ユビキチンフォールド修飾因子結合酵素1

UFC1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2K07、2Z6O、2Z6P、3EVX
識別子
エイリアス	UFC1、HSPC155、ユビキチンフォールド修飾因子結合酵素1、NEDSG
外部ID	オミム：610554; MGI : 1913405;ホモロジーン：9500;ジーンカード：UFC1; OMA :UFC1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体1（ヒト）[1] バンド 1q23.3 始める 1億6115万2776塩基対[1] 終わり 1億6115万8856塩基対[1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 染色体1（マウス）[2] バンド 1 H3|1 79.31 cM 始める 1億7128万8563bp [2] 終わり 1億7129万5024bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 気管支上皮細胞 右卵管 鼻粘膜の嗅覚領域 鼻咽頭上皮 膵臓の体 尾状核 ランゲルハンス島 側坐核 胃の体 左卵巣 上位の表現 耳下腺 顔面運動核 ランゲルハンス島 涙腺 精嚢 頭蓋冠 パネートセル 内側神経節隆起 レンズ 脈絡叢上皮 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 UFM1トランスフェラーゼ活性 細胞成分 細胞外エクソソーム 細胞質 生物学的プロセス タンパク質K69結合型ウミル化 小胞体ストレスへの反応 タンパク質のウミル化 脳の発達 出典：Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 51506 66155 アンサンブル ENSG00000143222 ENSMUSG00000062963 ユニプロット Q9Y3C8 Q9CR09 RefSeq (mRNA) NM_016406 NM_025388 RefSeq（タンパク質） NP_057490 NP_079664 NP_001347860 NP_001347861 NP_001347862 場所（UCSC） 1章: 161.15 – 161.16 Mb 1章: 171.29 – 171.3 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

ユビキチンフォールド修飾因子結合酵素1は、ヒトではUFC1遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

関数

UFC1は、ユビキチンフォールドモディファイアー1（UFM1; MIM 610553）のE2様結合酵素である（Komatsu et al., 2004 [PubMed 15071506]）。[OMIM提供、2008年3月]。

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000143222 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000062963 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: ユビキチンフォールド修飾因子結合酵素1」 。 2020年4月15日閲覧。

さらに読む

• 小松 正治、千葉 剛志、辰己 健、家村 聡、谷田 郁、岡崎 暢、上野 剛志、小南 栄治、夏目 剛志、田中 健 (2004年5月). 「ユビキチンフォールド修飾因子Ufm1の新規タンパク質結合システム」. EMBO J. 23 ( 9): 1977–86 . doi :10.1038/sj.emboj.7600205. PMC 404325.  PMID 15071506  .
• Liu G, Forouhar F, Eletsky A, Atreya HS, Aramini JM, Xiao R, Huang YJ, Abashidze M, Seetharaman J, Liu J, Rost B, Acton T, Montelione GT, Hunt JF, Szyperski T (2009年4月). 「ヒトE2様ユビキチンフォールド修飾因子結合酵素1（UFC1）のNMRおよびX線構造は、後生動物UFM1-UBA5-UFC1ユビキチン化経路における構造的および機能的保存性を明らかにする」. J. Struct. Funct. Genomics . 10 (2): 127– 36. doi :10.1007/s10969-008-9054-7. PMC  2850604. PMID  19101823 .
• Homrich M, Wobst H, Laurini C, Sabrowski J, Schmitz B, Diestel S (2014年6月). 「NCAM140の細胞質ドメインはユビキチンフォールド修飾因子結合酵素1（Ufc1）と相互作用する」. Exp. Cell Res . 324 (2): 192–9 . doi :10.1016/j.yexcr.2014.04.003. PMID  24726913.
• Xie S (2014年8月). 「ヒトUba5 C末端-Ufc1複合体の特性評価、結晶化、および予備的なX線結晶構造解析」. Acta Crystallogr F. 70 ( Pt 8): 1093–7 . doi :10.1107/S2053230X14014502. PMC 4118812.  PMID 25084390  .
• Tellermann A, Witte T, Lansche C, Stoll M, Schmidt RE, Baerlecken NT (2015年2月). 「ユビキチンフォールド修飾因子結合酵素1（Ufc1）およびプレクストリン相同ドメイン含有ファミリーG（RhoGefドメインを含む）メンバー2（Plekhg2）に結合する自己抗体は、結核菌感染症と関連する」. HIV Med . 16 (2): 114–21 . doi : 10.1111/hiv.12194 . PMID  25213431.
• Cao C, Sun J, Zhang D, Guo X, Xie L, Li X, Wu D, Liu L (2015年2月). 「マイクロRNA 34aの標的である長鎖インタージェニック非コードRNA UFC1は、mRNA安定化タンパク質HuRと相互作用して肝細胞癌細胞中のβ-カテニンレベルを上昇させる」. Gastroenterology . 148 (2): 415–26.e18. doi :10.1053/j.gastro.2014.10.012. PMID  25449213.
• Zhang G, Wu Y, Xu D, Yan X (2016年11月). 「長鎖非コードRNA UFC1はmiR-34aのスポンジとして作用し、変形性関節症における軟骨細胞の増殖を促進する」DNA Cell Biol . 35 (11): 691– 695. doi :10.1089/dna.2016.3397. PMID  27529373.

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。