ハプログループT-L206
ヒトY染色体DNAハプログループ
ハプログループT-L206
起源の可能性のある時期26,800年前[1]
起源地の可能性西アジア[2] [3] [4]
祖先T（T-M184）
子孫T1a（T-M70）

ハプログループT-L206は、ハプログループT1とも呼ばれ、ヒトY染色体DNAハプログループです。T1系統群を定義するSNPはL206です。このハプログループはT系統群（T-M184）の2つの主要な系統群の1つであり、もう1つのサブ系統群はT2系統群（T-PH110）です。

T1はT-M184ハプログループの最も一般的な子孫であり、アフリカとユーラシア（そして現代にこれらの集団が移住したアメリカ大陸とオーストララシア）のT-M184メンバーの95%以上を占める系統です。T1系統は現在、ソマリア北部の氏族に高頻度で見られます。T1*（その一部のサブクレードではないとしても）は西アジアに起源を持ち、先土器新石器時代B文化（PPNB）とともにヨーロッパと北アフリカに広がったと仮説されています。

基底系統T1*は稀ですが、少なくとも3人の男性で発見されており、チュニジアのベルベル人、シリア人、マケドニア人です。[5] [6] [7]

T-L206の唯一の主要な分岐であるT1a（M70）は、約15,900～23,900年前[8]にレバント地方で発生したと考えられています。T-M70を持つ個体の多くは、後に南のアフリカへ移住したようです。[9]

構造

T-M184系統樹
  • T1 (L206, L490) シリアで発見。
    • T1a (M70/Page46/PF5662, PAGES78) ドイツのカルスドルフで発見された7200年前の初期新石器時代の骨格で発見された。イラン、イラク、サウジアラビア、オセチア、イギリス、イタリア、ポルトガルでも発見された。
      • T1a1 (L162/Page21、L299、L453/PF5617、L454) イビサ島、アナトリア半島北部およびドイツで発見されました。
        • T1a1a (L208/Page2, L905) 上エジプト、アフリカの角、西ヨーロッパ、東アナトリア、イラン、アラビア半島に多く分布する。モロッコ西部、サハラ以南、カナリア諸島にも分布する。
          • T1a1a1 (P77,CTS8512) 主に中東、西ヨーロッパ、アシュケナージ系ユダヤ人に見られます。
          • T1a1a2 (P321) シリアとアシュケナージ系ユダヤ人に見られる。
            • T1a1a2a (P317) シリア、イタリア系ユダヤ人、アシュケナージ系ユダヤ人に見られる。
      • T1a2 (L131) 主に北ヨーロッパ、東ヨーロッパ、南東ヨーロッパ、アナトリア地方で見られる。新疆ウイグル自治区、レンバ、チュニジア、イベリア半島南部および東部でも見られる。
        • T1a2a (P322, P328) スカンジナビア、デンマーク、ドイツ、オランダで発見。イエメン系ユダヤ人とパレスチナにも一部見られる(P327)。
        • T1a2b (L446) 北西ヨーロッパと東アルプスで発見されました。
      • T1a3 (L1255) クウェートで発見。

サブクレード分布

T1* (T-L206*)

この系統は、PPNB の拡大を通じてアナトリア北東部からレバントに到来した可能性がある。

人口 言語 位置 メンバー数/サンプル数 パーセンテージ ソース 注記
ベルベル人 シウィ（ベルベル人） セジェナネ 1/47 2.1% [5]
シリア人 未指定 シリア 1/95 1.1% [6]
マケドニア人 マケドニア語
（バルト・スラヴ語）		 マケドニア 1/201 0.5% [7] マケドニア系正教会のキリスト教徒

