レイモンド・L・ウースリー

American pharmacologist

レイモンド・L・ウースリーは、アメリカの薬理学者であり、医薬品の使用による成果の向上を目指す非営利団体AZCERTの創設会長兼理事長を務めています。AZCERTを率いる前は、クリティカルパス研究所(C-Path)の創設者兼会長を務めていました。C-Pathは、米国食品医薬品局(FDA)とアリゾナ大学がクリティカルパス・イニシアチブの立ち上げを支援するために設立した独立した非営利団体です[1]ウースリーは以前、アリゾナ大学で健康科学担当副学長および医学部学部長を務めていました。現在はアリゾナ州フェニックスにあるアリゾナ大学医学部で医学および生物医学情報学の教授を務めています。

背景とトレーニング

ケンタッキー州ボーリンググリーン出身のウースリーは、フロリダ州マイアミにあるマイアミ大学医学部で医学博士号を取得し[2]ケンタッキー州ルイビルにあるルイビル大学薬理学の博士号を取得し、ケンタッキー州ボーリンググリーンにあるウェスタンケンタッキー大学で学士号を取得しました

ヴァンダービルト大学内科のインターンシップとレジデントを務め、臨床薬理学のフェローシップを修了しました。米国内科医会、米国臨床薬理学会、米国心臓病学会米国心臓協会のフェローです。ジュリアン・ウースリーと結婚し、3人の子供がいます。

専門経験

ウースリーは1968年から1971年まで、マイヤー・ラボラトリーズ(現グラクソ・スミスクライン)の初代科学者を務めました。1976年に医学部、内科、臨床薬理学の研修を修了し、ヴァンダービルト大学医学部の臨床理学教授に就任しました。ヴァンダービルト大学では、NIHが資金提供する総合臨床研究センター(GCRC)の副所長を務め、ヴァンダービルト心臓不整脈臨床プログラムの創設メンバーの一人でもあります。

1988年、ワシントンD.C.にあるジョージタウン大学医療センターの薬理学部長に任命されました。学部長在任中、薬理学部は研究資金において最高ランクの薬理学部の一つとなり、全米の薬理学部としては最大の基金を獲得しました。ジョージタウン大学では、臨床薬理学部門を設立し、NIHが後援するGCRCの主任研究者を務めました。2000年には、ジョージタウン大学の臨床研究担当副学部長に任命されました。

2001年、ウースリーはアリゾナ大学に加わり、アリゾナ健康科学センター副所長および医学部学部長を務めました。2004年にはクリティカルパス研究所を設立し、2012年初頭には退学し、医薬品の安全でより効果的な使用を目指す非営利団体AZCERTの初代会長に就任しました。

医学研究

ウースリーの研究は1976年以来、競争的に授与される連邦政府助成金によって継続的に支援されており、その研究は300以上の査読付き論文と11件の特許で報告されています。[3]彼は、薬物の基礎薬理学と臨床薬理学、薬物に対する多様な反応に寄与する要因、不整脈の医学的管理、そして薬物の心毒性について研究してきました。ヴァンダービルト大学在学中、ウースリーはNIHが後援する心臓不整脈抑制試験(CAST)の共同責任者を務め、薬物による不整脈抑制は突然死を予防する薬物療法の予測における有効なバイオマーカーではないことを明らかにしました。

ジョージタウン大学におけるウースリーの研究は、抗ヒスタミン薬(例えば、テルフェナジン(セルデン))などの心血管系以外の薬剤が不整脈誘発作用を有する可能性があるという認識に大きく貢献しました。[4]ウースリーが発明したフェキソフェナジン(アレグラ)はこの研究から生まれ、現在ではセルデンに代わる、より安全な非鎮静性抗ヒスタミン薬として販売されています。薬剤の安全性に関するウースリーの研究は、治療成績の向上を目的とした連邦政府資金によるセンターネットワークである治療教育研究センター(CERT)[5]の設立を2016年まで推進する原動力となりました。

