スティーブン・L・ハウザー

American physician (born 1949)
スティーブン・L・ハウザー
生まれる (1949-12-14) 1949年12月14日(75歳)
母校ハーバード大学医学部( MD )
知られている多発性硬化症の研究と
生命倫理
受賞歴多発性硬化症研究に関するジョン・ディステル賞(2008年)
シャルコー賞(2013年)
生命科学ブレークスルー賞
科学者としてのキャリア
フィールド神経学神経免疫学
機関カリフォルニア大学サンフランシスコ校

スティーブン・L・ハウザーはアメリカの神経科医、神経免疫学者である。カリフォルニア大学サンフランシスコ校(UCSF)のロバート・A・フィッシュマン神経学特別教授であり、UCSFワイル神経科学研究所所長でもある。[1]彼の研究は、多発性硬化症(MS)の遺伝学的根拠、免疫機構、および治療に関する重要な発見につながっており、 [2]特にMS患者に対するB細胞療法の開発は注目に値する。[3] [4]これは進行性MSに対する有効性が証明された最初の治療法を含む、あらゆる形態のMSを治療する強力な治療法である。[5] 2025年、彼は多発性硬化症の理解と治療に変革をもたらした功績により、アルベルト・アシェリオと共に生命科学ブレークスルー賞を受賞した[6]

研究

ハウザー氏は、MSに対する遺伝的影響を解明するための多国籍研究の主任研究者です。彼は、MS病変の発症に体液性免疫機構が重要であることを明らかにしたチームの一員であり、B細胞を基盤としたMS治療法の開発につながりました。また、MSリスクに寄与する50以上の遺伝子変異を同定した、国内外の遺伝子研究コンソーシアムの設立にも貢献しています。[7]

ハウザーらの研究グループは、アフリカ系アメリカ人と白人のMS患者集団の比較ゲノム解析を用いて、 HLA-DRB1を主要組織適合遺伝子複合体(MHC)の主要なMSシグナルとして特定し[8]この領域の他の二次遺伝子座を詳細にマッピングすることに成功した。

2007年、国際多発性硬化症遺伝学コンソーシアム(IMSGC)のシニアオーガナイザーとして、MS感受性に関与する最初の2つの非HLA遺伝子、 IL-2R (CD25)とIL-7R(CD127)の特定に貢献しました[9]

2010年、彼の研究室は、MSの遺伝子配列が一致しない一卵性双生児の全ゲノム配列とエピゲノムを発表しました。2011年半ばまでに、50以上のMS関連リスクアレルが特定され、現在までにMS感受性に関連する一般的な変異のほぼ全てがマッピングされています。[7]

ハウザーは、B細胞と免疫グロブリンがMSの病態形成に果たす役割にも着目した。彼は、 MSにおいて以前に観察されていた小胞性 脱髄の中核的特徴を再現するMS疾患モデルを開発・解析し、この病態が自己反応性T細胞と病原性自己抗体の相乗効果に起因することを実証した[要出典] 1999年には、MS脳のミエリン損傷部位に沈着したこれらの自己抗体の特異的なミエリン反応性を明らかにする論文を発表した[10]

ハウザー氏は、多発性硬化症(MS)に対するB細胞標的療法の開発に貢献してきました。彼は、CD20陽性B細胞を標的とするモノクローナル抗体であるリツキシマブ[11]の臨床試験を主導し、再発寛解型MSにおける有効性を実証しました。その後の一次進行型MSを対象とした試験では、活動性炎症の兆候を示す一部の患者においてリツキシマブが有益である可能性が示唆されました。ヒト化抗CD20抗体であるオクレリズマブを用いた関連試験でも、再発寛解型MSにおいて同様の結果が報告されています[12] 。

ハウザー氏は、MSへの精密医療の応用にも取り組んでいます。この研究の一環として、MS治療における個別モニタリングと意思決定を支援するために設計されたデータ統合ツール「MS BioScreen」を共同開発しました。[13]

サービス

ハウザー氏は2016年以来、UCSFの臨床神経科学と基礎神経科学を連携させ、神経疾患の研究を加速させる統括組織であるUCSFワイル神経科学研究所の所長を務めている。 [14]それ以前は、1992年から2017年までUCSFの神経学科長を務めていた。[15]

