ティモシー・F・ジェイミソン
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ティモシー・F・ジェイミソン | |
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| 生まれる | |
| 母校 | カリフォルニア大学バークレー校、ハーバード大学、ETHチューリッヒ |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 有機化学 |
| 機関 | マサチューセッツ工科大学ハーバード大学 |
| 博士課程の指導教員 | スチュアート・L・シュライバー |
ティモシー・F・ジェイミソンはマサチューセッツ工科大学の化学教授です。
幼少期と教育
ティム・ジェイミソンはカリフォルニア州サンノゼで生まれ、隣接する同州ロスガトスで育ちました。カリフォルニア大学バークレー校で学士号を取得しました。カリフォルニア州リッチモンドのICIアメリカでウィリアム・G・ハーグ博士の指導の下、6か月間研究助手として勤務し、化学研究に携わる最初の経験となりました。バークレーに戻った後、ヘンリー・ラポポート教授の研究室に参加し、同教授のグループで約3年間、学部生として研究を行いました。その大半は、ウィリアム・D・ルベル氏（現在はモントリオール大学）の指導の下で行われました。フルブライト奨学金により、スイスのチューリッヒにあるETHのスティーブン・A・ベナー教授の研究室で10か月間研究を行い、その後、ハーバード大学でスチュアート・L・シュライバー教授のもとで博士課程を修了しました。その後、ハーバード大学のエリック・N・ヤコブセン教授の研究室に移り、デイモン・ラニヨン・ウォルター・ウィンチェル博士研究員を 務めた。
キャリア
MIT教授
1999年7月、ジェイミソンはMITで独立したキャリアをスタートさせ、そこでの研究プログラムは、有機合成の新しい方法の開発と、天然物の全合成への応用に重点を置いています。彼は2006年に終身在職権を取得しました。
2015年7月1日、彼はMIT化学部門の責任者に就任し、「化学、理学部、そしてMITに貢献する機会を得られたことを光栄に思い、嬉しく思います。」と語った。[ 2 ]
研究
ジェイミソンは有機化学者であり、その研究は有機合成のための新しい反応と技術の発見と応用に重点を置いています。私たちが対象とする変換はすべて、自然が私たちに提供する分子に存在する共通の構造モチーフまたは官能基パターンに基づいています。
バッチ条件と比較して、反応収率、選択性を向上させ、安全リスクを最小限に抑えるための、効果的で信頼性の高い連続フロープロトコルを開発しています。これには、β-アミノアルコール、テトラゾール、非対称ケトン、環状炭酸エステル、アミド結合の調製、エステルのアルデヒドへのDIBAL-H還元、アルコールおよびアルデヒドの酸化、水素フリーアルケン還元、カップリング（ウルマン縮合、薗頭カップリング）、および光酸化還元触媒を介した様々な変換反応のための連続フロープロトコルが含まれます。
多段階プロセスの合理化：2段階または3段階の反応を単一の連続的かつ中断のないリアクターネットワークに統合し、中間体の分離や精製の必要性を回避します。例としては、(a) β-不飽和エステルを高収率かつ高選択的に製造するためのエステルの2炭素同族体化のための連続プロトコルの開発、(b) ベンザインを介したアリールマグネシウム中間体のインライン生成と好気酸化による2-官能化フェノールの合成、(c) キノキサリン誘導体製造のためのインラインイソシアニド生成と光化学的環化を統合した3段階連続フローシステムの開発、(d) 5'-デオキシリボヌクレオシド医薬品製造のための2段階グリコシル化および脱保護シーケンスの開発などが挙げられます。
医薬品有効成分を調製するための統合連続製造戦略の設計。より広い視点から見ると、様々な中間反応、分離、結晶化、乾燥、製剤化を一つの制御されたプロセスで処理し、医薬品有効成分を生成するエンドツーエンドの製造プロセスの開発にも携わってきました。
ニッケル触媒による炭素-炭素結合形成。現在研究中の変換反応の大部分は、ニッケル触媒によって促進される炭素-炭素結合形成反応です。ニッケル上の支持配位子の性質に応じて、様々な官能基を高度に位置選択的、立体選択的、およびエナンチオ選択的に結合させる様々なカップリング反応を発見しました。
エポキシド開環カスケード。20年以上前、中西浩二はラダーポリエーテル系天然物に見られる構造的および立体化学的類似性について、刺激的な説明を提唱しました。それは、ポリエポキシドがエポキシド開環のカスケードを経てラダーポリエーテルへと変化するというものです。私たちのグループでは、このようなカスケードの再現、あるいは模倣に取り組んでいます。その目標の一つは、これらの極めて複雑な天然物を効率的に合成することです。さらに、多様なエポキシド開環環化反応やカスケード反応の探究を通して、中西の仮説の根本的な実現可能性をさらに解明できることを期待しています。
標的指向合成。新たに開発された手法の適用範囲と有用性を検証するため、私たちは天然物の全合成にそれらの手法を適用することを目指しています。多くの場合、これらの天然物は、これらの手法開発の根底にあるインスピレーションとなっています。例えば、ニッケル触媒反応は幅広い官能基と適合性があり、合成後期におけるフラグメントカップリングやマクロ環化反応といった複雑な状況において有用であることが分かっています。[ 3 ]
栄誉と賞
ティムは現在、 Chemical Reviewsの副編集長を務めています。2014年には化学研究協力評議会賞を受賞しました。また、2013年にはMIT理学部の学部教育賞を受賞し、2012年には王立化学協会のフェローに選出され、同年同協会からメルク賞を受賞しました。
- フルブライトフェロー（1991年）
- 3Mイノベーション賞（2000年）
- 国立科学財団キャリア賞（2001年）
- ベーリンガーインゲルハイム新人研究者賞（2002年）
- ポール・M・クック キャリア開発委員長（2002年）
- アムジェン若手研究者賞（2003年）
- グラクソ・スミスクライン・スカラー賞（2004年）
- スローン研究員（2004年）
- 日本学術振興会招聘フェローシップ（2006年）
- アーサー・C・コープ奨学生賞（2011年）
- 王立化学協会メルク賞（2012年）
- MIT理学部学部教育賞（2013年）
- 化学研究協力評議会賞（2014年）
参考文献
- ^ 「ジェイミソン研究グループ」。
- ^ 「ティモシー・F・ジェイミソン氏が次期化学部長に任命」 newsoffice.mit.edu . 2015年8月18日閲覧。
- ^ "people jamison timothy" . chemistry.mit.edu . 2015年8月18日閲覧。
