スーダンエボラウイルス
ウイルスの種類

スーダンエボラウイルス
ウイルスの分類 この分類を編集する
（ランク外）: ウイルス
レルム: リボビリア
王国： オルタナウイルス科
門: ネガルナビリコタ
クラス： モンジビリセテス
注文： モノネガウイルス科
家族： フィロウイルス科
属: エボラウイルス
種：
スーダンエボラウイルス
メンバーウイルス

スーダンウイルス（SUDV）

スーダンエボラウイルスは、 モノネガウイルス目、フィロウイルス科、エボラウイルス属に属するウイルス学上の分類群です。この種には、スーダンウイルス（SUDV）という単一のウイルスが含まれます。 [1]この種のウイルスはスーダンエボラウイルス群と呼ばれます。[1]このウイルスは1977年に発見され、エボラ・ザイール株と臨床的に区別がつかないエボラ出血熱を引き起こしますが、伝染性はエボラ・ザイール株よりも低いです。エボラ・ザイール株とは異なり、ワクチンは存在しません。

命名法

スーダンエボラウイルスという名前は、スーダン（スーダンウイルスが最初に発見された国）と、エボラウイルスの種を示す分類上の接尾辞「エボラウイルス」に由来しています。 [1]

この種は1998年にスーダンエボラウイルスとして導入されました。[2] [3] 2002年にスーダンエボラウイルスに改名されました。[4] [5]

エボラウイルス属のウイルスは、以下の場合、スーダンエボラウイルス種に属する。 [1]

スーダンウイルス（SUDV）は、エボラウイルス属に属する6種類の既知のウイルスのうちの1つであり、ヒトおよび他の霊長類にエボラウイルス病（EVD）を引き起こす可能性のある4種類のウイルスのうちの1つです。スーダンエボラウイルス属に属する唯一のウイルスです。SUDVは、選択病原体、世界保健機関リスクグループ4病原体（バイオセーフティレベル4相当の封じ込めが必要）、国立衛生研究所/国立アレルギー・感染症研究所カテゴリーA優先病原体、疾病管理予防センターカテゴリーAバイオテロ病原体であり、オーストラリアグループによって輸出規制対象生物兵器に指定されています。[要出典]

スーダンエボラウイルスによるエボラウイルス病の最初の発生は、 1976年6月から11月にかけて現在の南スーダンで発生し、284人が感染し、151人が死亡しました。最初の確認症例は1976年6月27日でした。[6] [7] [8]

用語の使用

スーダンウイルス（略称SUDV）は1977年に初めて記載されました。[9]これは、モノネガウイルス目、フィロウイルス科、エボラウイルス属に含まれるスーダンエボラウイルス種の唯一のメンバーです。[1]スーダンウイルスという名前は、南スーダン（南スーダンがスーダンから分離独立する前に最初に発見された場所[10]）と分類上の接尾辞ウイルスに由来しています。[要出典]

以前の指定

スーダンウイルスは、1977年にエボラウイルスの新しい「系統」として初めて導入されました。[9]スーダンウイルスは、1976年のスーダン発生を記した1978年のWHO報告書で「エボラ出血熱」と記載されました。[11] 2000年にはスーダンエボラウイルスと命名され、[12] [13]、2002年にはスーダンエボラウイルスに改名されました。[4] [5]以前の略称はEBOV-S（スーダンエボラウイルス）、最近ではSEBOV（スーダンエボラウイルスまたはスーダンエボラウイルス）でした。このウイルスは2010年にスーダンウイルス（SUDV）に改名され、最終的な名称となりました。[1]

ウイルス包含基準

スーダンエボラウイルス属のウイルスは、スーダンエボラウイルス類の特性を持ち、そのゲノムがプロトタイプのスーダンウイルスであるスーダンウイルス変異体ボニファス（SUDV/Bon）のゲノムとヌクレオチドレベルで10%以下異なる場合、スーダンウイルス（SUDV）と呼ばれます。[1]