2010年から2017年まで、オバマ政権大統領生命倫理問題研究委員会に所属し、バイオメディカルや関連科学技術分野の進歩から生じる生命倫理問題について大統領に助言する任務を負った。 [16]また、国立医学アカデミー(旧医学研究所)の湾岸戦争と健康転帰に関する委員会の委員長を務め、 [17] [18]その後、米国退役軍人省の研究諮問委員会の委員長も務めた。[19]

彼は現在、教科書「ハリソン内科学原理」[20]の編集者であり、また「神経学年報」[21]の元編集長でもある。

教育

ハウザーはマサチューセッツ工科大学ハーバード大学医学部を卒業しています。ニューヨーク病院・コーネル医療センターで内科マサチューセッツ総合病院で神経内科、ハーバード大学医学部とフランス・パリのパスツール研究所で免疫学の研修を受け、UCSFに移る前はハーバード大学医学部の教員を務めていました。[1]

賞と栄誉

ハウザー氏は、ジャビッツ神経科学研究者賞[22]を受賞しています。彼は、2008年に多発性硬化症研究に関するジョン・ディステル賞[23]を、2013年にはMSの遺伝的感受性とMSにおける免疫B細胞の役割に関する初期の研究によりシャルコー賞を受賞しました。[24]また、2017年にはトランスレーショナル・メディカル・リサーチにおける卓越性に対するタウブマン賞[25]を、2022年にはMSにおけるB細胞療法の開発につながる研究の進歩により 科学ブレークスルー賞を受賞しました。 [26]

彼はアメリカ神経学会[27] アメリカ芸術科学アカデミー[28]アメリカ内科医アカデミー[29]のフェローであり、元会長であり、米国医学アカデミー[30]の会員でもある