T1a（M70）

T1a-M70（旧K2）の初期研究

M70は、K-M9多型の出現後（45～30ky）にアジアで発生したと考えられています（Underhill et al. 2001 a）。集合データ（Underhill et al. 2000; Cruciani et al. 2002; Semino et al. 2002; 本研究）から推定されるように、K2-M70個体はその後、南下してアフリカへ移動しました。これらの染色体はエジプト、オマーン、タンザニア、エチオピアで比較的高い頻度で見られますが、特にフルベ 18%で顕著です（[Scozzari et al. 1997, 1999]）。

JRルイス他 2004, [10]
スペイン、カタルーニャ州バレアレス諸島の遺伝的に異なる3つの集団

ピティウス諸島の個体群は、マヨルカ島およびメノルカ島の個体群と比較して、明らかに遺伝的に異なる。カタルーニャ人およびバレンシア人の集団との合流も示していない。…ピティウス諸島の個体群のデータと地中海沿岸の他の個体群を比較すると、これらの個体群のいずれとも、ましてや北アフリカの個体群とさえ、実質的に収束が見られないという点で驚くべき結果となった。ピティウス諸島の事例は典型的である。…いくつかのマーカーは[中東の]…mtDNA変数との類似性を示しているが…[ピティウス諸島の個体群]は他のマーカーを考慮するとこれらの個体群とは異なっている。[それは]地理的な意味でだけでなく、遺伝的にも独立した事例、島である。

ミゼリコルディア・ラモン・ジュアンペールほか、1998-2004
人口 言語 位置 メンバー数/サンプル数 パーセンテージ ソース 注記
ピティウス諸島 アイヴィッセンク(イビザン) (ロマンス) イビサ島、バレアレス諸島、カタルーニャ、スペイン 9/54 16.7% [11] [12] L454+。全個体は典型的なイビサの姓を持ち、父方の祖父はイビサ島生まれである。
ピティウス諸島 エイヴィセンツ イビサ 7/96 7.3% [13] L454+
ピティウス諸島 エイヴィセンツ イビサ 3/45 6.7% [14] L454+

T1a1 (L162; xL208)

T1a1 は 17,400 ～ 14,600 年前に形成され、T1a-M70 の下流にある最大の系統であり、近代以前にはユーラシアとアフリカに広まりました。

この極めて稀なサブクレードは、イビサ（エイヴィッサ）諸島民とギレスン出身のポントス系ギリシャ人から発見されています。この系統に属する最初のY-STRハプロタイプは、2006年にトーマスらが発表した論文でエイヴィッサ人のサンプル中に発見されましたが、2009年8月、アドリアーノ・スクェッコのY染色体ゲノム比較プロジェクトのおかげで、ポントス系ギリシャ人出身でMetaxopoulos姓を持つ23andMeの顧客において、初めてT1a1-L162(xL208)ハプロタイプが報告されました。

ギレスン出身のポントス・ギリシア人はシノペ植民者の子孫であり、シノペはミレトス出身のイオニア人により植民化された。ピティウッサとして知られるイオニア人植民市が存在したことは興味深い。これはちょうどエイビサ・ピティウセスのギリシャ語名として知られている通りである。エイビサでは、数十年にわたりカルタゴの女神タニトと混同されてきた有名なデメテルの胸像を含む考古学的発見があった。デメテルの胸像は分析され、エトナ山起源の黒い火山砂の粒子を含んでいることがわかった。胸像はシチリア島で、イオニア人が植民化した東部トリナクリアに典型的な赤い粘土を使って作られたと考えられている。イオニア人は2700年前頃にエイビサに到着した可能性がある。この系譜はイオニア人のマーカーである可能性がある。 T1a1 は 17,400 ～ 14,600 年前に形成され、T1a-M70 の下流にある最大の系統であり、近代以前にはユーラシアとアフリカに広まりました。

T1a1a (L208)

この系統は14,200～11,000年前に形成され、T1a1-L162の下流における最大の分岐です。2009年8月に、公開されているSqueccoのY染色体ゲノム比較プロジェクトに参加したイベリア系の23andMe顧客において初めて発見・報告されました。このプロジェクトでは「Avilés」、23andMeでは「AlpAstur」として表示されていました。2009年11月に「L208」と命名されました。