病気

SUDVは、ヒトにエボラウイルス感染症（EVD）を引き起こす4つのエボラウイルスの1つです（文献ではエボラ出血熱（EHF）とも呼ばれます）。SUDV感染によるEVDは、臨床観察のみでは他のエボラウイルスによるEVDと鑑別できません。そのため、すべてのエボラウイルスによる感染の臨床症状と病理は、別ページにまとめて記載されています。この株はザイールエボラウイルスよりも伝染性が低いです。[14]

過去にSUDVは次のようなEVDの発生を引き起こした：[15] [16] [追加の引用が必要]

スーダンウイルス（SUDV）感染による エボラウイルス病（EVD）の発生
年 地理的位置 ヒトの症例数/死亡数（致死率）
1976 ジュバ、マリディ、ンザラ、テンブラ、南スーダン 284/151 (53%)
1979 ンザラ、南スーダン 34/22 (65%)
2000～2001年 ウガンダ、グル、 ムバララ、マシンディ地区 425/224 (53%)
2004 南スーダン、ヤンビオ郡 17/7 (41%)
2011 ウガンダ、ルウェエロ地区 1/1 (100%)
2014 コンゴ共和国赤道州[17] 0/1 * 2014年8月24日までにスーダン株1株とスーダン/ザイールハイブリッド株1株の2つの株が報告されました（0％）
2022-2023 ウガンダ中部および西部地域 164/77 (47%)

ワクチン開発

2022年現在、6つの実験的なワクチンが存在するが、そのうちヒト臨床試験が開始される段階に進んでいるのは3つだけである。[18]

カナダ公衆衛生庁はスーダン・エボラウイルスに対するRVSVワクチン候補を開発しました。メルク社は開発を進めていましたが、2022年10月18日をもって開発を中止しました。GAVIの[アップデート]資金提供によりメルク社が取得したrVSV技術の独占権は、rVSVワクチンを開発する他社には利用できません。[19]

2021年現在、GeoVax社はスーダンウイルス様粒子を生成する改変ワクシニアアンカラウイルスであるMVA-SUDV-VLPを開発しており、同社の研究の初期データでは、GeoVaxワクチン候補が動物におけるスーダンエボラウイルスによる死亡を100%予防する効果があることが示されました。[20]

以前GSKによってライセンス供与されたアデノウイルスベースのワクチンは、米国国立アレルギー感染症研究所のワクチン研究センターと提携してセービンワクチン研究所に寄贈され、さらに開発されました。2022年10月現在、臨床試験の一環として、 2022年のウガンダのエボラ出血熱の流行における既知のSDV症例の接触者に提供される予定です。[18]

生態学

SUDVの生態は現時点では不明であり、宿主も特定されていない。そのため、SUDVがどのようにしてヒト集団に繰り返し持ち込まれたのかは依然として不明である。2009年時点では、遠縁のフィロウイルスである感染性マールブルグウイルス（MARV）がコウモリから分離されていること[21] 、また、より近縁のエボラウイルス（EBOV）の痕跡量（感染性粒子は検出されなかったものの）がコウモリから検出されたことから、コウモリがウイルスを保有している可能性が疑われている[22] 。

分子生物学

SUDVは分子レベルでは基本的に未解明である。しかしながら、そのゲノム配列、そしてそれに伴うゲノム構成と個々のオープンリーディングフレームの保存性は、他の4つの既知のエボラウイルスと類似している。そのため、現在、EBOVについて得られた知見はSUDVにも外挿可能であり、すべてのSUDVタンパク質はEBOVのタンパク質と類似した挙動を示すと考えられている。[要出典]

