| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
ヘキサデカン二酸 | |
| その他の名前
1,14-テトラデカンジカルボン酸
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.007.285 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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| メッシュ | C012346 |
PubChem CID
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 16 H 30 O 4 | |
| モル質量 | 286.412 g·mol −1 |
| 密度 | 1.209 g/cm 3 |
| 融点 | 120~126℃(248~259℉、393~399K) |
| 沸点 | 457.5 °C (855.5 °F; 730.6 K)、760 mmHg |
| 0.0057 g/L | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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タプシン酸(ヘキサデカン二酸)は、化学式C 16 H 30 O 4で表される天然のジカルボン酸である。[1]この名称は、根にタプシン酸を含む地中海原産の多年草のラテン語名Thapsia に由来する。[要出典]
ヒトの代謝産物としての役割を持つ。[2]ヘキサデカン二酸の共役酸である。
参考文献
- ^ Loewus, F. (2012年12月6日). 木材の構造、生合成、分解. Springer Science & Business Media . p. 189. ISBN 978-1-4615-8873-3. 2025年4月5日閲覧。
- ^ Pettersen, JE; Aas, M (1974年11月). 「ヒト肝臓におけるヘキサデカン二酸活性化の細胞内局在」. J Lipid Res . 15 (6): 551– 556. PMID 4372285.
