無顎症

無顎症
症状	片顎または両顎の一部または全部が欠損している状態。[ 1 ]
診断方法	下顎骨と顎関節のX線写真またはCTスキャン。[ 2 ]
処理	手術
頻度	まれ。[ 1 ]

無顎症（または低顎症とも呼ばれる）^{[ 1 ]}は、片側または両方の顎の一部または全体が欠損している状態です。^{[ 1 ] [ 3 ]}これは非常にまれな疾患です。^{[ 1 ]}外耳、中耳、内耳の異常、側頭骨、耳下腺、咀嚼筋、顔面神経の異常は、無顎症としばしば併存します。無顎症は、無顎前脳症、耳頭症、イベマーク症候群で見られます 。^{[ 2 ]}

診断

下顎骨と顎関節のX線写真やCTスキャンでは、発達不全の程度が明らかになり、同様の顔面異常を引き起こすが構造的な大きな損失を伴わない他の疾患と無顎症を区別することができます。^{[ 2 ]}

処理

顎下顎症の治療は、自家骨移植による迅速な再建術によって顔面変形の進行を阻止する。顔面の対称性を回復するために、顎形成術、骨・軟骨オンレー移植、軟部組織移植が頻繁に用いられる。骨切り術と下顎両側への牽引装置装着を伴う骨延長術は、より一般的になりつつある。思春期における早期矯正治療は、不正咬合の矯正に役立つ。^{[ 2 ]}

参照

• 小顎症

参考文献

1. Ghom AG;ゴム SA (2014 年 9 月 30 日)。口腔医学の教科書。 JPメディカル株式会社 p. 125.ISBN​ 978-93-5152-303-1。
2. 「先天性顎異常 - 小児科」メルクマニュアル プロフェッショナル版. 2023年9月29日閲覧。
3. Rajendran A; Sundaram S (2014年2月10日). Shafer's Textbook of Oral Pathology (第7版). Elsevier Health Sciences APAC. p. 12. ISBN 978-81-312-3800-4。