参考文献

  1. ^ ab Stephen Hauser. UCSF Profiles. 2025年3月31日アクセス. https://profiles.ucsf.edu/stephen.hauser
  2. ^ Cree BAC, Oksenberg JR, Hauser SL. 多発性硬化症:20年間の進歩. Lancet Neurol . 2022;21(3):211-214. doi:10.1016/S1474-4422(22)00040-0
  3. ^ Hauser SL, Bar-Or A, Comi G, et al. 再発性多発性硬化症におけるオクレリズマブとインターフェロンβ-1aの比較. N Engl J Med . 2017;376(3):221-234. doi:10.1056/NEJMoa1601277
  4. ^ Hauser SL, Bar-Or A, Cohen JA, et al. 多発性硬化症におけるオファツムマブとテリフルノミドの比較N Engl J Med . 2020;383(6):546-557. doi:10.1056/NEJMoa1917246
  5. ^ Montalban X, Hauser SL, Kappos L, et al. 原発性進行性多発性硬化症におけるオクレリズマブとプラセボの比較N Engl J Med . 2017;376(3):209-220. doi:10.1056/NEJMoa1606468
  6. ^ 「スティーブン・L・ハウザー – ブレイクスルー賞受賞者」。ブレイクスルー賞。 2025年4月6日閲覧
  7. ^ ab 国際多発性硬化症遺伝学コンソーシアムおよびウェルカム・トラスト症例対照コンソーシアム 2; et al. (2011). 「多発性硬化症における遺伝的リスクと細胞性免疫機構の主要な役割」Nature . 476 (7359): 136– 144. Bibcode :2011Natur.476..214T. doi :10.1038/nature10251. PMC 3182531. PMID  21833088 . {{cite journal}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
  8. ^ Jorge R. Oksenberg; et al. (2004). 「アフリカ系アメリカ人における多発性硬化症感受性のHLA-DR遺伝子座へのマッピング」American Journal of Human Genetics . 74 (1): 160– 167. doi :10.1086 / 380997. PMC 1181903. PMID  14669136. 
  9. ^ 国際多発性硬化症遺伝学コンソーシアム; et al. (2007). 「ゲノムワイド研究によって特定された多発性硬化症のリスクアレル」.ニューイングランド医学ジャーナル. 357 (9): 851–62 . doi : 10.1056/NEJMoa073493 . PMID  17660530. S2CID  25757453.
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  11. ^ Hauser, SL; Waubant, E; Arnold, DL; Vollmer, T; Antel, J; Fox, RJ; Bar-Or, A; Panzara, M; Sarkar, N; Agarwal, S; Langer-Gould, A; Smith, CH (2008). 「再発寛解型多発性硬化症におけるリツキシマブによるB細胞減少」. The New England Journal of Medicine . 358 (7): 676–88 . doi :10.1056/NEJMoa0706383. PMID  18272891. S2CID  38840028.
  12. ^ Kappos, Ludwig; Li, David; Calabresi, Peter A; O'Connor, Paul; Bar-Or, Amit; Barkhof, Frederik; Yin, Ming; Leppert, David; Glanzman, Robert; Tinbergen, Jeroen; Hauser, Stephen L (2011). 「再発寛解型多発性硬化症におけるオクレリズマブ:第2相ランダム化プラセボ対照多施設試験」The Lancet . 378 (9805): 1779–87 . doi :10.1016/S0140-6736(11)61649-8. PMID  22047971. S2CID  21500502.
  13. ^ グルロー P.-A.;ヘンリー・RG;クリーBAC;クレーンJC;リゼ A.オルソン議員。サンタニエロAV;ダッタ E.朱AH;ビーヴァンCJ。ゲルファント・JM;グレイブスJS;グッディンDS;グリーンAJ;フォン・ビューディンゲン H.-C.ウォーバント E.ザンビル親衛隊;クラブツリー・ハートマン E.ネルソン S.バランジーニSE;ハウザー S.L (2014)。 「慢性疾患管理における精密医療: 多発性硬化症 BioScreen」。アン・ニューロル76 (5): 633–642土井:10.1002/ana.24282。PMC 4214886PMID  25263997。 
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  15. ^ “Stephen Hauser | UCSF Profiles”. profiles.ucsf.edu . 2025年7月8日閲覧
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  17. ^ 米国医学研究所湾岸戦争と健康に関する委員会:湾岸戦争での従軍による健康への影響、2009年最新情報。湾岸戦争と健康:第8巻。ワシントン(DC):全米科学アカデミー出版(米国);2010年。
  18. ^ 湾岸戦争と健康に関する委員会:爆風曝露の長期的影響;特定集団の健康に関する委員会;医学研究所。湾岸戦争と健康、第9巻:爆風曝露の長期的影響。ワシントン(D.C.):全米科学アカデミー出版(米国);2014年4月14日。
  19. ^ 「VA、諮問委員会の新メンバー任命を発表 - VAニュース」news.va.gov . 2025年7月8日閲覧
  20. ^ 「ハリソンの内科原理、第21版 | AccessMedicine | McGraw Hill Medical」. accessmedicine.mhmedical.com . 2025年7月8日閲覧
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  22. ^ “Stephen Hauser | UCSF Profiles”. profiles.ucsf.edu . 2025年7月8日閲覧
  23. ^ 「MSの影響を受けた人々が最高の人生を送れるよう支援する」全米多発性硬化症協会2025年7月8日閲覧。
  24. ^ siteadmin (2014年1月22日). 「スティーブン・ハウザーがシャルコー賞を受賞」MS International Federation . 2025年7月8日閲覧。
  25. ^ 「2017年タウブマン賞、スティーブン・ハウザー医学博士に授与」A.アルフレッド・タウブマン医学研究所. 2017年6月21日. 2025年7月8日閲覧
  26. ^ 「2022年科学ブレークスルー賞 スティーブン・ハウザー医学博士」アメリカ脳財団. 2025年7月8日閲覧
  27. ^ 「歴代ANA会長」ANA:米国神経学会2025年7月8日閲覧。
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  • Annals of Neurology に掲載された名前によるプロフィール(247 件の結果)、onlinelibrary.wiley.com。2015 年 4 月 20 日にアクセス。
  • 下院退役軍人問題委員会への声明、archives.democrats.veterans.house.gov、2015年4月20日アクセス。
  • 湾岸戦争と健康結果に関する委員会、iom.edu、2015年4月20日アクセス。
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