血管平滑筋

血管平滑筋
血管平滑筋
	血管平滑筋細胞の位置を示す図
	ヒト大動脈から分離した血管平滑筋細胞が細胞培養で増殖し単層を形成する
詳細
の一部	血管の平滑筋壁
識別子
メッシュ	D009131
	解剖学用語 [Wikidataで編集]

血管壁の平滑筋組織

血管平滑筋は血管の壁に存在する平滑筋の一種です。

構造

血管平滑筋とは、血管壁に存在する特定の種類の平滑筋を指します。血管の種類によっては、血管壁の大部分を平滑筋が占めていますが、毛細血管など、平滑筋を持たない血管もあります。

神経供給

血管平滑筋は、主に交感神経系から、α1、α2、β2アドレナリン受容体という3種類のアドレナリン受容体を介して神経支配を受けます。これらの細胞受容体の主な内因性作動薬はノルエピネフリン（NE）です。

アドレナリン受容体は活性化された血管平滑筋において反対の生理学的効果を発揮します。

α1受容体。NEが結合すると、α1受容体は血管収縮（血管平滑筋細胞の収縮により血管径が減少）を引き起こす。これらの受容体は、ショックや低血圧に反応して、正常血圧を回復しようとする防御反応として活性化される。α1受容体拮抗薬（ドキサゾシン、プラゾシン）は血管拡張（血管平滑筋の緊張低下により血管径が増大し、血圧が低下する）を引き起こす。（受容体拮抗薬も参照）
α2受容体。血管平滑筋のα2受容体作動薬は血管収縮を引き起こす。しかしながら、臨床現場では、クロニジンなどのα2受容体作動薬を静脈内投与すると、強力な血管拡張が起こり、交感神経節のα2受容体のシナプス前活性化によって血圧が低下する。このシナプス前活性化は優勢であり、血管平滑筋のα2受容体の血管収縮作用を完全に無効化する。^[要出典]
β2受容体。β2受容体の作動作用は血管拡張と低血圧を引き起こします（つまり、血管平滑筋細胞のα1受容体およびα2受容体の活性化による作用とは逆の効果です）。β2受容体作動薬は、肺の不必要な気管支拡張や血糖値の上昇などの副作用があるため、降圧剤としてはあまり広く使用されていません。

関数

血管平滑筋は収縮または弛緩することで血管容積と局所血圧を変化させ、体内の血液を必要な部位（つまり、一時的に酸素消費量が増加した部位）に再分配するメカニズムを担っています。したがって、血管平滑筋の緊張の主な機能は、体内の血管の内径を調節することです。過度の血管収縮は高血圧につながり、ショック状態のような過度の血管拡張は低血圧につながります。血管平滑筋細胞は、骨形成期において未分化前駆細胞から骨細胞への分化を促進するなど、発達においても重要な役割を果たします。^[1]

動脈は静脈よりもはるかに多くの平滑筋を壁内に抱えているため、壁が厚くなっています。これは、心臓から送り出された血液を、酸素化された血液を必要とするすべての臓器や組織に運ぶ必要があるためです。動脈と静脈の内皮層は似ています。

血管平滑筋細胞の過剰な増殖は、血管の炎症、プラーク形成、動脈硬化、再狭窄、肺高血圧などの病態の進行に寄与する。^[2]^{[3]最近の研究では、}心臓発作や脳卒中の主な原因であるアテローム性プラーク内の細胞の大部分は血管平滑筋細胞由来であることがわかっている。^[4]

参照

壁画セル

参考文献

^ Fernandes CJ, Silva RA, Ferreira MR, Fuhler GM, Peppelenbosch MP, van der Eerden BC, Zambuzzi WF (2024年8月). 「血管平滑筋細胞由来のエクソソームはβ-カテニンシグナル伝達を介して骨芽細胞から骨細胞への移行を促進する」. Experimental Cell Research . 442 114211. doi :10.1016/j.yexcr.2024.114211. PMID 39147261.
^ Bennett, M. R; Sinha, S; Owens, G. K (2016). 「アテローム性動脈硬化症における血管平滑筋細胞」. Circulation Research . 118 (4): 692– 702. doi :10.1161/CIRCRESAHA.115.306361. PMC 4762053. PMID 26892967 .
^ Wang, D; Uhrin, P; Mocan, A; Waltenberger, B; Breuss, J. M; Tewari, D; Mihaly-Bison, J; Huminiecki, Łukasz; Starzyński, R. R; Tzvetkov, N. T; Horbańczuk, J; Atanasov, A. G (2018). 「治療標的としての血管平滑筋細胞増殖．第1部：分子標的と経路」．Biotechnology Advances . 36 (6): 1586– 1607. doi :10.1016/j.biotechadv.2018.04.006. PMID 29684502.
^ Harman, Jennifer L.; Jørgensen, Helle F. (2019年10月). 「プラークの安定性における平滑筋細胞の役割：治療標的化の可能性」. British Journal of Pharmacology . 176 (19): 3741– 3753. doi :10.1111/bph.14779. ISSN 0007-1188. PMC 6780045. PMID 31254285 .

外部リンク

動脈壁の平滑筋の画像 2009年3月16日アーカイブ - Wayback Machine
胃壁の平滑筋 2015年9月23日アーカイブ at the Wayback Machine

[1] Fernandes CJ, Silva RA, Ferreira MR, Fuhler GM, Peppelenbosch MP, van der Eerden BC, Zambuzzi WF (2024年8月). 「血管平滑筋細胞由来のエクソソームはβ-カテニンシグナル伝達を介して骨芽細胞から骨細胞への移行を促進する」. Experimental Cell Research . 442 114211. doi :10.1016/j.yexcr.2024.114211. PMID 39147261.

[2] Bennett, M. R; Sinha, S; Owens, G. K (2016). 「アテローム性動脈硬化症における血管平滑筋細胞」. Circulation Research . 118 (4): 692– 702. doi :10.1161/CIRCRESAHA.115.306361. PMC 4762053. PMID 26892967 .

[3] Wang, D; Uhrin, P; Mocan, A; Waltenberger, B; Breuss, J. M; Tewari, D; Mihaly-Bison, J; Huminiecki, Łukasz; Starzyński, R. R; Tzvetkov, N. T; Horbańczuk, J; Atanasov, A. G (2018). 「治療標的としての血管平滑筋細胞増殖．第1部：分子標的と経路」．Biotechnology Advances . 36 (6): 1586– 1607. doi :10.1016/j.biotechadv.2018.04.006. PMID 29684502.

[4] Harman, Jennifer L.; Jørgensen, Helle F. (2019年10月). 「プラークの安定性における平滑筋細胞の役割：治療標的化の可能性」. British Journal of Pharmacology . 176 (19): 3741– 3753. doi :10.1111/bph.14779. ISSN 0007-1188. PMC 6780045. PMID 31254285 .