参考文献

  1. ^ abcdefg Kuhn, Jens H.; Becker, Stephan; Ebihara, Hideki; Geisbert, Thomas W.; Johnson, Karl M.; Kawaoka, Yoshihiro; Lipkin, W. Ian; Negredo, Ana I; et al. (2010). 「フィロウイルス科の分類改訂案：分類、分類群およびウイルス名、ならびにウイルス略語」Archives of Virology . 155 (12): 2083–103 . doi :10.1007/s00705-010-0814-x. PMC  3074192. PMID  21046175 .
  2. ^ Netesov, SV; Feldmann, H.; Jahrling, PB; Klenk, HD; Sanchez, A. (2000). 「フィロウイルス科」. van Regenmortel, MHV; Fauquet, CM; Bishop, DHL; Carstens, EB; Estes, MK; Lemon, SM; Maniloff, J.; Mayo, MA; McGeoch, DJ; Pringle, CR; Wickner, RB (編).ウイルス分類—国際ウイルス分類委員会第7回報告書. サンディエゴ, USA: Academic Press. pp.  539–48 . ISBN 978-0-12-370200-5。
  3. ^ Pringle, CR (1998). 「ウイルス分類学 - サンディエゴ 1998」.アーカイブズ・オブ・ウイルス学. 143 (7): 1449–59 . doi :10.1007/s007050050389. PMID  9742051. S2CID  13229117.
  4. ^ ab Feldmann, H.; Geisbert, TW; Jahrling, PB; Klenk, H.-D.; Netesov, SV; Peters, CJ; Sanchez, A.; Swanepoel, R.; Volchkov, VE (2005). 「フィロウイルス科」. Fauquet, CM; Mayo, MA; Maniloff, J.; Desselberger, U.; Ball, LA (編).ウイルス分類学 – 国際ウイルス分類委員会第8回報告書. サンディエゴ, USA: Elsevier/Academic Press. pp.  645– 653. ISBN 978-0-12-370200-5。
  5. ^ ab Mayo, MA (2002). 「パリICVにおけるICTV：全体会議の結果と二項投票」Archives of Virology . 147 (11): 2254–60 . doi : 10.1007/s007050200052 . S2CID  43887711.
  6. ^ 「1976年のスーダンにおけるエボラ出血熱」（PDF）。2014年10月13日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
  7. ^ Feldmann, H.; Geisbert, TW (2011). 「エボラ出血熱」. The Lancet . 377 (9768): 849– 862. doi :10.1016/S0140-6736(10)60667-8. PMC 3406178. PMID 21084112  . 
  8. ^ Hoenen T, Groseth A, Feldmann H (2012年7月). 「現在のエボラワクチン」. Expert Opin Biol Ther . 12 (7): 859–72 . doi :10.1517/14712598.2012.685152. PMC 3422127. PMID  22559078 . 
  9. ^ ab Bowen, ETW; Lloyd, G.; Harris, WJ; Platt, GS; Baskerville, A.; Vella, EE (1977). 「南スーダンおよび北ザイールにおけるウイルス性出血熱：病原体に関する予備的研究」Lancet . 309 (8011): 571–3 . doi :10.1016/s0140-6736(77)92001-3. PMID  65662. S2CID  3092094.
  10. ^ ンザラ、南スーダン
  11. ^ “Home” (PDF) . 2014年10月13日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2015年2月11日閲覧。