T1a1a1a1b1a1 (Y3782; xY3836)

人口 言語 位置 メンバー数/サンプル数 パーセンテージ ソース 注記
サルデーニャ人 カンピダネーゼ語（ロマンス語族） カステッドドゥ 1/187 0.5% [15]

T1a1a1a1b1a1a (Y3836)

この系統は主にイベリア半島の人々に見られ、最も多様性に富んでいます。この系統の最初のY-STRハプロタイプは、DYS437=13を特徴とし、公開されているFTDNA Y-DNAハプログループTプロジェクトで、2009年4月にキットE8011として公開されました。しかし、Y-SNP Y3836は、公開されているYFULLプロジェクトで、イベリア系の参加者2名で発見され、YF01637とYF01665として公開されたのは2014年6月になってからでした。

人口 言語 位置 メンバー数/サンプル数 パーセンテージ ソース 注記
パナマ人 パナマ語 カスティーリャ語(ロマンス語) ロスサントス州 1/30 3.3% [16]
コロンビア人 コロンビア・カスティーリャ語（ロマンス語） カルダス 2/75 2.7% YHRD メスティーソの人々
パナマ人 パナマ語 カスティーリャ語(ロマンス語) パナマ州 1/43 2.3% [16]
北西アルゼンチン人 アルゼンチン語 カスティーリャ語(ロマンス語) フフイ州の山岳地帯 1/50 2% [17] YHRD 混合人口
プエルトリコ人 プエルトリコ語（カスティーリャ語）（ロマンス語） プエルトリコ南東部 2/110 1.8% [18]
ポルトガル北東部のユダヤ人 ユダヤ・ポルトガル語（ロマンス語） ブラガンサ、アルゴゼロ、カルカオン、モガドウロ、ビラリーニョ ドス ガレゴス 1/57 1.8% [19] [20] [21]
ミランダ語ネイティブスピーカー ミランデーゼ・アストゥル・レオネーゼ(ロマンス) ミランダ・デ・ドウロ 1/58 1.7% [22] [23]
ドミニカ人 ドミニカ・カスティーリャ語（ロマンス語） ドミニカ共和国 4/261 1.5% [24]
パナマ人 パナマ語 カスティーリャ語(ロマンス語) チリキ県 1/92 1.1% [16]
メクレンブルク人 東低ザクセン語（西ゲルマン語） ロストック 2/200 1% [25]
コロンビア人 コロンビア・カスティーリャ語（ロマンス語） ボゴタ 2/195 1% YHRD メスティーソの人々
コロンビア人 コロンビア・カスティーリャ語（ロマンス語） バジェ・デル・カウカ 1/103 1% YHRD メスティーソの人々
ベネズエラ人 ベネズエラ語（カスティーリャ語）（ロマンス語） マラカイボ 1/111 0.9% [26]
ベネズエラ人 ベネズエラ語（カスティーリャ語）（ロマンス語） 中央地域 1/115 0.9% [27]
ヨーロッパ人 ブラジル系ポルトガル語（ロマンス諸語） サンパウロ 1/120 0.8 YHRD ヨーロッパ系
エクアドル人 エクアドル語（カスティーリャ語）（ロマンス語） キト 1/120 0.8% [28]
コロンビア人 コロンビア・カスティーリャ語（ロマンス語） アンティオキア 6/777 0.7% [29]
メキシコ人 メキシコカスティーリャ語（ロマンス語） トゥストラ・グティエレス 1/154 0.7 YHRD メスティーソの人々
メキシコ人 メキシコカスティーリャ語（ロマンス語） メリダ 1/159 0.6% YHRD メスティーソの人々
東アンダルシア人 アンダルシア（ロマンス） グラナダ 1/180 0.6% [30]
コロンビア人 コロンビア・カスティーリャ語（ロマンス語） サンタンデール 1/193 0.5% YHRD メスティーソの人々
チリ人 チリ・カスティーリャ語（ロマンス語） コンセプシオン 1/198 0.5% YHRD
メキシコ人 メキシコスペイン語（ロマンス語） グアダラハラ 1/246 0.4% YHRD メスティーソの人々
ヨーロッパ人 ブラジル系ポルトガル語（ロマンス諸語） リオグランデドスル州 1/255 0.4% [31]

