アマモ

アマモ
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 単子葉植物
注文： アリスマタレス
家族： アマモ科
属: アマモ
種：
Z. muelleri
二名法名
アマモ
イルミッシュ・エクス・アッシュ。[ 2 ] [ 3 ]
同義語[ 4 ]
  • Nanozostera capricorni (Asch.) Toml. ＆Posl。

アマモ（Zostera muelleri）は、南半球の温帯に生息する海草の一種[ 5 ]で、南オーストラリア州、ビクトリア州、タスマニア州[ 6 ] [ 7 ] およびニュージーランドの海岸に自生しています 。現在、アマモはオーストラリア、ニュージーランド、パプアニューギニアの地域[ 1 ]、インド洋東部、太平洋南西部および中部西部の地域にも生息しています。 [ 1 ]アマモは海生被子植物で、一般にアマモまたはガルウィードと呼ばれています。 [ 8 ]成長が早く、容易に定着する種であり、渉禽類[ 9 ]や水生動物[ 10 ]の餌場、また稚魚[ 10 ]やエビ類の繁殖場となっています。 [ 9 ]

海草は顕花植物の一種であり、海藻とは混同しないでください。海藻は花、果実、種子を形成して繁殖することはありません。海草は多くの理由から海洋生態系にとって重要です。第一に、様々な海洋生物に食物、住処、繁殖地を提供しています。[ 5 ]第二に、海草の草原は重要な炭素貯蔵庫または吸収源であり、[ 5 ]海洋の炭素蓄積の10～18%を長期貯留します。[ 11 ]海草はまた、堆積物の堆積を促進し、[ 11 ]破壊的な波のエネルギーから海岸線を保護します。[ 9 ]

分類学

アマモ（Zostera muelleri）はアマモ目（Alismatales ）に属する。海草は約72種存在する。[ 5 ]海草には、アマモ科（Zosteraceae）、ヒドロカリタ科（Hydrocharitaceae）、およびキモドセ科（Cymodoceaceae）の3つの科がある。[ 5 ]本種については分類学上の不確実性がある。[ 1 ]アマモ（ Zostera muelleri ）は、かつては別種であったZ. mucronata、Z. capricorni、およびZ. novazelandicaと同義である[ 1 ]。しかしその後、分子生物学的研究および形態学的研究により、これらは同種であることが確認されている。[ 9 ] 2006年、Jacobsら（2006）は、この種の最終名称をZ. muelleriと提案した。[ 1 ]アマモ（Zostera muelleri）には、Z. muelleri subsp. capricorni、Z. muelleri subsp. mucronata、およびZ. muelleri subsp.ムレリ。[ 8 ]

生息地と地理的範囲

アマモは多年生種で、その個体群は一年中生存する。[ 12 ]それらは主に沿岸または亜沿岸の砂地、[ 12 ]保護された沿岸の入り江、[ 12 ]岩礁に近い柔らかく泥の多い砂地、[ 8 ]河口、[ 9 ]浅い湾、[ 9 ]潮間帯の浅瀬などの場所で発見される。[ 9 ]それらは岩礁では成長するためのスペースと栄養分がほとんどないため一般的ではない。[ 8 ]アマモは海洋種であるが、ある程度の淡水の流入に耐えることができる。[ 9 ]それは主に単一種の草原で発生するが、Ruppia、Halophila、およびLepilenaと一緒に生育することができる。[ 9 ] Zostera muelleriはオーストラリア南部に広く分布しており、ニュージーランドとパプアニューギニアでも見られます。[ 1 ]

形態学

この種は長い紐状の葉[ 5 ]と丸い葉先[ 9 ]および直径3 mm未満の細い根茎を持つ。[ 9 ]葉には目に見える横脈がある。[ 9 ]根茎は濃い茶色または黄色である。[ 9 ]若い根茎は通常黄色だが、この植物の葉は強い日光の下にあると赤くなることがある。[ 9 ]その表現型のため、Z. muelleri はZ. tasmanicaやZ. capensisと混同されることがある。[ 9 ]葉の幅の形態は変化するため、細い葉のZ. muelleri はH. uninervusと混同されることもある。[ 1 ]

海洋生物への適応

Z. muelleri種は陸上植物から進化しましたが、白亜紀の約 1 億 4 千万年前に海洋生活に適応しました。[ 5 ]海洋生活に適応するために、Z. muelleriゲノムは、ホルモン生合成とシグナル伝達、細胞壁分解の遺伝子など、かつて陸上で生存するのに役立っていたいくつかの遺伝子を失ったり、変更されました。[ 5 ]失われた遺伝子には、エチレン合成とシグナル伝達経路に関連する遺伝子、およびペクチン分解に関与する遺伝子が含まれています。[ 5 ]さらに、気孔分化、テルペノイド合成、および紫外線耐性の遺伝子が失われました。[ 5 ]耐塩性やストレス耐性を担う遺伝子はゲノムに残っています。[ 5 ]

