| ワタロアウイルス | |
|---|---|
ウイルスの分類 
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| （ランク外）: | ウイルス |
| レルム: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | キトリノビリコタ |
| クラス： | アルスビリセテス |
| 注文： | マルテリウイルス目 |
| 家族： | トガウイルス科 |
| 属: | アルファウイルス |
| 種： | アルファウイルス ワタロア
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ワタロアウイルスは、アルファウイルス属（トガウイルス科）に属する蚊媒介性RNAウイルスで、1962年にニュージーランド南西部のワタロア近郊で初めて分離されました。ニュージーランドで風土病として知られている唯一の蚊媒介性ウイルスであり、シンドビスウイルス抗原複合体に分類されます。このウイルスは鳥と蚊のサイクルで循環しており、ヒトへの感染は確認されていません。
1967年に正式に記載されたファタロアウイルスは、南西諸島の冷涼な温帯気候に適応しており、アルボウイルスとしては比較的低温でも蚊の体内で増殖します。ニュージーランドでは主要な媒介蚊が広く分布しているにもかかわらず、記録されている活動は60年以上にわたりファタロア川流域に限られています。1989年から1990年にかけてオーストラリア東部で近縁の分離株が検出され、オーストラレーシア地域全域に広がっていたことを示しています。
ニュージーランドで唯一風土病となっている蚊媒介性ウイルスであるため、公衆衛生とバイオセキュリティの目的で監視されており、外来ウイルスがどのように定着し持続するかを示す生物指標として使用されています。
発見と分類
ワタロアウイルスは、1960年代初頭の現地調査で発見された地名であるワタロアにちなんで名付けられました。 [1] 1962年、節足動物媒介性ウイルスの全国調査中に、ワタロア地域の野鳥や蚊から分離されました。[2] [3] 1967年、ウイルス学者J.カザルスの協力を得て、 T.マグワイアとJ.ARマイルズによって正式に記載されました。彼らは、これが既知の他のウイルスとは異なる、新規の「グループA」アルボウイルス（現在のアルファウイルス）であることを確認しました。[1]血清学的検査により、ワタロアウイルスはシンドビスウイルスとは抗原的に異なることが示され、別のアルファウイルス種として認識されました。[1]
現代の分類学では、トガウイルス科アルファウイルス属に分類され、シンドビスウイルス、オッケルボウイルス、および関連ウイルスとともに、西部馬脳炎（WEE）複合体（歴史的には「西部馬脳脊髄炎」複合体とも呼ばれた）のシンドビス抗原複合体に分類されている。E1およびnsP4の部分配列を用いた初期の系統解析では、ワタロアウイルスは旧世界シンドビス様ウイルスとともにWEE複合体に含まれており、新世界WEE複合体ウイルスとは異なり、東部馬脳炎とシンドビスの組み換えゲノム配列の証拠は見つかっていない。[4]
他のアルファウイルスと同様に、ワタロアウイルスは約11～12 kbの一本鎖RNAゲノムを含む カプシドを包むエンベロープを持つ。ゲノムは、非構造複製タンパク質と、エンベロープ糖タンパク質E1およびE2を含むビリオンを形成する構造タンパク質をコードしている。電子顕微鏡観察によると、ビリオンはほぼ球形（ 直径約70 nm ）で、E1-E2複合体の繰り返しによって表面スパイクが形成されている。ニューサウスウェールズ州（1989～1990年）で分離されたオーストラリア株は、ニュージーランドの原型株と96～97%のヌクレオチド同一性を示し、ワタロアウイルスの抗原変異体とみなされている。[5]
生態と伝播
サウスウェストランドでの現地調査(1964-1969) により、ファタロアウイルスは、野鳥を脊椎動物の宿主、蚊を媒介とする風土病(自然、野生動物) サイクルで循環していることが明らかになりました。[6]主要な病原体保有者はスズメ目の鳥で、特にウタツグミ( Turdus philomelos ) とクロウタドリ ( Turdus merula ) は、ファタロア地域で最も高い感染率を示しました。[6] [2] 5年間の血清調査 (1964-1969) では、30種、4,300-4,500羽の鳥の約15%でファタロアウイルス中和抗体が検出され、ツグミ (および初期にはクロウタドリ) の血清陽性率が最も高く、最も持続的でした。 1965年から1966年にかけて流行がピークを迎え、月間血清陽性率は約70%に達した。[7]鳥類における感染のほとんどは無症状で、抗体が毎年検出されたことから、明らかな病気がないまま持続的に感染していたことが示唆される。[6] 2022年に発表されたニュージーランド固有のアオテアロア種に関連するウイルスの全国カタログでは、ワタロアウイルスが、固有の宿主から最初に報告され、後に外来宿主種で記録された唯一の症例であると特定されており、外来スズメ目鳥類への流出と一致している。[8]
伝播は、主に鳥類を吸血する風土病の蚊（ Culiseta tonnoiriとイエカ（Culex pervigilans ））によって行われ、哺乳類への伝播は限定的であるものの、鳥類と蚊の循環を維持している。 [6] [3]ワタロア地域では両種からワタロアウイルスが分離されており、これらが自然媒介動物であることが確認されている。[6] [3]実験室環境では、ウイルス血症の乳飲みマウスを吸血したCuliseta tonnoiriの一部が、その後の吸血時にウイルスを媒介したことが確認され、媒介動物としての役割が実証された。実験感染では、南西諸島種の実験室類似体であるAedes australisにも高い媒介能力が示され、通常は20℃で約17日間の体外培養後にのみ媒介が認められた。[9]