地理的分布

ヨーロッパ

ラシティ出身のクレタ島ギリシャ人はハプログループT、ほぼ確実にT1a（M70）を18％（9/50）の割合で保有している。[32]

未確認だがおそらくT-M70+：ヤロスラヴリのロシア人の14％（3/23） 、[33]マテーラのイタリア人の12.5％（3/24）、[34]アヴェッツァーノのイタリア人の10.3％（3/29）、[34]ノンスタルのチロル人の10％（3/30）、[34]ペスカーラのイタリア人の10％（2/20）、[34]ベネヴェントのイタリア人の8.7％（4/46）、[34]南ラツィオのイタリア人の7.8％（4/51）、[35]パオラのイタリア人の7.4％（2/27）、[34]中央-南イタリアのイタリア人の7.3％（11/150）、[36] 7.1％セルビアのセルビア人(8/113) 、[37]ルーマニアのアルーマニア人の4.7%(2/42) 、[38]ビエッラのイタリア人の3.7%(3/82) 、[39]コルドバのアンダルシア人の3.7%(1/27) 、[40]レオンのレオネ人の3.3%(2/60) 、[40]ポストアのイタリア人の3.2%(1/31) 、[39]カヴァリアのイタリア人の3.2%(1/31) 、[39]レッジョ・ディ・カラブリアのカラブリア人の3.1%(3/97) 、[41]リャザン州のロシア人の2.8%(1/36) 、[42]南プーリアのイタリア人の2.8%(2/72) 、[43]コゼンツァのカラブリア人の2.7％（1/37）、[41]ベオグラードのセルビア人の2.6％（3/114）、[44]プスコフのロシア人の2.5％（1/40）、[33]カルーガのロシア人の2.4％（1/42）、[33]ミエルクレア・チウクのトランシルヴァニア人の2.2％（2/89）、[45]トリノ・ヴェルチェッレゼのイタリア人の2.2％（2/92）、[39]ブレシアのイタリア人の1.9％（2/104）、[46]ルーマニアのルーマニア人の1.9％（2/104）、[47]セルビア・モンテネグロのセルビア人とモンテネグロ人の1.7％（4/237）、[48]マルケのイタリア人の1.7％（1/59）、[43]カタンツァーロのカラブリア人の1.7％（1/59）、[41]ギリシャ北部のギリシャ人の1.6％（3/183）、[49]チューリッヒ地域のスイス系ドイツ人の1.3％（2/150） 、 [50]南トスカーナと北ラツィオのイタリア人の1.3％（1/79）、[43]ライデンのオランダ人の1.1％（1/92）、[51]ノヴィ・サド（ヴォイヴォディナ）のセルビア人の0.5％（1/185）、[52]ポドラシェのポーランド人の0.5% (1/186) [53]

中東とコーカサス

人口 言語 位置 メンバー数/サンプル数 パーセンテージ ソース 注記
イラクのユダヤ人 ユダヤ・イラク・アラビア語（中央セム語族） イラク 7/32 21.9% [6] 12.5% T1a1a1a1a1a1-P77および9.4% T1a3-Y11151
アルメニアのサスンツィス 西アルメニア語方言、クルマンジー語、ディムリ語（イラン北西部） サスン 21/104 20.2% [2] T1a1およびT1a2サブクレード
クルド系ユダヤ人 ユダヤ・アラム語（中央セム語） クルディスタン 9/50 18% [6] 10% T1a1a1a1a1a1-P77および8% T1a1-L162
イラン系ユダヤ人 ユダヤ・イラン語（南西イラン語） イラン 3月22日 13.6% [6] 4.5% T1a1a1a1a1a1-P77および9.1% T1a3-Y11151
山岳ユダヤ人 ジュデオ・タット語（イラン南西部） デルベンツキー地区 2月17日 11.8% [54] すべてT1a1a1a1a1a1-P77に属する
指定されていない 指定されていない ビルジャンド 1/27 3.7% [55] すべてT1a3-Y12871
指定されていない 指定されていない マシュハド 2/129 1.6% [55] 0.8% T1a3-Y11151 (xY8614)

