| テルマサウルス 生息範囲:白亜紀後期、
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| 生命の回復 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 亜目: | アンギモルファ |
| スーパーファミリー: | Varanoidea |
| 属: | †テルマサウルス ギルモア、1943 |
| 種： | † T. グランジェリ
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| 二名法名 | |
| †テルマサウルス・グランジェリ ギルモア、1943年
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テルマサウルスは、モンゴルの後期白亜紀に生息していた絶滅したトカゲ科の属です。化石は、約8000万年前から7100万年前のカンパニアン期前期から中期にかけてのジャドカ層とバルン・ゴヨト層から発見されています。タイプ種であるテルマサウルス・グランジェリは1943年に命名されました。
説明
テルマサウルス・グランジェリは1943年に命名され、現在ではいくつかの化石から知られている。[1]頭骨は2つしか知られておらず、両方とも吻部が欠落している。これらの頭骨の大きさに基づくと、テルマサウルスは他の白亜紀のバラノイドトカゲよりも大きく、現代のオオトカゲのサイズに近い。その頭骨は他のほとんどのバラノイドよりも平らである。前頭骨と呼ばれる頭骨の2つの骨の癒合により、テルマサウルスはパラヴァラヌスのような他の初期のバラノイドと関連している。テルマサウルスの涙骨には、他の初期のバラノイドと同様に、穴が1つある。テルマサウルスの椎骨も知られており、椎骨の接合方法は現代のオオトカゲとは大きく異なる。[2]眼窩の間を走る小さな鶏冠がこの属の特徴である。[3]
分類
テルマサウルスは当初、オオトカゲ科に分類され、現生のオオトカゲ類の近縁種とされました。[1] 1998年の系統解析では、テルマサウルスはオオトカゲ上科の中でもより基底的な位置に置かれました。この分類では、テルマサウルスはヘビ科とオオトカゲ類やヘビ類を含むグループ との中間的な形態でした。以下は1998年の解析による系統樹です。
2008年の分析では、テルマサウルスの基底的な位置付けは依然として十分に支持されていましたが、サニウィデスと呼ばれる別のバラノイド類と同列に扱われました。サニウィデスはかつて現生のオオトカゲ類の近縁種としてバラノイド科に分類されていました。ケルミノトゥスやアイオロサウルスといった白亜紀の他のバラノイド類はテルマサウルスと外観が似ていますが、テルマサウルスはバラノイド科の中でもより原始的な種です。以下は2008年の分析による系統樹です。[4]
| Varanoidea |
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参考文献
- ^ ab Borsuk-Bialynicka, M. (1984). 「モンゴル、ゴビ砂漠後期白亜紀のAnguimorphansと関連トカゲ類」(PDF) . Palaeontologica Polonica . 46 : 5– 105. 2022年6月18日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011年8月23日閲覧。
- ^ Molnar, RE (2004). 「モニターとその仲間たちの長く名誉ある歴史」. Pianka, ER; King, D.; King, RA (編). 『世界のオオトカゲ類』 . ブルーミントン: インディアナ大学出版局. pp. 10– 67.
- ^ Lee, MSY (1997). 「ヴァラノイドトカゲの系統発生とヘビ類の類似性」. Philosophical Transactions: Biological Sciences . 352 (1349): 53– 91. Bibcode :1997RSPTB.352...53L. doi :10.1098/rstb.1997.0005. PMC 1691912 .
- ^ Conrad, JL; Rieppel, O.; Grande, L. (2008). 「Saniwa ensidens Leidy, 1870（有鱗目、爬虫綱）の新データに基づくオオヒゲワシ科魚類の進化の再評価」（PDF） . American Museum Novitates (3630): 1– 15. doi :10.1206/596.1. S2CID 83550662.
