アロサウルス科

アロサウルス類 時間範囲:バトニアン-チトニアン、
カーネギー自然史博物館所蔵のA. fragilisの骨格標本
科学的分類
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
スーパーファミリー:	†アロサウルス上科
家族：	†アロサウルス科マーシュ, 1878
タイプ種
†アロサウルス・フラギリス マーシュ、1877年
属[ 1 ]
†アロサウルス †アントロデムス? †アスファルトベナトル? †エパンテリアス? †ピヴェテアウサウルス? †サウロファガナクス?
同義語
アントロデミダエ・マーシュ、1878年 ラブロサウルス科マーシュ、1882

アロサウルス科は、ジュラ紀後期に生息していた絶滅した中型から大型の二足歩行の肉食性アロサウルス上科獣脚類恐竜の科である。^{[ 2 ]}アロサウルス科はかなり古い分類群で、 1878年にアメリカの古生物学者オスニエル・チャールズ・マーシュによって初めて命名された。^{[ 3 ]}

説明

アロサウルス科恐竜は、他の新獣脚類恐竜と典型的な解剖学的構造を有しており、科の所属を定義するのが困難である一因となっている。典型的な8mのアロサウルス・フラギリスの標本は、約0.85mの頭骨を持っていた。前上顎骨には5本の歯があり、上顎骨には通常約16本の歯がある。歯骨も通常16本の歯がある。すべての歯は鋸歯状で、動物の生涯を通じて継続的に生え変わる。アロサウルス科の頭骨は、それぞれ鼻骨と涙骨によって形成される2組の隆起が特徴である。これらの隆起はケラチン鞘で覆われていたと思われる。^{[ 4 ]}頭骨はまた、重要な頭蓋運動と一致する特徴を示している。すなわち、脳頭蓋と前頭骨の間の滑膜関節と、歯骨と角骨/上角骨の間の緩い関節である。^{[ 5 ]}この頭蓋骨の運動により頭蓋骨にかかる力が弱まり、アロサウルス類は口を非常に大きな角度で開けることができたと考えられる。

アロサウルス科恐竜は、尾椎が28個（頸椎9個、胴椎14個、仙椎5個）あり、尾椎は45～50個と推定されている。^{[ 5 ]}腹骨と叉骨は化石として保存されることは少ないが、全てのアロサウルス科恐竜に存在したと推定されている。^{[ 6 ]}恥骨は非常に長く、腹側に伸びて恥骨足を形成し、他の大型恐竜と同様に、休息時のしゃがんだ姿勢で体重を支えるために使用されていたと考えられている。^{[ 4 ]}

他の獣脚類の多くと同様に、アロサウルス科は後肢に比べて前肢が非常に短く、手には3本の指、足には4本の指がある。手の第1指は半対向親指を形成し、第4指と第5指は欠損している。足の第2指から第4指は頑丈だが、第1指は縮小して地面につかまらず、第5指は欠損している。^{[ 7 ]}すべての末節骨には大きな爪が付いており、特に手の末節骨は長く湾曲しており、獲物を掻き集めたり掴んだりするのに役立った。^{[ 4 ]}手と足の​​指節骨の型はそれぞれ2-3-4と2-3-4-5である。^{[ 7 ]}

分類

2019年、ラウハットとポルは、テタヌラ科に見られる原始的特徴と派生的特徴のモザイクを示す基底的アロサウルス類、アスファルトヴェナトル・ビアリダディを記載した。彼らの系統解析により、従来のメガロサウルス上科はカルノサウルス類の基底段階を代表し、アロサウロイデアとは側系統的であることが判明した。彼らはまた、サウロファガナクスのアロサウロイデア内での決定的な分類学的位置付けは不安定であり、メトリアカントサウルス科やアロサウリアの姉妹種として、あるいは最も基底的なカルカロドントサウルス類としてさえも再考されていると指摘した。^{[ 8 ]}

カルカロドントサウルス科	スピノサウルス科 メガロサウルス科 アロサウルス上科 ピアトニツキーサウルス科 アスファルトベナトール・ビアリダディ メトリアカントサウルス科 アロサウリア アロサウルス科 カルカロドントサウルス類 ネオベナトル科 カルカロドントサウルス科

2024年、サウロファガナクスのものとされる標本の再調査により、いくつかの標本はディプロドクス科の竜脚類に属する可能性が高いのに対し、他のアロサウルス科の標本はアロサウルス・アナックスと名付けられたアロサウルスの新種に属することから、サウロファガナクスは複数の恐竜属のキメラであることが示唆された。^{[ 9 ]}

参考文献

1. Carrano, MT; Benson, RBJ; Sampson, SD (2012). 「テタヌラ科（恐竜類：獣脚類）の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211– 300. doi : 10.1080/14772019.2011.630927 .
2. Carrano, Matthew T.; Benson, Roger BJ; Sampson, Scott D. (2012-06-01). 「テタヌラ科（恐竜類：獣脚類）の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211– 300. doi : 10.1080/14772019.2011.630927 . ISSN 1477-2019 . 
3. マーシュ、オスニエル・チャールズ (1878). 「新種の恐竜爬虫類の発見」アメリカ科学芸術誌15 : 241–244.
4. Madsen, James H., Jr. (1993) [1976]. Allosaurus fragilis: A Revised Osteology . Utah Geological Survey Bulletin 109 (第2版). ソルトレイクシティ: Utah Geological Survey.
5. ポール、グレゴリーS.（1988年）『世界の捕食恐竜』
6. Chure, Daniel J.; Madsen, James (1996). 「マニラプトル類以外の獣脚類における叉脚の存在について」 Journal of Vertebrate Paleontology . 16 (3): 573–577. doi : 10.1080/02724634.1996.10011341
7. ギルモア、チャールズ・W. (1920). アメリカ国立博物館所蔵の肉食恐竜の骨学：アントロデムス属（アロサウルス）とケラトサウルス属を中心として. アメリカ国立博物館紀要 第110巻.
8. Rauhut, Oliver WM; Pol, Diego (2019-12-11). 「アルゼンチン、中期ジュラ紀前期カニャドン・アスファルト層から発見された可能性のある基底的アロサウルス類は、テタヌラ獣脚類恐竜の系統発生学的不確実性を浮き彫りにする」 . Scientific Reports . 9 (1): 18826. doi : 10.1038/s41598-019-53672-7 . ISSN 2045-2322 . PMC 6906444. PMID 31827108 .   補足情報
9. ダニソン, アンドリュー; ウェデル, マシュー; バータ, ダニエル; ウッドワード, ホリー; フローラ, ホリー; リー, アンドリュー; スニベリー, エリック (2024年12月21日). 「サウロファガナクス・マクシムスとされる標本のキメリズムは、アロサウルス（恐竜亜綱、獣脚類）の新種を明らかにする」 .脊椎動物解剖学形態学古生物学. 12. doi : 10.18435/vamp29404 . ISSN 2292-1389 . 

外部リンク