未確認だが可能性が高いT-M70+：ダゲスタンのレズギナ人の28％（7/25） 、[56]ザマンクルのオセチア人の21.7％（5/23） 、[ 57]エスファハーンのイラン人の14％（7/50）、[56]ジルガのオセチア人の13％（3/23） 、 [57]トルコ東部のクルマンジー・クルド人の12.6％（11/87）、[58]パレスチナのパレスチナ・アラブ人の11.8％ （2/17） 、[59]シーラーズのイラン人の8.3％（1/12）、[60]アラギルのオセチア人の8.3％（2/24）、[57]ジョージアのクルマンジー・クルド人の8％（2/25）, [58]テヘランのイラン人の7.5% (6/80) , [56] [61]イスラエルの村のパレスチナ系アラブ人の7.4% (10/135) , [59]イスラエルとパレスチナのパレスチナ系アラブ人の7% (10/143) , [59]チェチェンのチェチェン人の5% (1/19) , [56] [61]アゼルバイジャンのアゼルバイジャン人の4.2% (3/72) , [56] [61]エスファハーンのイラン人の4.1% (2/48) , [61]アルメニアのアルメニア人の4% (4/100) , [56] [61]イスラエルのベド​​ウィンの4% (1/24) , [59]トルコ人の2.6% (1/39)アンカラ[ 61]

北アジアと東アジア

フルンボイル・アイマクの様々な地域に居住するバルグート族モンゴル人のT1a（M70）の保有率は1.3%（1/76）である。[62] 12世紀から13世紀にかけて、バイカル湖の近くにバルガ（バルグート）族モンゴル人がバルグジンという部族として現れた。

未確認だがT-M70+である可能性が高い：遼寧省の回族の2％（4/204） 、[63]サラワク州のビダユ族の0.9％（1/113）[64]

南アジア

南アジアのハプログループT1a-M70は西ユーラシア起源であると考えられている。[65]

タンガイル地区のガロ族はT-P77 (T1a1a1b2b2b1a) を 0.8% (1/120) の割合で保有しているようです。[66] ||おそらく +

未確認だが可能性が高いT-M70+：ウッタル・カンナダのクナビーの56.6％（30/53） 、アーンドラ・プラデーシュ州のカンマの32.5％（13/40）、ヴィシャーカパトナムのバラモンの26.8％（11/41）、[68]南インドのカトゥナイケンの25％（1/4）、アーンドラ・プラデーシュ州のテルグ人の22.4％（11/49）、[70]南アジアのアンサリの20％（1/5） 、アーンドラ・プラデーシュ州のポロジャ（2/20）、[68]カシミールのカシミール・パンディットの9.8％（5/51）、[71] 8.2％（4/49）カシミールのグジャル人[ 71]、アーンドラプラデーシュ州のシッディ（エチオピアからの移民）の7.7％（1/13）、インド北東部のアディの5.5％（3/55）、アディラバードのパルダンの5.5％（7/128）、ビハール州のバラモンの5.3％（2/38）、アーンドラプラデーシュ州のバガタの4.3％（1/23）、アーンドラプラデーシュ州のヴァルミキの4.2％（1/24）、マハラシュトラ州のバラモンの（1/32 ）、グジャラートのバラモンの3.1％（2/64）、マハラシュトラ州のラージプートの2.9％（1/35）ウッタル・プラデーシュ州[73]、ペルルのバラモンの2.3%（1/44）、[68] 、マハラシュトラ州のマンギーの1.7%（1/59）。[70]

