シリロサイド

シロシド
名称
IUPAC名
6β-(アセチルオキシ)-3β-(β- D-グルコピラノシルオキシ)-8,14-ジヒドロキシブチル-4,20,22-トリエノリド
IUPAC体系名
(1 R ,3a R ,3b S ,5 R ,7 S ,9a R ,9b R ,11a R )-3a,3b-ジヒドロキシ-9a,11a-ジメチル-1-(2-オキソ-2H-ピラン-5-イル)-7-{[(2 R ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}-2,3,3a,3b,4,5,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-テトラデカヒドロ-1H-シクロペンタ[ a ]フェナントレン-5-イルアセテート
その他の名称
(3β,6β)-6-(アセチルオキシ)-3-(β- D-グルコピラノシルオキシ)-8,14-ジヒドロキシブチル-4,20,22-トリエノリド
識別番号
  • 507-60-8 チェックはい
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
ChEBI
  • CHEBI:28332
ケムスパイダー
  • 390447 ☒いいえ
ECHA情報カード 100.007.344
KEGG
  • C08880 チェックはい
  • 441871
大学
  • 2815004NHO チェックはい
  • DTXSID5042374
  • InChI=1S/C32H44O12/c1-16(34)42-21-13-31(39)23(8-10-30(3)19(7-11-32(30,31)40)17-4-5-24(35)41-15-17)29(2)9-6-18(12-20(21)29)43-28-27(38)26(3 7)25(36)22(14-33)44-28/h4-5,12,15,18-19,21-23,25-28,33,36-40H,6-11,13-14H2,1-3H3/t18-,19+,21+,22+,23+,25+,26-,27+,28+,29-,30+,31-,32+/m0/s1 ☒いいえ
    キー: LSMIOFMZNVEEBR-ICLSSMQGSA-N ☒いいえ
  • InChI=1/C32H44O12/c1-16(34)42-21-13-31(39)23(8-10-30(3)19(7-11-32(30,31)40)17-4-5-24(35)41-15-17)29(2)9-6-18(12-20(21)29)43-28-27(38)26(37) )25(36)22(14-33)44-28/h4-5,12,15,18-19,21-23,25-28,33,36-40H,6-11,13-14H2,1-3H3/t18-,19+,21+,22+,23+,25+,26-,27+,28+,29-,30+,31-,32+/m0/s1
    キー: LSMIOFMZNVEEBR-ICLSSMQGBS
  • CC(=O)O[C@@H]1C[C@@]2([C@H](CC[C@]3([C@@]2(CC[C@@H]3c4ccc(=O)oc4)O)C)[C@@]5(C1=C[C@H](CC5)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O)C)O
性質
C 32 H 44 O 12
モル質量 620.685
危険
労働安全衛生(OHS/OSH):
主な危険
有毒
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
☒いいえ 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒いいえ
化合物

シリロサイドは、ドリミア・マリチマシノニム・ ウルギネア・マリチマ)という植物から抽出される毒性化合物で、殺鼠剤として使用されることもあります[1]

参考文献

  1. ^ el Bahri L, Djegham M, Makhlouf M (2000年4月). 「Urginea maritima L (ウズラ類): 北アフリカの有毒植物」. Veterinary and Human Toxicology . 42 (2): 108–10 . PMID  10750179
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