バロン酸

バロン酸
	バロン酸の化学構造
名前
	その他の名前バロネア酸
識別子
CAS番号	517-54-4 北;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	26233367 はい;
PubChem CID	12444662;
ユニイ	G4WG3M7WNB はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID60498505;
	InChI InChI=1S/C21H14O13/c22-11-1-6(8(19(28)29)3-12(11)23)7-2-13(24)15(5-9(7)20(30)31)34-18-10(21(32)33)4-14(25)16(26)17(18)27/h1-5,22-27H,(H,28,29)(H,30,31)(H,32,33) はいキー: YIWUPYVTWJLBDH-UHFFFAOYSA-N はい; InChI=1/C21H14O13/c22-11-1-6(8(19(28)29)3-12(11)23)7-2-13(24)15(5-9(7)20(30)31)34-18-10(21(32)33)4-14(25)16(26)17(18)27/h1-5,22-27H,(H,28,29)(H,30,31)(H,32,33) キー: YIWUPYVTWJLBDH-UHFFFAOYAX;
	笑顔 c1c(c(cc(c1O)O)C(=O)O)c2cc(c(cc2C(=O)O)Oc3c(cc(c(c3O)O)O)C(=O)O)O;
プロパティ
化学式	C 21 H 14 O 13 ; C 21 H 14 O 15
モル質量	474.32 g/モル、506.32 g/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

バロネ酸は加水分解性タンニンです。マロジャポニンなどの加水分解性タンニンの成分です。

異性体サンギソルビン酸との違いは、ヘキサヒドロキシジフェノイル(HHDP) 基をガロイル基に結合しているヒドロキシルがHHDP 基に属していることです。

化学的に合成することもできる。^[1]

参照

^ バロン酸誘導体のエナンチオ選択的合成．阿部仁志，佐原雄介，松崎由紀，竹内康雄，原山隆，Tetrahedron Letters，第49巻第4号，2008年1月21日，pp. 605-609，doi :10.1016/j.tetlet.2007.11.154

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