また、マハラシュトラ州のデシャースト・バラミン（1/19、5.3%）とコンカンのチットパヴァン・バラミン（1/21、4.8%）とコンカンのチットパヴァン・バラミン（2/66、3%）も同様です。

アフリカ

人口 言語 位置 メンバー数/サンプル数 パーセンテージ ソース 注記
ソマリア人（ディル一族） ソマリ語（東クシ語族） ジブチ 24時間年中無休 100% [74] ジブチのディル氏族の主な亜氏族はイッサ族とガダブルシ族です。
ソマリア人（ディレ・ダワ） ソマリ語（東クシ語族） ディレ・ダワ 14/17 82.4% [75] Dire Dawa の Dir サブクランは、Issa、Gurgura、Gadabuursi です。
アンテオニー アンテモロ（マダガスカル高原） 古代アンテモロ王国 22/37 59.5% [76] アンテオニー族は貴族の子孫であり、アンテモロ王は彼らから選出される。彼らは動物の儀式的な屠殺（ソンビリー）を行う権利を有していたため、シラモ族に分類される。
ソマリア人（ディル族）とアファール人 ソマリ語とアファール語（東クシ語） ジブチ 30/54 56.6% [77] ソマリア人とアファール人の混合サンプル。[検証失敗]
ソマリア人（エチオピア） ソマリ語（東クシ語族） シラボ（ウォレダ）（オガデン） 5/10 50% [74] 図 1 に示すエチオピアのサンプルの地理的位置。
ソマリア人（イサーク） ソマリ語（東クシ語族） ソマリランド 4/4 100% [78] すべてT1a-Y16897サブクレードに属する
トウボウ トウボウ チャド 31% [79] すべてT1a-PF5662サブクレードに属する
レンバ ベンダ語とショナ語（バンツー語） ジンバブエ/南アフリカ 6/34 17.6% [6] T1a2*（旧T1b*）のみに属する。創始者効果の可能性あり。ブルガリア系ユダヤ人とトルコ系ユダヤ人ではT1a2の低頻度が観察されているが、他のユダヤ人コミュニティでは見られない。Y配列ハプロタイプは一部のT1a2アルメニア人に近い。
バリバス バアトナム（ニジェール・コンゴ） ベナン 1/57 1.8% [80] T1a-M70(xT1a2-L131)

古代DNA

線状土器（LBK）文化

T1aサンプルは、マティソンら（2015）によってドイツの初期新石器時代線状土器（LBK）文化で発見されました。 [81]

アイン・ガザル、ヨルダン

ハプログループT1a （T-M70）は、アイン・ガザルの先土器新石器時代Bの住民から発見されており、現在までに古代遺跡で発見された最古のサンプルです。この2番目のハプロタイプマーカーは、初期レヴァントの上石器時代の集団からは発見されていませんでした。[82]

ペキン洞窟、イスラエル

銅器時代（「銅器時代」）に北ガリラヤの町ペキインに、6,500年以上前の埋葬洞窟があります。この洞窟はイスラエルで知られている最大のもので、原イスラエル人の埋葬様式であると主張する装飾骨 壺、副葬品、壺、石器など、豊富な古代遺物が埋葬されています。ペキイン洞窟に埋葬された人々は、遺伝的に比較的均質な集団であることがわかりました。この均質性は、ゲノムワイド解析だけでなく、男性のほとんど（10人中9人）が近東で多様化したと考えられるY-DNA ハプログループTに属しているという事実からも明らかです。 2x T-L208 Peqi'in 1155,1160、1x T-FT13419 Peqi'in 1165、4x T-Y4119 Peqi'in 、1166、1170、1172、1178、2x T-L454 Peqi'in 1180,1187 は、西アジアにおけるハプログループ T-M184 の上流および下流の多様性を表しており、分岐点である可能性が最も高い。