  12. ^ Netesov, SV; Feldmann, H.; Jahrling, PB; Klenk, HD; Sanchez, A. (2000). 「フィロウイルス科」. van Regenmortel, MHV; Fauquet, CM; Bishop, DHL; Carstens, EB; Estes, MK; Lemon, SM; Maniloff, J.; Mayo, MA; McGeoch, DJ; Pringle, CR; Wickner, RB (編).ウイルス分類学 – 国際ウイルス分類委員会第7回報告書. サンディエゴ, USA: Academic Press. pp.  539–48 . ISBN 978-0-12-370200-5。
  13. ^ Pringle, CR (1998). 「ウイルス分類学 - サンディエゴ 1998」.アーカイブズ・オブ・ウイルス学. 143 (7): 1449–59 . doi :10.1007/s007050050389. PMID  9742051. S2CID  13229117.
  14. ^ Biryabarema, Elias (2022年9月22日). 「ウガンダはこれまでにエボラ出血熱の症例7件、死亡者1人を確認」ロイター. 2022年9月23日閲覧。
  15. ^ 「エボラ出血熱流行：コンゴ民主共和国、2人の死亡を確認」BBC、2014年8月24日。
  16. ^ 「スーダンウイルスによるエボラ出血熱 – ウガンダ」www.who.int . 2022年9月27日閲覧。
  17. ^ 「エボラ出血熱流行：コンゴ民主共和国、2人の死亡を確認」BBC、2014年8月24日。
  18. ^ ヘレン・ブランズウェル (2022年9月29日). 「エボラ出血熱の実験ワクチン試験、ウガンダでまもなく開始か」. STAT News . 2022年10月10日閲覧。
  19. ^ 「国境なき医師団（MSF）によるCEPIの公平なアクセスに関する方針への対応」。国境なき医師団アクセスキャンペーン。2018年9月25日。 2022年9月23日閲覧。ワクチン開発においては、ノウハウへのアクセスが重要です。精製技術、細胞株、材料、ソフトウェアコードなどを含む知識と専門知識、そして受賞者が有望なワクチンの開発を中止した場合に代替メーカーへの移転は極めて重要です。メルク社がマールブルグウイルス（rVSV-MARV）とスーダン・エボラウイルス（rVSV-SUDV）のrVSVワクチン開発を断念した最近の事例がその好例です。メルク社は、GAVIの資金援助を受けてザイール・エボラウイルス（rVSV-ZEBOV）のrVSVワクチンを開発しており、rVSVプラットフォームに関する重要なノウハウを保持し続けています。これらのワクチンに関する権利はカナダ公衆衛生庁に返還されているが、rVSVを他の病原体に対するベクターとして利用したいと考えている他のワクチン開発者とrVSVプラットフォームに関するノウハウを共有する仕組みはない。
  20. ^ 「GeoVax社、米国ウイルス学会年次総会でスーダン・エボラウイルスワクチンのデータの発表を発表」Yahoo Finance 2021年7月21日。
  21. ^ タウナー、JS;アンマン、BR;シーリー、TK;特別特別行政区キャロル。 JA、カマー。ケンプ、A.スワンポール、R.パドック、CD;バリナンディ、S.クリストバ、ML;フォーメンティ、PB。アルバリーノ、CG;ミラー、DM;リード、ZD;茅岩、JT;ニュージャージー州ミルズ。キャノン、DL;グリア、PW。ビャルハンガ、E.ファーノン、EC;アティムネディ、P.オクウェア、S.カトンゴレ・ムビデ、E.ダウニング、R.タッペロ、JW。ザキ、SR;クシアゼク、TG;ニコル、ST;ローリン、PE (2009)。フーシエ、ロン AM (編)。 「エジプトオオコウモリからの遺伝的に多様なマールブルグウイルスの分離」。PLOS Pathogens . 5 (7) e1000536. doi : 10.1371/journal.ppat.1000536 . PMC 2713404 . PMID  19649327. 
  22. ^ リロイ、EM;クムルングイ、B.プールット、X。ルーケ、P.ハサニン、A.ヤバ、P.デリカ、A.パウェスカ、JT;ゴンザレス、日本。スワンポール、R. (2005)。 「エボラウイルスの保菌者としてのオオコウモリ」。自然。438 (7068): 575–576。書誌コード:2005Natur.438..575L。土井：10.1038/438575a。PMID  16319873。S2CID 4403209  。
  • ICTVファイルとディスカッション - 国際ウイルス分類委員会のディスカッションフォーラムとファイル配布。2011年10月7日アーカイブ。Wayback Machineにて。
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