TLX3

TLX3
識別子
エイリアス	TLX3、HOX11L2、RNX、T細胞白血病ホメオボックス3、T細胞白血病ホメオボックス3
外部ID	オミム：604640; MGI : 1351209;ホモロジーン: 23181;ジーンカード：TLX3; OMA :TLX3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	5番染色体（ヒト）
終わり	1億7131万2139bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	11番染色体（マウス）
終わり	33,153,589 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	小脳の右半球; ; C1セグメント; ; 下垂体; ; 下垂体前葉; ; 鼻粘膜の嗅覚領域; ; 前頭葉皮質; ; 女性の生殖器系; ; 卵管; ; 外皮; ; 皮膚の領域;
	上位の表現
	腰椎神経節; ; 尿道; ; 女性の尿道; ; 男性尿道; ; 神経管; ; 腸管神経系; ; 三叉神経節; ; 胚; ; 迷走神経節; ; 舌咽神経節;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	配列特異的DNA結合; DNA結合; タンパク質結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; DNA結合転写因子活性;
細胞成分	核; 核質;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; 神経系プロセスによる呼吸ガス交換の調節; 細胞運命の指定; ニューロン運命の指定; 中枢神経系の発達; ニューロンの移動; 転写の制御、DNAテンプレート; ニューロン分化の負の調節; 呼吸器系による呼吸ガス交換; ニューロンの分化; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	30012
	27140
	ENSG00000164438
	ENSMUSG00000040610
	O43711
	O55144
	NM_021025
	NM_019916
	NP_066305
	NP_064300
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

T細胞白血病ホメオボックスタンパク質3は、ヒトではTLX3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

RNX（HOX11L2、TLX3）は、 DNA結合性核転写因子をコードするオーファンホメオボックス遺伝子ファミリーに属する。HOX11遺伝子ファミリーのメンバーは、高度に保存されたホメオドメインにおいて、シトシンが47番目のスレオニンに置換されていることを特徴とする（Dear et al., 1993）。[OMIM提供] ^[7]

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000040610 – Ensembl、2017年5月
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^ ab 「Entrez Gene: TLX3 T細胞白血病ホメオボックス3」。

さらに読む

Dear TN, Sanchez-Garcia I, Rabbitts TH (1993). 「HOX11遺伝子は、ホメオボックス遺伝子の異なるファミリーに属するDNA結合核転写因子をコードする」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 90 (10): 4431–5 . doi : 10.1073/pnas.90.10.4431 . PMC 46525 . PMID 8099440.
Bernard OA, Busson-LeConiat M, Ballerini P, et al. (2002). 「新たな反復性かつ特異的な潜在性転座t(5;14)(q35;q32)は、T型急性リンパ芽球性白血病におけるHox11L2遺伝子の発現と関連する」. Leukemia . 15 (10): 1495–504 . doi :10.1038/sj.leu.2402249. PMID 11587205. S2CID 32493784.
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000164438 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000040610 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid11435718-5] Lee-Kirsch MA, Engel K, Paditz E, Rosen-Wolff A, Lee YA, Gahr M (2001年7月). 「放射線ハイブリッドマッピングによるヒトホメオボックス11様2遺伝子（HOX11L2）の染色体5q34→q35への割り当て」Cytogenet Cell Genet . 92 ( 3– 4): 358. doi :10.1159/000056933. PMID 11435718. S2CID 85323468.

[pmid11435716-6] Cinti R, Fava M, Sancandi M, Matera I, Ravazzolo R, Ceccherini I (2001年7月). 「in situハイブリダイゼーションによるHOX11L2遺伝子のヒト染色体バンド5q35.1への割り当て、およびそのマウスホモログのマウス染色体バンド11A4-A5への割り当て」Cytogenet Cell Genet . 92 ( 3–4 ): 354–5 . doi :10.1159/000056931. PMID 11435716. S2CID 35224759.

[entrez-7] 「Entrez Gene: TLX3 T細胞白血病ホメオボックス3」。