 10.1021/bi00112a002 . PMID  1742276 .
• Sarkar G, Sommer SS (1989). 「メッセンジャーRNA配列またはそのタンパク質産物へのアクセスは、組織特異性や種特異性によって制限されない」. Science . 244 (4902): 331–4 . Bibcode : 1989Sci...244..331S . doi : 10.1126/science.2565599 . PMID  2565599 .
• Nathans J, Piantanida TP, Eddy RL, et al. (1986). 「ヒトの色覚における遺伝的変異の分子遺伝学」. Science . 232 (4747): 203–10 . Bibcode : 1986Sci...232..203N . doi : 10.1126/science.3485310 . PMID  3485310 .
• Shimmin LC, Mai P, Li WH (1997). 「ヒトおよびリスザルのブルーオプシン遺伝子の配列と進化」. J. Mol. Evol . 44 (4): 378–82 . Bibcode : 1997JMolE..44..378S . doi : 10.1007/PL00006157 . PMID  9089077. S2CID  6425474 .
• Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003). 「ヒト第7染色体：DNA配列と生物学」 . Science . 300 (5620): 767–72 . Bibcode : 2003Sci...300..767S . doi : 10.1126 /science.1083423 . PMC  2882961. PMID  12690205 .
• Gunther KL, Neitz J, Neitz M (2006). 「短波長感受性錐体色素遺伝子の新規変異と三原色覚異常」. Vis . Neurosci . 23 ( 3–4 ): 403–9 . doi : 10.1017/S0952523806233169 . PMID  16961973. S2CID  3748083 .