セレニニルフルオリド

セレニニルフルオリド
名前
	その他の名前二フッ化セレン酸化物
識別子
CAS番号	7783-43-9 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	10329070;
PubChem CID	23236009;
ユニイ	U8FGC2C7TN;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID10703777;
	InChI InChI=1S/F2OSe/c1-4(2)3 キー: CXZZMNPTKAXBFL-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 O=[Se](F)F;
プロパティ
化学式	F 2 Oセレン
モル質量	132.967 g·mol −1
外観	無色の発煙液体
沸点	125 °C (257 °F; 398 K)
構造
双極子モーメント	3.18±0.02 D
関連化合物
その他の陰イオン	オキシ塩化セレン; オキシ臭化セレン
その他の陽イオン	フッ化チオニル
関連化合物	二フッ化セレン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

セレニニルフルオリドは、化学式 SeOF _2のセレンのオキシフルオリドです。

準備

フッ化セレニルは、オキシ塩化セレンとフッ化カリウムの反応によって生成されます。^[3]

2 KF + SeOCl ₂ → 2 KCl + SeOF ₂

また、四フッ化セレンと水または二酸化セレンとの反応によっても生成される。^[2]

SeF ₄ + H ₂ O → SeOF ₂ + 2 HF

SeF ₄ + SeO ₂ → 2 SeOF ₂

二酸化セレンと四フッ化硫黄の反応でもフッ化セレニルが生成される。^[4]

SeO ₂ + SF ₄ → SeOF ₂ + SOF ₂

反応

セレニニルフルオリドはキセノンジフルオリドと反応してXe(OSeF ₅ ) ₂を形成する。^[4]

3 XeF ₂ + 2 SeOF ₂ → Xe(OSeF ₅ ) ₂ + 2 Xe

フッ素ガスおよびフッ化カリウムと反応して五フッ化セレン次亜フッ素酸塩を形成する。^[5]^[6]

SeOF ₂ + KF → K ⁺ [SeOF ₃ ] ⁻ — ^{F ₂} → K ⁺ [SeOF ₅ ] ⁻ — ^{F ₂} → KF + SeOF ₆

用途

セレニニルフルオリドは特殊溶剤として使用されている。^[7]

参考文献

^ ab ホロウェイ, ジョン・H.; レイコック, デイヴィッド (1983). 「無機主族酸化物フッ化物の製造と反応」.無機化学の進歩. 第27巻. エルゼビア. pp. 157– 195. doi :10.1016/s0898-8838(08)60107-5. ISBN 9780120236275. ISSN 0898-8838.
^ ab Bowater, IC; Brown, RD; Burden, FR (1967). 「セレニニルフルオリドのマイクロ波スペクトル、構造、および双極子モーメント」. Journal of Molecular Spectroscopy . 23 (3). Elsevier BV: 272– 279. Bibcode :1967JMoSp..23..272B. doi :10.1016/s0022-2852(67)80015-8. ISSN 0022-2852.
^ パエツォルト、R.;オーリッヒ、K. (1962)。「Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. XIII. Bildung und Darstellung von SeOF ₂ und SeOCl ₂」。Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (ドイツ語)。315 ( 1-2 )。ワイリー: 72–78。土井:10.1002/zaac.19623150110。ISSN 0044-2313。
^ ab Seppelt, Konrad; Lentz, Dieter; Klöter, Gerhard; Schack, Carl J. (2007-01-05). 「四フッ化セレン、二フッ化セレン酸化物（セレニニルフルオリド）、およびビス[ペンタフルオロオキソセレネート(VI)]キセノン」.無機合成. ホーボーケン、ニュージャージー州、アメリカ合衆国: John Wiley & Sons, Inc. pp. 27– 31. doi :10.1002/9780470132555.ch9. ISBN 9780470132555. ISSN 1934-4716。
^ James Everett Smith, George H. Cady (1970). 「フルオロキシペンタフルオロセレンの反応」 .無機化学. 9 (6): 1442– 1445. doi :10.1021/ic50088a029. ISSN 0020-1669 . 2022年2月2日閲覧。
^ セッペルト、コンラッド (1973)。「ハロゲン誘導体デア・ペンタフルオロオルトセレレンズ」。ケミッシェベリヒテ。106 (1)。ワイリー: 157–164。土井:10.1002/cber.19731060119。ISSN 0009-2940。
^ ハウス、ジェームズ・E. (2008).無機化学. アカデミック・プレス. p. 524. ISBN 978-0-12-356786-4。

[:2-1] ホロウェイ, ジョン・H.; レイコック, デイヴィッド (1983). 「無機主族酸化物フッ化物の製造と反応」.無機化学の進歩. 第27巻. エルゼビア. pp. 157– 195. doi :10.1016/s0898-8838(08)60107-5. ISBN 9780120236275. ISSN 0898-8838.

[:0-2] Bowater, IC; Brown, RD; Burden, FR (1967). 「セレニニルフルオリドのマイクロ波スペクトル、構造、および双極子モーメント」. Journal of Molecular Spectroscopy . 23 (3). Elsevier BV: 272– 279. Bibcode :1967JMoSp..23..272B. doi :10.1016/s0022-2852(67)80015-8. ISSN 0022-2852.

[3] パエツォルト、R.;オーリッヒ、K. (1962)。「Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. XIII. Bildung und Darstellung von SeOF ₂ und SeOCl ₂」。Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (ドイツ語)。315 ( 1-2 )。ワイリー: 72–78。土井:10.1002/zaac.19623150110。ISSN 0044-2313。

[:1-4] Seppelt, Konrad; Lentz, Dieter; Klöter, Gerhard; Schack, Carl J. (2007-01-05). 「四フッ化セレン、二フッ化セレン酸化物（セレニニルフルオリド）、およびビス[ペンタフルオロオキソセレネート(VI)]キセノン」.無機合成. ホーボーケン、ニュージャージー州、アメリカ合衆国: John Wiley & Sons, Inc. pp. 27– 31. doi :10.1002/9780470132555.ch9. ISBN 9780470132555. ISSN 1934-4716。

[5] James Everett Smith, George H. Cady (1970). 「フルオロキシペンタフルオロセレンの反応」 .無機化学. 9 (6): 1442– 1445. doi :10.1021/ic50088a029. ISSN 0020-1669 . 2022年2月2日閲覧。

[6] セッペルト、コンラッド (1973)。「ハロゲン誘導体デア・ペンタフルオロオルトセレレンズ」。ケミッシェベリヒテ。106 (1)。ワイリー: 157–164。土井:10.1002/cber.19731060119。ISSN 0009-2940。

[7] ハウス、ジェームズ・E. (2008).無機化学. アカデミック・プレス. p. 524. ISBN 978-0-12-356786-4。