テクティウイルス

テクティウイルス科
	腸内細菌ファージPRD1カプシドのクライオ電子顕微鏡モデル。PDBエントリー1gw7
ウイルスの分類
（ランク外）:	ウイルス
レルム:	バリドナビリア
王国：	バンフォードヴィラエ
門:	プレプラスミウイルス
亜門:	プレポリウイルス
クラス：	テクティリビリセテス
注文：	カラマビラ目
家族：	テクティウイルス科
属
	本文参照

ウイルスのファミリー

テクティウイルス科は、5属12種からなるウイルス科です^{。細菌が自然宿主となります。 [2]}^[3]テクティウイルスは頭尾構造を持たず、吸着またはクロロホルム処理によって約60×10 nmの尾のような管状構造を形成します。この学名はラテン語の tectus （「覆われた」という意味）に由来します。^[4]

ウイルス学

テクティウイルス科のウイルス粒子はエンベロープを持たず、正二十面体で、擬似T=25対称性を示す。^[2]カプシドは2層構造である。外層は240個のカプシドタンパク質三量体からなるタンパク質構造で、内層はウイルスゲノムを包むタンパク質性脂質膜である。正二十面体の頂点からは、約20 ナノメートル（nm）の先端スパイクが突出している。^[4]

ゲノムは、長さ15キロ塩基の直鎖二本鎖DNA分子であり、30個のオープンリーディングフレーム（読み枠）を持つ。^[2]ゲノムは密集したコイルを形成し、複数の構造タンパク質をコードしている。ゲノムは約30種類のタンパク質をコードし、オペロンで転写される。ウイルス粒子（ビリオン）には少なくとも9種類の構造タンパク質が存在する。ゲノムの重量は約66メガダルトンで、ウイルス粒子の重量の14～15%を占める。脂質はさらに重量の15%を占める。炭水化物は存在しない。^[4]

ライフサイクル

ウイルスの複製は細胞質内で行われる。宿主細胞への侵入は、宿主細胞への吸着によって達成される。^[2]宿主細胞表面に吸着した後、ウイルス粒子は頂点から尾管構造を突出させ、ゲノムを宿主細胞に送達する。複製はDNA鎖置換モデルに従う。転写はDNAテンプレート転写によって行われる。^[2]カプシドタンパク質は、ウイルス粒子集合因子によって細胞質内を転座したリポタンパク質小胞の周囲で重合する。^[2]

成熟したウイルス粒子は溶解によって放出されるが、PRD1の場合、ウイルスにコードされた溶解機構の助けを借りて達成される。この溶解機構は4つのタンパク質、P15（エンドリシン）、^[5] P35（ホリン）、^{[6] P36およびP37（ファージラムダのRz/Rz1タンパク質の相同体）}^[7]から構成される。

分類学

テクティウイルス科には以下の属と種が含まれる: ^[3]

アルファテクティウイルス
- アルファテクティウイルスPR4
- アルファテクティウイルスPRD1
ベタテクティウイルス
- ベタテクティウイルスAP50
- ベタテクティウイルスBam35
- ベタテクティウイルスGIL16
- ベタテクティウイルス佐藤
- ベタテクティウイルスソール
- ベタテクティウイルスWip1
デルタテクティウイルス
- デルタテクティウイルス・フォルテボワ
- デルタテクティウイルス・ウィーハイム
イプシロンテクティウイルス
- イプシロンテクティウイルスの苦労
ガンマテクティウイルス
- ガンマテクティウイルスGC1

その他の未割り当てファージ: ^[8]

