| ヤルカンドノウサギ | |
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| 1879年頃の絵 | |
科学的分類 
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| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 哺乳綱 |
| 目 | ウサギ目 |
| 科: | ウサギ科 |
| 属: | ウサギ |
| 種: | L. ヤルカンデンシス
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| 学名 | |
| ヤルカンデンシス（Lepus yarkandensis） ギュンター、1875
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| ヤルカンドノウサギの生息域 | |
ヤルカンドノウサギ（Lepus yarkandensis）は、ウサギ科の哺乳類です。[2]柔らかくまっすぐな砂褐色の背毛には灰黒色の縞模様があり、腹毛は真っ白です。中国固有種であるヤルカンドノウサギは、中国新疆ウイグル自治区南部のタリム盆地にのみ生息しています。主に夜行性で、草や作物を餌とします。メスは毎年2～3回出産し、1回につき2～5匹の子を産みます。国際自然保護連合（IUCN）の絶滅危惧種レッドリストおよび中国脊椎動物レッドリストでは準絶滅危惧種に指定されています。しかし、中国の遺伝学者は、生息地の制限とその断片化、そして過剰な狩猟と密猟により、この種は「絶滅危惧種」であると述べています
分類学
1875年、ドイツの動物学者 アルバート・カール・ルートヴィヒ・ゴットヒルフ・ギュンターが、自然史年報でヤルカンドノウサギを初めて記載し、 Lepus yarkandensisと命名した。[3] 1964年にGureev、1998年にAverianovによってこの種は亜属Tarimolagusに分類された。亜種は認められていない。[4]タリム盆地の孤立した個体群の間では、遺伝子流動が低く、遺伝子の細分化が起きている。[5] [6]ミトコンドリアDループ配列の解析から、一部の個体群の間では顕著な遺伝的差異が認められたが、他の個体群の間ではそれほど遺伝的差異は認められなかったことが示されている。[7]タクラマカン砂漠の南縁に生息する個体群では、遺伝的多様性のレベルが低いことがわかった。ミトコンドリアシトクロムb DNAデータに示された系統混合のパターンは、ヤルカンドノウサギ個体群間の広範な遺伝子流動に起因すると考えられる。これは、後期更新世間氷期におけるこの種の人口動態の拡大によって説明できる可能性がある。[8]東部および北部の分布域は、後氷期に3回の植民化を経験した可能性がある。[9]
説明
ノウサギは小型で、体長は285～430mm（11.2～16.9インチ）、体重は1.1～1.9kg（2.4～4.2ポンド）です。頭蓋骨は小さく、長さ76～88mm（3.0～3.5インチ）です。鼻腔は狭く、後部はまっすぐで平らです。眼窩上突起は低く平ら、またはわずかに上方に湾曲しています。耳胞は丸く高く、口蓋梁は狭いです。背側の毛皮は柔らかくまっすぐで、砂褐色で、灰黒色の縞模様があります。腹側の毛皮は完全に白色です。耳は長く、長さ90～110mm（3.5～4.3インチ）で、先端は黒色ではありません。冬毛は色が薄く、上部は明るい砂褐色です[5]下面は白色である。[10]尾は長さ55～86mm（2.2～3.4インチ）で、スモークグレーの色調をしており、下面と側面は白っぽい、またはクリーム色の黄白色である。上の切歯はセメントで満たされており、V字型の溝がある。[5]前足は非常に淡色で、前部は茶色である。後足はさらに淡色で、前部も茶色である。[10]長さは90～110mm（3.5～4.3インチ）である。[5]
ティベタノウサギ（Lepus tibetanus）とは、耳の先端付近の黒色がないことで区別されます。また、尻に灰色がないことでも、オオノウサギ（Lepus oiostolus pallipes）と区別されます。また、オオノウサギとオオノウサギのどちらよりも体が小さく、脚も細いです。[3]
この種は、シナノウサギ（Lepus sinensis）よりも耳が長いため、他のシナノウサギとは容易に区別できます。ケナガノウサギ（Lepus oiostolus）やシナノウサギと同様に、頭蓋骨の検査では、上顎切歯の前面の溝がセメント質で充填されていることが示されています。[11]
分布と生息地
中国固有種のヤルカンドノウサギは、中国新疆ウイグル自治区南部のタリム盆地にのみ生息しています。[12]アンガーマン氏によると、その分布域は北緯36度から北緯42度、東経76度から東経92度の間です。[1]
