アオジ(Volatinia jacarina )は、タナゴ科(Thraupidae)に属する 新熱帯地域の 小型 鳥類です。Volatinia属の唯一の種です。メキシコ 南部から中央アメリカ、南アメリカにかけてチリ北部、アルゼンチン、パラグアイ、 トリニダード・トバゴ に至るまで広く分布し、繁殖地としても一般的です。 [ 2 ] 2023年7月15日と17日には、アリゾナ州グラハム郡でも雄が観察されました。[ 3 ]
この種は性的二形性 があり、オスは光沢のある青色で、翼の裏側は白色です。メスは上面が茶色、下面が淡い黄褐色で、より濃い縞模様があります。
分類学 アオジは1766年、スウェーデンの博物学者カール・リンネが著書『 自然 の体系』 第12版で 二名 Tanagra jacarina として記載した。[ 4 ] リンネの記載は、1648年にドイツの博物学者ゲオルク・マルクグラーヴェ が著書『ブラジリア自然史』 に記載した「Jacarni」に基づいている。[ 5 ] [ 6 ] タイプ産地は ブラジル東部である。[ 6 ] 種小名のjacarinaは トゥピ語 に由来し、フィンチの一種に使用された。[ 7 ] アオジは現在ではVolatinia属に分類される唯一の種であり、1850年にドイツの博物学者 ルートヴィヒ・ライヘンバッハ が導入した。[ 8 ] [ 9 ] 属名はラテン語の「飛ぶ」を意味するvolatusの縮小形である。 [ 10 ]
タナゴ科Thraupidaeの中で、アオクロウタドリはTachyphoninae亜科に属し、 Conothraupis 属とCreurgops 属を含む系統に属します。[ 11 ] [ 12 ]
アオジはかつては、拡大されたフウチョウ科 に属するタナガラではなく、ホオジロ亜科に属するホオジロと共に分類されていました。[ 6 ] [ 11 ]
3つの亜種 が認められている: [ 9 ]
V.j.スプレンデンス (ヴィエイヨ 、1817 年) – メキシコからコロンビア、東はベネズエラとギアナを通ってアマゾン盆地まで。トリニダード、トバゴ、グレナダもV. j. jacarina ( Linnaeus , 1766) – ペルー南東部からブラジル東部、アルゼンチン南部から北部V. j. peruviensis ( Peale , 1849) – エクアドル西部、ペルー西部、チリ北西部
説明 成鳥のアオジは体長10.2cm(4.0インチ)、体重9.3g(0.33オンス)です。細長い円錐形の黒い嘴を持ちます。オスは光沢のある青黒色で、尾と翼は黒色です。白い翼の内側は、飛行中やディスプレイ時によく見えます。メスと幼鳥は、上面が茶色で、下面は暗色の縞模様が入った黄褐色です。
行動 社会性一夫一婦制、つがい外受精、種内托卵、準托卵が一般的に見られる。[ 13 ] [ 14 ] 繁殖期には、オスは約13.0~72.5平方メートル(140~780平方フィート)の小さな縄張りを守り、優位 なオスは通常より軽い。[ 15 ] オスはジャンプによるディスプレイを行い、しばしば長時間行われるため、地元では「ジョニー・ジャンプアップ」と呼ばれている。これは持続的な「ジューイ 」という鳴き声を伴い、[ 16 ] 1分間に数回ジャンプする。[ 17 ] この派手なディスプレイには捕食者の注意を引くという代償もあり、巣の捕食が増加する。[ 18 ] 捕食は繁殖失敗の主な原因であり、[ 19 ] 捕食者の鳴き声は本種に対する免疫関連反応を引き起こす可能性がある。[ 20 ] 巣は直径約7.5cmの小さな根茎のカップで、高さ10~50cm(4~20インチ)の草本植物の中に見られ、[ 21 ] 景観的に密集しており、[ 22 ] 好ましくは高所の複雑な生息地に設置されます。[ 23 ] 巣は雌雄両方によって作られます。[ 19 ] [ 24 ]
アオジロコバシは繁殖期以外は群れを形成することが多く、主に地上の種子を食べます。[ 25 ]
画面
参考文献 ^ BirdLife International (2018). 「Volatinia jacarina 」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種 . 2018 e.T22723396A132162576. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22723396A132162576.en . 2021年 11月12日 閲覧 。 ^ ライジング、ジェームズ D. (2020).デル・オヨ、ジョセップ。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ。クリスティ、デイビッド。デ・フアナ、エドゥアルド(編)。 「青黒グラスクイット(Volatinia jacarina)」 。 www.hbw.com 。 ドイ : 10.2173/bow.blbgra1.01 。 S2CID 216219470 。 2018年5月14日 に取得 。 ^ 「希少鳥類警報:2023年7月21日」 。2023年7月21日。 ^ カール、リンネ (1766)。 Systema naturae: per regna tria natura、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位 (ラテン語)。 Vol. 1、パート 1 (第 12 版)。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 314. ^ ゲオルク、マークグレイヴ (1648)。 Historia Naturalis Brasiliae (ラテン語)。 Vol.リベル・クイントゥス: アビバスのクイ・アジット。ルグダンとバタヴォルム(ロンドンとライデン):フランシスカム・ハッキウムとエルゼビリウム。 p. 210. ^ a b c ペインター、レイモンド・A・ジュニア編 (1970). 世界の鳥類チェックリスト . 第13巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館. p. 132. ^ ジョブリング、ジェームズ・A. (2010). 『ヘルム科学鳥類名辞典 』 ロンドン: クリストファー・ヘルム. p. 210. ISBN 978-1-4081-2501-4 。^ ライヘンバッハ、ルートヴィヒ (1849)。 Avium Systema Naturale (ドイツ語)。 Vol.約。ベッドルーム 2 室1. ドレスデンとライプツィヒ:フリードリヒ・ホフマイスター。プレートLXXIX。 ^ a b フランク・ギル 、デイビッド・ドンスカー、 パメラ ・ラスムッセン編(2020年7月)。 「タナガーとその仲間」 。IOC 世界鳥類リスト バージョン10.2 。国際鳥類学者連合。 2020年 10月26日 閲覧 。 ^ ジョブリング、ジェームズ・A. (2010). 『ヘルム科学鳥類名辞典 』 ロンドン: クリストファー・ヘルム. p. 404. ISBN 978-1-4081-2501-4 。^ a b バーンズ、KJ;シュルツ、AJ。タイトル、PO;ノースカロライナ州メイソン。バーカー、FK;クリッカ、J.ラニヨン、SM;アイジェイ州ラヴェット (2014)。 「新熱帯の鳴き鳥の最大の放散であるキンチョウ(スズメ目:トラウピ科)の系統発生と多様化」 。 分子系統発生学と進化 。 75 : 41– 77。 Bibcode : 2014MolPE..75...41B 。 土井 : 10.1016/j.ympev.2014.02.006 。 PMID 24583021 。 ^ Burns, KJ; Unitt, P.; Mason, NA (2016). 「スズメ科(鳥綱:スズメ目)の属レベル分類」. Zootaxa . 4088 (3): 329– 354. doi : 10.11646/zootaxa.4088.3.2 . PMID 27394344 . ^ Carvalho, Carlos BV; Macedo, Regina H.; Graves, Jefferson A. (2006-08-01). 「社会的に一夫一婦制をとる熱帯スズメ目の繁殖戦略:つがい外受精、行動、形態」 . The Condor . 108 (3): 579– 590. doi : 10.1650/0010-5422(2006)108[579:BSOASM]2.0.CO;2 . ISSN 0010-5422 . S2CID 86341179 . ^ Manica, Lilian T.; Graves, Jeff A.; Podos, Jeffrey; Macedo, Regina H. (2016-12-01). 「熱帯地方の鳴鳥のマルチモーダル飛行ディスプレイは、社会的なつがい形成を予測するが、つがい外の交尾の成功は予測しない」. 行動生態学と社会生物学 . 70 (12): 2039– 2052. Bibcode : 2016BEcoS..70.2039M . doi : 10.1007/s00265-016-2208-x . ISSN 0340-5443 . S2CID 40033522 . ^ Santos, Eduardo SA; Maia, Rafael; Macedo, Regina H. (2009). 