クルブナルティ・ヌビア・クリスチャン

クルブナルティ6340は、西暦770年から960年の間に生きた18ヶ月の男児でした。クルブナルティ6328は、西暦700年から990年の間に生きた7歳の男児で、北アフリカの キリスト教時代に生き、スーダンのクルブナルティにあるエリートR墓地として知られる地域で発見されました。彼らはクルブナルティ・ヌビア人文化グループと関連付けられており、Y-DNAはT-Y31479とT-FT338883で、ハプログループLTとともに、ヌビア人のエリートR墓地の中で3つの例外的な存在でした。

著名なメンバー

エリート持久力ランナー

エチオピアの持久走における成功の遺伝的説明を探るため、Y染色体とエリート持久走ランナーの間のパターンの可能性を研究した。過去40年間、国際長距離走において東アフリカの選手が優位に立っていたことから、彼らは遺伝的に有利な立場にあると推測されてきた。エチオピアのエリートマラソンランナーのK*(xP)を分析したところ、これは以前に発表されたエチオピアの研究によると、ハプログループT [83]に起因することが示唆されている。

さらなる研究によると、[6] T1a1a*（L208）は、エリートマラソンランナーのサンプルにおいて、他のどのハプログループよりも対照サンプルよりも高い頻度で見られることが判明しており、このY染色体はエチオピアの持久走の成功を決定づける上で重要な役割を果たしている可能性がある。ハプログループT1a1a*は、エリートマラソンランナーのサンプルの14%に見られ、そのうち43%はアルシ県出身である。さらに、ハプログループT1a1a*は、エチオピアの対照サンプルではわずか4%、アルシ県の対照サンプルではわずか1%にしか見られなかった。T1a1a*は持久走の側面と正の相関関係にあるのに対し、E1b1b1（旧E3b1）は負の相関関係にある。[84]

カリファ王家

ハリーファ家（アラビア語：آل خليفة、ローマ字：Āl Khalīfah）は、バーレーン王国の統治家である。ハリーファ家はスンニ派 イスラム教を信仰し、アニザ族に属している。この部族の一部はウトゥブ同盟に加わり、中央アラビアからクウェートに移住し、その後カタール全土、特にアル・ズバラを支配した。彼らはアル・ズバラを建設・統治し、17世紀初頭にバーレーンに定住した。現在の当主はハマド・ビン・イーサ・アル・ハリーファで、1999年にバーレーンの首長となり、2002年にバーレーン国王を宣言して事実上立憲君主となった。[要出典]

トーマス・ジェファーソン

トーマス・ジェファーソン

Y-STR（ショートタンデムリピート）ハプロタイプの系統発生ネットワーク解析では、エジプトのK2（現在はT/K1a）ハプロタイプに最も近縁であることが示されていますが、ネットワーク内に散在する多様なヨーロッパ系ハプロタイプが存在することは、ジェファーソンの父系が古代の希少なヨーロッパ系土着型に属していることと整合しています。これは、ジェファーソンという姓を共有する血縁関係のない英国人男性85人のうち2人が、ハプログループK2内で大統領のY-STRハプロタイプを共有していることからも裏付けられます。

トゥリ・E・キング他[ 85]

T-M184ハプログループの著名なメンバーとして、第3代アメリカ合衆国大統領トーマス・ジェファーソンが挙げられます。彼はT-M184のサブクレードに属し、イベリア半島（例えばスペイン）で最も多く見られるとされています。彼の最も遠い祖先は、1607年10月11日にイギリスのサフォーク州ペティストリーで生まれたサミュエル・ジェフリーソン（原文ママ）ですが、ジェファーソンはウェールズ系だったという説も広く信じられています。

