UBE2I
ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
UBE2I
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスUBE2I、C358B7.1、P18、UBC9、ユビキチン結合酵素E2 I
外部IDオミム：601661; MGI : 107365;ホモロジーン: 5574;ジーンカード：UBE2I; OMA :UBE2I - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

7329

22196

アンサンブル

ENSG00000103275

ENSMUSG00000015120

ユニプロット

P63279

P63280

RefSeq (mRNA)

NM_003345
NM_194259
NM_194260
NM_194261

NM_001177609
NM_001177610
NM_011665
NM_001357694

RefSeq（タンパク質）

NP_003336
NP_919235
NP_919236
NP_919237

NP_001171080
NP_001171081
NP_035795
NP_001344623

場所（UCSC）16章: 1.31 – 1.33 Mb17章: 25.48 – 25.49 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

SUMO結合酵素UBC9は、ヒトではUBE2I遺伝子によってコードされる酵素である。[5]この酵素は「ユビキチン結合酵素E2I」または「ユビキチンキャリアタンパク質9」と呼ばれることもあるが、これらの名称はその機能を正確に表していない。

表現

この遺伝子には、同じタンパク質をコードする4つの選択的スプライシング転写変異体が見つかっている。[6]

関数

UBE2I遺伝子によってコードされるUBC9タンパク質は、細胞のSUMO化経路の中核を担っています。SUMO化とは、Small Ubiquitin-like MOdifier（SUMO）が他のタンパク質に共有結合することで、その挙動を変化させるプロセスです。例えば、SUMO化はタンパク質の細胞内局在、他のタンパク質やDNAとの相互作用能力に影響を与える可能性があります。

UBC9 は、SUMO 化ライフサイクルの 3 番目のステップである結合ステップを実行します。SUMO タンパク質前駆体が初めて発現されると、まず成熟ステップを経て、4 つの C 末端アミノ酸が除去され、ジグリシン モチーフが現れます。2番目のステップでは、E1 活性化複合体がSUMO のジグリシンに結合し、それを E2 タンパク質 Ubc9 に渡します。ここで、 Ubc9 の触媒ポケット内のシステイン残基とチオエステル結合が形成されます。ロードされた Ubc9 は、さまざまな標的タンパク質 (基質とも呼ばれる) の SUMO 化を実行する準備が整いました。Ubc9 は、これらの基質の特定のアミノ酸残基モチーフを認識します。このモチーフは、大きな疎水性残基、その後にリジン、その後にスペーサー、その後に酸性残基が続きます。このモチーフは通常、ΨKxD/E と略記されます。基質の認識モチーフ内の中央のリジンが触媒ポケットに挿入されます。そこで、SUMOのジグリシンのカルボキシル末端はリジンの εアミノ基とペプチド結合を形成します。このプロセスはE3リガーゼタンパク質によって補助されます。

SUMO化プロセスは可逆的です。SENPプロテアーゼはSUMO化されたタンパク質からSUMOを除去し、さらなるSUMO化反応に利用できるようにします。

臨床的意義の関連性

UBE2I遺伝子によってコードされるタンパク質UBC9は、HIVやHPVを含む複数のウイルスの標的となることが示されています。これらのウイルスは、自身の目的を達成するためにUBC9を乗っ取るのではないかと仮説が立てられています。[7]

相互作用

UBE2I は以下と相互作用することが示されています:

注記

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