再生

海草は顕花植物であるが[ 8 ] 、有性生殖と無性生殖の両方が可能である。[ 12 ]有性生殖は遺伝的多様性を増加させ、変化する環境への適応能力を高めることができるが、無性生殖の方が労力が少なくて済むため、Z. muelleri は典型的にはこの方法で個体群を維持している。[ 12 ]有性生殖を行う場合、この植物の花は、仏炎苞（特定の植物種で花房を包む大きな鞘状の苞葉）に囲まれた花序を形成する。[ 9 ]各シュートは最大 6 つの仏炎苞を持つことができ、その中には 4～12 対の雄花と雌花が含まれている。[ 9 ]植物が大きくなるほど花の数も多くなる。雄花は通常、雌花よりも先に成熟する。[ 9 ]開花シュートが成熟すると、黒くなって植物から分離し、漂って行く。包まれていた種子は、別の場所の堆積物に堆積する。[ 9 ]アマモは、クローン生殖の一種である根茎侵食によって無性生殖することができる[ 13 ]。この再生形態を利用して、激しい撹乱から回復することができる。[ 13 ]

脅威と損失

この種の脅威には、沿岸開発、[ 1 ]富栄養化、[ 11 ]船舶係留、[ 11 ]浚渫、[ 11 ]農業/都市流出、[ 11 ]堆積物などがある。[ 1 ]ポートフィリップ湾とニュージーランドの地域では、生息地の撹乱、堆積物、濁度により、Z. muelleriの草原が失われている。 [ 9 ] 1960年代、ニュージーランドのZ. muelleriの草原は消耗病に見舞われた。 [ 1 ]他の熱帯種よりも耐熱性が低いため、気候変動は熱帯地域のこの種の草原にとって脅威となる可能性がある。[ 1 ]

保全

現在、この種の保護対策は行われていない。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m Short, FT; Williams, SL; Carruthers, TJR; Waycott, M.; Kendrick, GA; Fourqurean, JW; Callabine, A.; Kenworthy, WJ; Dennison, WC (2010). 「Zostera muelleri」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2010 e.T173384A7004901. doi : 10.2305/IUCN.UK.2010-3.RLTS.T173384A7004901.en . 2021年11月20日閲覧。
  2. ^ "Zostera muelleri Irmisch ex Asch" . Plants of the World Online . The Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew. nd . 2020年9月27日閲覧。
  3. ^ "Zostera muelleri Irmisch ex Asch" . World Flora Online . The World Flora Online Consortium. nd . 2020年9月27日閲覧。
  4. ^植物リスト
  5. ^ a b c d e f g h i j k HueyTyng Lee; Agnieszka A. Golicz; Philipp E. Bayer; Yuannian Jiao; Haibao Tang; Andrew H. Paterson; Gaurav Sablok; Rahul R. Krishnaraj; Chon-Kit Kenneth Chan; Jacqueline Batley; Gary A. Kendrick; Anthony WD Larkum; Peter J. Ralph & David Edwards (2016年7月3日). 「南半球産海草種（Zostera muelleri）のゲノム」 . Plant Physiology . 172 (1): 272– 283. doi : 10.1104/pp.16.00868 . PMC 5074622. PMID 27373688 .  
  6. ^ポール・フリードリヒ・アウグスト・アッシャーソン。 1867. リンネア 35: 168 Zostera muelleri
  7. ^ポール・フリードリヒ・アウグスト・アッシャーソン。 1867. Sitzungsberichte der Gesellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin : 15. Zostera muelleri
  8. ^ a b c d e f "Zostera muelleri subsp. capricorni (Asch.) SWLJacobs" .リビングオーストラリアのアトラス。2017 年4 月 16 日に取得。
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s tミシェル・ウェイコット、キャスリン・マクマホン、ポール・ラバリー (2014). 『南部温帯海草ガイド』 Csiro Publishing. pp.  90– 91. ISBN 978-1-4863-0016-7. 2017年4月16日閲覧。
  10. ^ a b「海草データベースが開設」 UTS 、 2015年5月28日。 2017年4月16日閲覧。
  11. ^ a b c d e f Mathieu Pernice; Sutinee Sinutok; Gaurav Sablok; Audrey S. Commault; Martin Schliep; Peter I. Macreadie; Michael A. Rasheed; Peter J. Ralph (2016年10月21日). 「分子生理学による海草Zostera muelleriにおけるアンモニウム吸収と関連遺伝子発現の解明」. Marine Environmental Research . 122 : 126–134 . Bibcode : 2016MarER.122..126P . doi : 10.1016/j.marenvres.2016.10.003 . hdl : 10453/58802 . PMID 28327303 . 
  12. ^ a b c d e Virginie M. Dos Santos; Fleur E. Matheson (2016年12月16日). 「海草の被覆率とバイオマスの増加は性生殖努力を高める：ニュージーランドにおけるアマモの稀な事例研究」. Aquatic Botany . 138 : 29–36 . doi : 10.1016/j.aquabot.2016.12.003 .
  13. ^ a b Peter I. Macreadie; Paul H. York; Craig DH Sherman (2014年1月21日). 「小規模撹乱に対するアマモの回復力：無性生殖と有性生殖の回復の相対的重要性」 . Ecology and Evolution . 4 (4): 450– 461. Bibcode : 2014EcoEv...4..450M . doi : 10.1002/ece3.933 . PMC 3936391. PMID 24634729 .  
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