サーマスウイルス phiKo
マイクロバクテリウムウイルスバドゥリア
マイクロバクテリウムウイルス MuffinTheCat

参考文献

^ San Martín C, Huiskonen JT, Bamford JK, Butcher SJ, Fuller SD, Bamford DH, Burnett RM (2002). 「バクテリオファージPRD1カプシドにおけるマイナータンパク質、可動性アーム、および膜-カプシド相互作用」Nature Structural Biology 9 (10): 756–63 . doi :10.1038/nsb837. PMID 12219080. S2CID 32856328.
^ abcdef 「Viral Zone」ExPASy . 2015年6月15日閲覧。
^ ab 「ウイルス分類：2024年版」。国際ウイルス分類委員会。2025年3月24日閲覧。
^ abc 「ICTV第9回報告書; 2009年分類発表：テクティウイルス科」ICTV . 2019年4月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年9月18日閲覧。
^ Caldentey J, Hänninen AL, Bamford DH (1994). 「バクテリオファージPRD1の遺伝子XVはムラミダーゼ活性を持つ溶解酵素をコードする」Eur J Biochem . 225 (1): 341– 346. doi : 10.1111/j.1432-1033.1994.00341.x . PMID 7925454.
^ Rydman PS, Bamford DH (2003). 「バクテリオファージPRD1ホリンタンパク質P35の同定と変異解析」. J Bacteriol . 185 (13): 3795– 3803. doi :10.1128/JB.185.13.3795-3803.2003. PMC 161566. PMID 12813073 .
^ Krupovic M, Cvirkaite-Krupovic V, Bamford DH (2008). 「膜タンパク質含有バクテリオファージPRD1におけるRz/Rz1様補助溶解遺伝子の同定と機能解析」Mol Microbiol . 68 (2): 492– 503. doi : 10.1111/j.1365-2958.2008.06165.x . PMID 18366440.
^ 分類されていないテクティウイルス科。NCBI分類。

さらに読む

ICTVdB—ユニバーサルウイルスデータベース ICTVdB Management (2006). 00.068. テクティウイルス科. ICTVdB—ユニバーサルウイルスデータベースバージョン3. Büchen-Osmond, C. (Ed), コロンビア大学, ニューヨーク, 米国
ウイルスの分類：国際ウイルス分類委員会第8回報告書 HV Van Regenmortel、DHL Bishop、MH Van Regenmortel、Claude M. Fauquet（編）
68.0.1. テクティウイルス Archived 28 September 2007 at the Wayback Machine

外部リンク

ウイルスゾーン：テクティウイルス
ICTV

[1] San Martín C, Huiskonen JT, Bamford JK, Butcher SJ, Fuller SD, Bamford DH, Burnett RM (2002). 「バクテリオファージPRD1カプシドにおけるマイナータンパク質、可動性アーム、および膜-カプシド相互作用」Nature Structural Biology 9 (10): 756–63 . doi :10.1038/nsb837. PMID 12219080. S2CID 32856328.

[ViralZone-2] 「Viral Zone」ExPASy . 2015年6月15日閲覧。

[ICTV-3] 「ウイルス分類：2024年版」。国際ウイルス分類委員会。2025年3月24日閲覧。

[ictvreport-4] 「ICTV第9回報告書; 2009年分類発表：テクティウイルス科」ICTV . 2019年4月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年9月18日閲覧。

[5] Caldentey J, Hänninen AL, Bamford DH (1994). 「バクテリオファージPRD1の遺伝子XVはムラミダーゼ活性を持つ溶解酵素をコードする」Eur J Biochem . 225 (1): 341– 346. doi : 10.1111/j.1432-1033.1994.00341.x . PMID 7925454.

[6] Rydman PS, Bamford DH (2003). 「バクテリオファージPRD1ホリンタンパク質P35の同定と変異解析」. J Bacteriol . 185 (13): 3795– 3803. doi :10.1128/JB.185.13.3795-3803.2003. PMC 161566. PMID 12813073 .

[7] Krupovic M, Cvirkaite-Krupovic V, Bamford DH (2008). 「膜タンパク質含有バクテリオファージPRD1におけるRz/Rz1様補助溶解遺伝子の同定と機能解析」Mol Microbiol . 68 (2): 492– 503. doi : 10.1111/j.1365-2958.2008.06165.x . PMID 18366440.

[8] 分類されていないテクティウイルス科。NCBI分類。