2002年、ウースリーの研究により、メサドンによる突然死の主なメカニズムが解明された。[6] その後のメサドンに関する研究により、公式ラベルに警告が追加されることになった。[6]彼は、メサドンのように心電図のQT間隔を延長させ、致死性不整脈であるトルサード・ド・ポアントを引き起こす薬剤の権威である。[7] [8] AZCERTの代表として、彼はこの潜在的毒性を持つ薬剤のウェブベースのリストを管理する科学者チームを率いている。このウェブサイトは、1日1,100回以上のアクセスと66,000人以上の登録ユーザーを擁し、教科書にも引用され、研究者が医薬品安全性プログラムの影響を評価する際に使用するなど、国際的に認められたリソースとなっている。[9]

リーダーシップと奉仕

ウースリー氏は、米国臨床薬理学・治療学会および医学部薬理学委員長協会の会長に選出されています。また、食品医薬品局(FDA)、国立衛生研究所(NIH)、退役軍人省の数多くの諮問委員会で委員を務めています。[10] 2009年から2012年までは、米国科学アカデミー医学研究所の委員会であるドラッグフォーラムの委員を務めました。心臓病学および薬理学に関する数多くのジャーナルの編集委員も務めています。さらに、医療および医薬品の安全性に関する幅広い問題について、議会の委員会や公聴会に18回にわたって証言しています。

栄誉と表彰

医学への貢献により、ウースリー氏は米国臨床薬理学会よりロールズ・パーマー賞とウィリアム・B・エイブラムス賞を受賞した。また、米国薬理学・実験治療学会よりハリー・ゴールド治療賞も受賞した。ジョンズ・ホプキンス大学医学部臨床薬理学のサー・ヘンリー・ハレット・デール客員教授も務めた。エフェドラを含む栄養補助食品の毒性に関する研究で、FDA長官特別表彰を受けた。2010年にはPhRMA財団より臨床薬理学優秀賞を授与された。マイアミ大学医学部、ルイビル大学、ウェスタンケンタッキー大学はウースリー氏を優秀卒業生に選出し、シグマ・カイ・フラタニティより重要研究賞を授与した。[要出典]

参考文献

  1. ^ Woosley, RL; Myers, RT; Goodsaid, F (2010). 「クリティカル・パス研究所による競争前共有と規制科学の推進へのアプローチ」. Clinical Pharmacology & Therapeutics . 87 (5): 530– 533. doi :10.1038/clpt.2010.27. PMID  20407457. S2CID  36643880.
  2. ^ マイアミ大学ミラー医学部医学同窓会
  3. ^ 「Raymond L. Woosley, MD, PhD :: Crediblemeds」. crediblemeds.org . 2025年5月9日閲覧
  4. ^ Woosley, RL (1996). 「抗ヒスタミン薬の心臓作用」. Annual Review of Pharmacology and Toxicology . 36 : 233–52 . doi :10.1146/annurev.pa.36.040196.001313. PMID  8725389.
  5. ^ Woosley, RL「CERTに関するAHCPRへの回答」ジョージタウン大学医療センター、1998年12月17日。
  6. ^ ab Katchman, AN; McGroary, KA; Kilborn, MJ; Kornick, CA; Manfredi, PL; Woosley, RL; Ebert, SN (2002). 「オピオイド作動薬によるヒト心臓Ether-a-go-go関連遺伝子K+電流への影響」. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 303 (2): 688– 94. doi :10.1124/jpet.102.038240. PMID  12388652. S2CID  7086487.
  7. ^ カリフォルニア州コーニック;ミネソタ州キルボーン。サンティアゴ・パルマ、J;シュルマン、G;セイラー、HT;キーフ、DL; AN州カッチマン。ペッツーロ、JC。他。 (2003年)。 「メサドンの静脈内投与に伴うQTc間隔の延長」。痛み105 (3): 499–506土井:10.1016/s0304-3959(03)00205-7。PMID  14527710。S2CID 20419357  。
  8. ^ Woosley, RL; Romero, K (2009). 「BazettのQ​​T補正法の置き換えの時期」. Pacing and Clinical Electrophysiology . 32 (11): 1379–80 . doi :10.1111/j.1540-8159.2009.02513.x. PMID  19712074. S2CID  32813957.
  9. ^ リスクグループ別QT薬物リスト
  10. ^ ウースリー、RL「危険な処方箋」フロントライン、 PBS、2002年10月25日;フラハティ、ジュリー「レイモンド・L・ウースリー博士への5つの質問」ニューヨーク・タイムズ、2002年9月29日。
  • クリティカルパス研究所
  • アリゾナ治療教育研究センター
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