チオ乳酸

チオ乳酸
名称
	推奨IUPAC名 2-スルファニルプロパン酸
	別名 2-メルカプトプロパン酸
識別番号
CAS番号	79-42-5 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ChEBI	CHEBI:47872;
ケムスパイダー	56121;
ECHA情報カード	100.001.097
EC番号	201-206-5;
公衆化学 CID	62326;
ユニイ	O5U6967KGF はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID80861636;
	InChI InChI=1S/C3H6O2S/C1-2(6)3(4)5/H2,6H,1H3,(H,4,5) キー：PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N;
	スマイルズ SC(C)C(O)=O;
プロパティ
化学式	CH 3 CH(SH)CO 2 H
モル質量	106.14 g·mol
外観	無色の油
密度	1.22 g/cm 3
融点	10℃ (50℉; 283 K)
関連化合物
関連化合物	乳酸; チオグリコール酸; ヒドロキシ酪酸; 3-メルカプトプロピオン酸; チオ炭酸;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25℃ [77℉]、100kPa）における物質のものですいいえ検証する（何ですか？）はいいいえ情報ボックスの参考文献

化合物

チオ乳酸は、化学式C H ₃ CH( S H)C O ₂ Hで表される有機硫黄化合物です。分子はカルボキシル基とチオール基の両方、それぞれ-C(=O)-OHと-SHを含みます。 -SHが -OHに置き換わることで、乳酸と構造的に関連しています。無色の油です

チオ乳酸はかつてパーマヘア用の製品に広く使用されていましたが、チオグリコール酸をベースとした製品に取って代わられました。チオグリコール酸そのものの代わりに、その塩（2-スルファニルプロパノエート）が使用されています。現在では主に脱毛剤として使用されています。^[1]

参考文献

^ T. Clausen (2006). 「ヘアケア製品」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a12_571.pub2. ISBN 3527306730。