スタンノール

スタンノール

スタンノールの骨格式
名前
推奨IUPAC名 1 H -スタンノール
識別子
CAS番号	288-07-3^北
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	57535729
PubChem CID	71357546
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID70781612
InChI InChI=1S/C4H4.Sn.2H/c1-3-4-2;;;/h1-4H;;;^はい キー: UCLKYZNUCJCVMQ-UHFFFAOYSA-N^はい
笑顔 [SnH2]1C=CC=C1
プロパティ
化学式	C 4 H 6 Sn
モル質量	172.802  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

スタノールは、化学式( C H ) ₄ Sn H ₂で表される有機スズ化合物です。メタロール、すなわちヘテロ原子を含む不飽和五員環に分類されます。シクロペンタジエンの構造類似体であり、飽和炭素原子がスズに置換されています。合成された置換誘導体もスタノールと呼ばれます。^[1]

例

1,1-ジブチルスタンノールは、1,4-ジリチオ-1,3-ブタジエンとジブチルスズジクロリドから作られる淡黄色の油です。^[2]

例えば、1,1-ジメチル-2,3,4,5-テトラフェニル-1H-スタンノールは、 1,4-ジリチオ-1,2,3,4-テトラフェニル-1,3-ブタジエンとジメチルスズジクロリド （de）の置換反応によって生成することができる。^[3]

パラジウムとコバルトは、 2つのアセチレン分子とスタンニレンSnR ₂との間の[2+2+1]環化付加を触媒し、対応するスタンノールを与える。^[4]

関連化合物

1λ2-^スタンノールの化学式はC4H4Snで_、スズ原子上に水素はなく、酸化状態は+2である。^[5]

参照

• 有機スズ化学

参考文献

1. Dubac, Jacques; Laporterie, Andre; Manuel, Georges (1990). 「第14族メタロール. 1. 合成、有機化学、および物理化学データ」. Chemical Reviews . 90 : 215–263 . doi :10.1021/cr00099a008.
2. アッシュ、アーサー J.マフムード、サミール。 （1988年）。 「1,4-ジリティオ-1,3-ブタジエン」。有機金属。7 (8): 1878。土井:10.1021/om00098a034。
3. 、 SV Ley、G. Pattenden、RA Raphael、CW Rees編 (1996)。有機化合物辞典。第3巻（第6版）。Chapman & Hall。p. 4219。ISBN  978-0-412-54090-5. 2010年3月4日閲覧。
4. Davies, AG (2004). 有機スズ化学（第2版）. Wiley-VCH. p. 129. ISBN  978-3-527-31023-4. 2010年3月4日閲覧。
5. "DTXSID70781612". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .