ティアサイエンスは2005年に設立されたアメリカの企業で、ドライアイ[ 1]につながる可能性のあるマイボーム腺機能不全の特定と治療を支援する眼科医療機器の開発、製造、販売を行っています。ドライアイは、最大2500万人のアメリカ人に影響を与える疾患です。同社のLipiflowシステムは、2011年6月にマイボーム腺機能不全の治療薬としてFDAの承認を取得し[2]、現在、世界250か所以上に設置されています。本社はノースカロライナ州モリスビルにあり ます
製品
LipiView眼表面は、干渉法を用いて涙液膜の油性脂質層の厚さを測定します。[3] LipiFlowサーマルパルセーションシステムは、熱と圧力を用いて閉塞したマイボーム腺を解放し[4]、ドライアイの症状を軽減します。[5]
参考文献
- ^ 「ハワイアン・アイ＆レチナ2021会議 - ホーム」www.healio.com 2020年7月27日閲覧
- ^ Lane SS, et al. (2012). 「マイボーム腺機能不全の治療における新しいシステム、LipiFlow」. Cornea . 31 (4): 396– 404. doi :10.1097/ico.0b013e318239aaea. PMID 22222996.
- ^ Eom Y, Lee JS, Kang SY, Kim HM, Song JS (2013年6月). 「閉塞性マイボーム腺機能不全患者と正常対照群における涙液膜脂質層厚の定量測定とマイボーム腺消失の相関」. American Journal of Ophthalmology . 155 (6). Epub 2013年3月7日: 1104–1110 . doi :10.1016/j.ajo.2013.01.008. PMID 23465270.
- ^ Korb DR, Blackie CA (2010年8月). 「新規熱力学的治療デバイスによるマイボーム腺機能の回復 - 症例報告」.角膜. 29 (8): 930– 933. doi :10.1097/ICO.0b013e3181ca36d6. PMID 20531168.
- ^ Greiner JV. (2012年4月). 「LipiFlow® Thermal Pulsation Systemによる1回の治療でマイボーム腺機能が改善し、ドライアイ症状が9ヶ月間軽減」Current Eye Research . 37 (4): 272– 278. doi :10.3109/02713683.2011.631721. PMID 22324772.
外部リンク
- 公式ウェブサイト
- ウォール・ストリート・ジャーナル「家庭でドライアイが増加」
- 検眼レビュー「ドライアイ測定Lipiview眼表面干渉計」[永久リンク切れ]
- MedCity News「ドライアイ治療機器LipiFlowがFDAの承認を取得」