「条件依存的な資源価値がアオジタカにおける雄同士の競争に影響を与える」 . 行動生態学 . 20 (3): 553– 559. doi : 10.1093/beheco/arp031 . ISSN 1465-7279 . ^ Manica, Lilian T.; Macedo, Regina H.; Graves, Jeff A.; Podos, Jeffrey (2016-09-20). 「新熱帯地方の鳴鳥のアクロバティックな交尾行動における活力と技能」 . 行動生態学 . 28 (1): 164– 173. doi : 10.1093/beheco/arw143 . ISSN 1045-2249 . ^ Carlos Biagolini-Jr. (2018-04-25), Tiziu - Blue-black Grassquit (Volatinia jacarina) 、 2021年12月12日時点のオリジナルより アーカイブ、 2018年5月14日 取得 ^ Dias, Raphael I.; Castilho, Leonardo; Macedo, Regina H. (2010-11-01). 「性的ディスプレイは巣の生存にコストがかかるという実験的証拠」. 動物 行動学 . 116 (11): 1011– 1019. Bibcode : 2010Ethol.116.1011D . doi : 10.1111/j.1439-0310.2010.01817.x . ISSN 1439-0310 . ^ a b Carvalho, CBV; Macedo, RHF; Graves, JA (2007年5月). 「ブラジル中部におけるアオクロバシギの繁殖」 . Brazilian Journal of Biology . 67 (2): 275– 281. doi : 10.1590/S1519-69842007000200012 . ISSN 1519-6984 . PMID 17876437 . ^ カエターノ、ジョアンVO;マイア、マヤ R.マニカ、リリアン T.マクエド、レジーナ H. (2014-11-01)。 「新熱帯青黒草(Volatinia jacarina)の捕食リスクによる免疫関連の影響」。 行動プロセス 。 109 : 58–63 . 土井 : 10.1016/j.beproc.2014.07.003 。 ISSN 0376-6357 。 PMID 25038547 。 S2CID 5412283 。 ^ Almeida, Juliana B.; Macedo, Regina H. (2001-04-01). 「一夫一婦制のアオクロウタドリのレック様交配システム」 . The Auk . 118 (2): 404– 411. doi : 10.1642/0004-8038(2001)118[0404:LLMSOT]2.0.CO;2 . ISSN 0004-8038 . S2CID 59361668 . ^ Dias, Raphael Igor; Kuhlmann, Marcelo; Lourenço, Luciane R.; Macedo, Regina H. (2009-11-01). 「アオクロバシギの縄張り意識の集積:生息地と食料要求に応じた繁殖戦略?」 The Condor . 111 (4): 706– 714. doi : 10.1525/cond.2009.090142 . ISSN 0010-5422 . S2CID 84877861 . ^ Aguilar, Thais M.; Dias, Raphael I.; Oliveira, Ailton C.; Macedo, Regina H. (2008-03-01). 「新熱帯サバンナにおけるアオクロバシギの巣の場所選択:選択は巣の成功率に影響を与えるか?」 Journal of Field Ornithology . 79 (1): 24– 31. doi : 10.1111/j.1557-9263.2008.00142.x . ISSN 1557-9263 . ^ Carlos Biagolini-Jr. (2018-04-25), Tiziu - Blue-black Grassquit (Volatinia jacarina) 、 2021年12月12日時点のオリジナルより アーカイブ、 2018年5月14日 取得 ^ リッジリー、ロバート・S.; チューダー、ガイ (2009). 南アメリカの鳥類:スズメ目 . ヘルム・フィールド・ガイド. ロンドン: クリストファー・ヘルム. p. 630. ISBN 978-1-408-11342-4 。
外部リンク