トーマス・ジェファーソンが奴隷 サリー・ヘミングスの子供たちの父親であるという主張については、ほぼ2世紀にわたって論争があった。論争は実質的に、1802年9月1日にリッチモンドの新聞に掲載されたジェームズ・カレンダーの記事から始まった。[86]ヘミングス家の口承やその他の歴史的証拠に対して、19世紀初頭にジェファーソンの孫たちが反論し、トーマス・ジェファーソンの妹カーの息子がヘミングスの子供たちの父親であると主張した。しかし、1998年にジェファーソンの男性系のDNAを調査したところ、サリー・ヘミングスの末息子エストン・ヘミングスの子孫のDNAと一致した。現在ではほとんどの歴史家[誰? ]が、ジェファーソンはヘミングスと38年間の関係を持ち、おそらく彼女の7人の子供の父親であり、そのうち5人が成人まで生きたと考えている。さらに、検査によりヘミングスの子孫とカーの男性系とのつながりは決定的に否定されました。[要出典]

サブクレード

木

ユーラシアハプログループT-M184とそれに最も近い大系統の系統樹
最新の2015年ツリー（ISOGG 2015）
T-M184の分岐
LT <br />  L298 (43900年前)
LT* (xM184, M20)

M184またはM20を含まないすべてのケース

T M184 (39,300-45,100年前)
T* (xL206)

L206またはPH110のないすべてのケース

<br /> T1 L206 (26600年前)
T1* (xM70)

シリア

<br /> T1a M70 (19,000-30,000年前) [6]
T1a* (xL162,L131,Y11151)

L162、L131、Y11151を含まないすべての症例

<br /> T1a1 L162 (15400年前)
T1a1* (xL208)

ピティウス諸島民、ギレスン出身のポントス系ギリシャ人、ドイツ、バルカル人。

<br /> T1a1a L208 (14800年前)
T1a1a* (xCTS11451, Y16897)

CTS11451またはY16897を含まないすべての症例

<br /> T1a1a1 CTS11451 (9500年前)
T1a1a1* (xY4119, Y6671)

Y4119またはY6671を含まないすべての症例

<br /> T1a1a1a Y4119 (9200年前)
T1a1a1a* (xCTS2214)

CTS2214のないすべてのケース

<br /> T1a1a1a1 CTS2214 (8900年前)
T2 <br />PH110 (26600年前)

オセチア鉄人、レオナ人、ドイツ人、ブータン人

L <br />M20
L1 <br />M22

西アジア、ヨーロッパ、中央アジア、南アジア。

<br /> L2 <br />L595

ヨーロッパに広く分布しており、この系統の多様性が最も高い場所にあります。

マクロハプログループLT

系統発生の歴史

2002年以前、Y染色体系統樹には学術文献において少なくとも7つの命名体系が存在していました。これが大きな混乱を招きました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム（YCC）が設立されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用に合意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキンググループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指したアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、2002年の画期的なYCC系統樹の時点で、これらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名体系を迅速に切り替えることができます。

YCC 2002/2008 (速記) （α） （β） （γ） （δ） （ε） （ζ） （η） YCC 2002（手書き） YCC 2005（手書き） YCC 2008（手書き） YCC 2010r（手書き） ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012 ISOGG 2013
T-M184 26 8章 1U 25 ユーエル16 H5 F K* K T T K2 K2 T T T T T T
K-M70/T-M70 26 8章 1U 25 ユーエル15 H5 F K2 K2 T T1 K2 K2 T T T T1 T1a T1a
T-P77 26 8章 1U 25 ユーエル15 H5 F K2 K2 T2 T1a2 K2 K2 T2 T2 T2a1 T1a1b T1a1a1 T1a1a1

オリジナルの研究出版物

YCC ツリーの作成には、以下の研究チームがそれぞれの出版物ごとに参加しました。

α Jobling と Tyler-Smith 2000 および Kaladjieva 2001

βアンダーヒル2000

γハマー 2001

δカラフェット 2001

εセミノ 2000

ζス 1999

ηカペリ 2001

Y-DNAバックボーンツリー

参考文献

独自の研究

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