タクラマカン砂漠の山々を囲む河川沿いの盆地や砂漠地帯、特に中国ギョウギシ（Tamarix chinensis）、灌木[11] 、またはポプラ（Populus ）が生い茂る地域を好みます。 [5] [1]ヤルカンドノウサギの分布は環状です。また、河川沿いのアシを隠れ場所として利用し、農地を避ける傾向があります。[1]タリム盆地には約20万頭が生息していると推定されています。[7]
しかし、2010年に中国科学院の呉勇浩教授は、この種が「絶滅危惧種」である理由について、主にその分布が分散し孤立していることを理由に挙げ、次のように明確に述べています。
ヤルカンドノウサギは絶滅危惧種です。砂漠によって物理的に隔離された散在するオアシスに分布しています。[8]
そのため、「自然に分断された生息地は、生息地の分断が遺伝的構造に及ぼす影響を研究するのに理想的な対象となっている。」 [8]
行動と生態
ヤルカンドノウサギは主に夜行性で、一般的には早朝か夕方遅くに活動するが[13] 、夜間に餌をとることもある。日中は窪地や植物の下に隠れている[5] 。草や作物を餌として[1] 、 1～2 km (0.62～1.24 mi) にも及ぶ伝統的な採餌ルートを使用する。繁殖期は2月に始まり、7～8か月間続き、9月まで続く[1] [5] 。メスは毎年2～3回出産し、1回につき2～5匹の子どもがいる[5] 。行動圏に関する情報はないが、以前は高い個体密度が推測されていた。1983年、ガオは野外で3時間の観察で、4人が20匹以上のヤルカンドノウサギを見つけることができたと記録している[13]。
彼らの主な天敵はワシです。[11]
現状と保全
1996年以来、ヤルカンドノウサギはIUCNレッドリスト絶滅危惧種に準絶滅危惧種 として分類されています。これは、生息域が限られているためです。しかし、分布域内では広く見られる種であり、一般的に見られることが報告されています。さらに、個体数が約30%減少しているという個体数の傾向は、準絶滅危惧種に分類される根拠となり、危急種と分類される基準をほぼ満たしています。[1]狩猟対象種として狩猟されており、1958年から1981年の間に、ヤルカンドノウサギから年間約1万枚の毛皮が生産されました。[13]交通機関の発達や石油探査などの人間活動が、この種の個体数の減少につながっています。中国脊椎動物レッドリストでは準絶滅危惧種として分類されており、以前は地域的に危急種として分類されていました。アエルジンシャン、羅布普洱沱、大林木湖楊林自然保護区に生息しています。IUCNの報告書は次のように述べています
しかしながら、生息域内における人間活動の増加は、本種に間違いなく悪影響を及ぼしています。現時点では、進行中の個体数減少を定量化できるデータは存在しません。減少は中程度（約30%）と推定されており、準絶滅危惧種に指定されています。これは、A2cdの絶滅危惧II類（VU）にほぼ相当します。本種はタリム砂漠を囲む広範囲に点在するオアシスにのみ生息しており、砂漠は非常に断片化されています。砂漠の大部分には水も植生もありません。AOO（特定絶滅危惧種指定地域）に指定されているオアシスにおけるL. yarkandensisの実際の個体数レベル、そして現在、食用または毛皮目的で密猟されているかどうかについて、さらなるデータが必要です。
地域的には「基準A1cd（Wang and Xie 2004）でVUに分類」されていたが、「衰退の原因は解消されておらず、今後も継続すると予想されるため」、より適切な基準A2が推奨された。[1]
生息地の喪失、生息地の不均一性、そして持続不可能な漁獲の相乗効果は、保全上の懸念を引き起こしている。[5]前述のように、中国の研究者はこれを「絶滅危惧種」と考えている。[8]
参考文献
引用文献
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参考文献
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- スターンデール、ロバート・アーミテージ（1884年）『インドとセイロンの哺乳類の自然史』カルカッタ、ロンドン：サッカー、スピンク社、371頁。
- ヴロベル・マレー編 (2007). エルゼビア哺乳類辞典：ラテン語、英語、ドイツ語、フランス語、イタリア語. アムステルダム、ボストン、マサチューセッツ州:エルゼビア. p. 254. ISBN 9780080488820。
さらに詳しく
- Luo, ZX (2013) [1982]. 「ヤルカンドノウサギLepus yarkandensis Guntherの分類学的地位の改訂」東北林業研究所誌（中国語） （購読が必要です）
外部リンク
