| 三角形の脱毛症 | |
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| その他の名前 | 側頭部脱毛症および側頭部三角形脱毛症[1]（TTA） |
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| TTA は常染色体優性遺伝形式で遺伝します。 | |
三角性脱毛症 は、先天性の脱毛症である場合もありますが、通常は小児期に局所的な脱毛斑として現れ、脱毛が完全に完了するか、細い軟毛が残ることがあります。[2] : 643 罹患した人は通常、完全に健康です。毛包単位移植を用いた毛髪再生手術は、三角性脱毛症（TTA）の効果的な治療法です。
プレゼンテーション
他の病状との関連
TTAは、血管性色素斑症（Phakomatosis pigmentovascularis）などのいくつかの疾患と関連していることが知られています。また、まれな症候群であるセトレイス症候群も関連しています。セトレイス症候群は常染色体優性遺伝で、鉗子痕に似ていると言われるこめかみの皮膚萎縮、または皮膚無形成を特徴とします。顔貌の粗さ、睫毛や眉毛の異常、眼窩周囲の腫れなどがみられることもあります。[3]
頻度
一般人口におけるこの症状の発生頻度は約0.11%と推定されています。脱毛は進行性ではなく、これらの部位を超えて広がることはありません。炎症や瘢痕を残さない脱毛症であり、円形脱毛症と混同されやすい傾向があります。ある報告では、新生児期に医師が頭皮の血管に静脈カニューレを挿入したことが原因であると両親が誤って信じていたケースがありました。この症状は永続的であり、患部の皮膚はその後変化しません。[4]
報告されたTTA症例53例のうち、半数以上（55.8%）は2歳から9歳の小児期に発見され、36.5%は出生時に発見され、成人期に発見されたのはわずか3.8%（2例のみ）であった。[5]
参照
参考文献
- ^ ラピニ、ロナルド P.;ボローニャ、ジーン L.ジョセフ L. ジョリッツォ (2007)。皮膚科 2巻セット。セントルイス：モスビー。 p. 996.ISBN 978-1-4160-2999-1。
- ^ Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine . (第6版). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0。
- ^ 「小児の毛髪と爪の疾患」。2017年9月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年3月25日閲覧。
- ^ “その他の脱毛症 - 先天性三角脱毛症”.
- ^ 26955-側頭部三角脱毛症と過去52症例のレビュー