ワタロアウイルスは南西ランドの冷涼で温暖な環境によく適応しており、当時研究されていた他のアルボウイルスよりも低い温度で蚊の中で複製する。[6]実験室での研究では、抗原は20℃までに18～36時間以内（感染経路による）に一部の唾液腺細胞に現れ、一度現れると少なくとも122日間持続した。[10]蚊は唾液腺に高力価が蓄積した後にのみ確実に伝染させ、低温での長い外因性潜伏期間と一致する。[9]地方病による維持は局所的であるようで、鳥は冬から抜け出す際に抗体を持っていることが多く、鳥の低レベル慢性感染および/または休眠中のベクター内での生存によって越冬したことを示唆している。実験では、このウイルスはアルガス科のダニOrnithodoros capensisに感染し持続した主なサイクルは鳥と蚊のサイクルです。[6] [2]
地理的分布と監視
ワタロアウイルスの地理的分布は極めて限定的であることが知られています。1960年代に行われた集中的な生態学的調査により、ワタロア川流域とその周辺の低地が、主要な蚊と鳥類が共存する中心的な感染地帯であることが特定されました。[6] 1964年から1969年にかけて行われた大規模な調査にもかかわらず（3,800羽の鳥類の血液サンプルと、現地で採取された約63,000匹の蚊からアルボウイルスは検出されませんでした）、血清学的検査では持続的な局所的な活動が示されました。[7]この集中地帯以外では、ニュージーランドでは他の風土病である蚊媒介性ウイルスは検出されず、ニュージーランドの他の地域ではイエカ（Culex pervigilans）が広く生息していたにもかかわらず、ワタロアウイルスは地理的に限定されたままでした。[3]パイロット的な属全体のRT-PCR調査（2000～2001年）では、カイパラ港、ホークスベイ北部、ギズボーン、西海岸の6,293匹の蚊をスクリーニングしましたが、アルファウイルスRNAは検出されませんでした。これは分子生物学的監視の実現可能性を実証する一方で、ワタロアウイルスの局所的性質を強めるものです。[11] 40年間監視が行われていなかった後、2010年にワタロアで行われた調査で、外来のツグミとクロウタドリのごく一部（3/95、3.2%）からウイルスが（分子生物学的手法により）再び検出されました。同時に行われたトラップ調査では蚊からはウイルスは検出されなかったため、低レベルの循環のより感度の高い指標は鳥類のサンプリングであることが示唆されます。[2]
ニュージーランド以外にも、オーストラリアでもワタロアウイルス（または非常に近縁の変異体）が見つかっています。ニューサウスウェールズ州で1989～1990年に採集された蚊から分離された複数のアルファウイルス株は、ニュージーランドのプロトタイプとヌクレオチド配列が96～97%同一で、抗原性も非常に類似しており、わずかなエピトープが異なるのみでした。[5]これは、当初のニュージーランドで発生したウイルスの分離株としては初めてであり、オーストラリア・ニュージーランド地域に広く分布していたことを示唆しています。これは、おそらく地域的な鳥と蚊の循環によって維持されていたと考えられます。ニュージーランドとオーストラリア間のルートは不明ですが（渡り鳥による移動、あるいは人為的な蚊の運搬が考えられます）、オーストラリアでの発生記録はなく、これまでは専門的な蚊の監視によって検出されてきました。[5] 2013年から2014年にかけてクイーンズランド州北部で行われた287頭の馬の血清調査では、まれにワタロア様中和抗体（約1.4%）が検出されたが、シンドビス様アルファウイルスとの交差反応も排除できず、オーストラリアのウマ科動物における意義は依然として不明である。[12]
ヒトへの感染と公衆衛生上の重要性
ニュージーランドでも他の地域でも、ワタロアウイルスによるヒトの疾患やアウトブレイクは確認されていない。[3] 2005年に公表された書簡では、ヒトへの感染の可能性が議論されていた。保健省のアドバイザーは、西海岸で無症状の感染の証拠があると示唆したが、原著者はデータを決定的ではないと判断し、ニュージーランドでは明確なヒトの症例は確認されていないと述べた。[13] [14]関連するシンドビスグループのアルファウイルスとの類推により、ヒトへの感染は、仮に発生したとしても、軽度のインフルエンザ様疾患を引き起こすと予想される。[2]全体として、このウイルスが鳥を宿主として好むことと、風土病の媒介蚊が鳥を刺す習性を考えると、ヒトはせいぜい偶発的な宿主であると思われる。[6]最近の調査では、長期にわたる環境中への存在にもかかわらず、血清変換や臨床例が記録されていない。
ニュージーランドの公衆衛生ガイドラインでは、ワタロアウイルスは低リスクの残存リスクとみなされている[3] 。その持続性は、外来アルボウイルスが地域生態系においてサイレントな流行サイクルを確立する可能性があることを示しています。特に環境変化シナリオにおいては、監視への関心は継続しています。例えば、1990年代後半に外来の南部塩性湿地蚊（Aedes camptorhynchus 、後に根絶）が侵入した際には、有能な媒介生物が定着した場合、ロスリバーウイルスが蔓延する可能性への懸念が高まりました[15] 。
参考文献
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