 | |
 | |
| 識別子 | |
|---|---|
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| ケムスパイダー |
|
PubChem CID
|
|
| ユニイ |
|
CompToxダッシュボード （EPA）
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| Cl 2 Te | |
| モル質量 | 198.50 g·mol −1 |
| 外観 | 黒色固体[1] |
| 密度 | 6.9 g·cm −3 [1] |
| 融点 | 208℃ [1] |
| 沸点 | 328℃ [1] |
| 反応する[1] | |
| 溶解度 | ジエチルエーテルと反応し、テトラクロロメタンには不溶性である[1] |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン
|
臭化テルル、Te 2 Br |
その他の陽イオン
|
一酸化二塩素、OCl 2二塩化硫黄、SCl 2二塩化セレン、SeCl 2 二塩化ポロニウム、PoCl 2 |
関連化合物
|
二塩化三テルル、Te 3 Cl 2四塩化テルル、TeCl 4 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
| |
二塩化テルルは、化学式TeCl 2で表されるテルルの塩化物です。特性が十分に解明されていないため、あまり注目されていません。
準備
二塩化テルルは、テルルとジフルオロジクロロメタンとの反応生成物であると主張されている。[2] [3]また、テルルと四塩化テルルの均化反応によっても生成される。[4]
プロパティ
二塩化テルルは黒色の固体で、水と反応します。溶融すると黒色の液体となり、蒸発すると紫色のガスとなります。[1] [5]このガスは、TeCl 2分子のモノマーから構成され、Te-Cl結合長は2.329Å、Cl-Te-Cl結合角は97.0°です。[5]
二塩化テルル（TeCl 2 ）は不均化反応に対して不安定である。[5]二塩化テルルの錯体はいくつか知られており、よく特徴付けられている。これらは、チオ尿素の存在下で二酸化テルルを塩酸 で処理することによって調製される。チオ尿素は配位子としてだけでなく、還元剤としても機能し、Te(IV)をTe(II)に変換する。
二塩化テルルについてはあまり研究されていないが、表題化合物の 分子付加物はよく特徴づけられている。
参考文献
- ^ abcdefg ペリー、デール (2011).無機化合物ハンドブック. ボカラトン、フロリダ州: CRCプレス. ISBN 978-1-4398-1462-8. OCLC 759865801.
- ^ グメリン、レオポルド (1976)。テルル(英語とドイツ語)。スプリンガー・フェルラーク。OCLC 77834357。
- ^ Aynsley, EE (1953). 「598. 二塩化テルルの製法と性質」. Journal of the Chemical Society (Resumed) . Royal Society of Chemistry (RSC): 3016. doi :10.1039/jr9530003016. ISSN 0368-1769.
- ^ Haaland, Arne (2008).分子とモデル：典型元素化合物の分子構造. オックスフォード大学出版局. ニューヨーク. ISBN 978-0-19-152860-6. OCLC 226969121。
- ^ abc ファーンホルト、リヴ;ハーランド、アーネ。ヴォルデン、ハンス V.クニープ、リュディガー (1985)。 「ガス電子回折によって決定された二塩化テルル TeCl2 の分子構造」。分子構造ジャーナル。128（1-3）。エルゼビア BV: 29–31。書誌コード:1985JMoSt.128...29F。土井：10.1016/0022-2860(85)85037-7。ISSN 0022-2860。
- ^ Foss, O.; Maartmann-Moe, K. (1986). 「二塩化テルル、二臭化テルル、二ヨウ化テルルとテトラメチルチオ尿素TeL2X2とのトランス平面四角形錯体の結晶構造と分子構造。中心対称テルル(II)錯体における結合長」Acta Chemica Scandinavica A. 40 : 675. doi : 10.3891/acta.chem.scand.40a-0675 .
