アロタラマスは、一部の研究者が視床を説明する際に使用する区分である。[1]
傍正中線形成
この層、あるいは脳室周囲形成は、第三脳室の壁に沿って存在します。視床間付着部が全くないかほとんど存在しないヒトでは、この層は内側核の内側にある薄い層に縮小しています。この層には明確な区分はなく、一つの組織体として捉えられることもあります。等視床とは対照的に、この層は多数のメディエーターによって染色されます。その接続は実際には解明されておらず、脳室周囲系に関与しています。
板内境界形成 Il-Li
これには中心領域（中心正中、下記参照）は含まれません。傍正中形成と共に、正中核（「環状核」）を囲む一種のカプセルを形成します。これらは共に進化において大きく退行した構造です。ヒトではその前部のみが明確に存在します。尾側、つまり中心領域の背側では、小さな島々に分裂します。それらのいくつかは中心複合体のすぐ後ろに位置しています。複合体の背側部分は、マカクで見られるものとは大きく異なります。マカクでは、「板内」要素が小脳や視蓋などの特定の求心性神経を受け取ります。例えばマカクで観察される視蓋の求心性神経は、ヒトではVImMとVAのように外側領域に移動していると考えられます。いずれにせよ、マカクで示された接続を単純に評価することはできません。ヒトにおける大脳皮質の急激な増大と椎弓内要素の退縮を対比させることで、大脳皮質の非特異的活性化における椎弓内形成の役割について考察することができる。境界核は霊長類に出現する。その下縁は、明らかに視床枕の境界を示している。椎弓内島とともに、脊髄視床求心性神経を受け入れる。脊髄視床求心性神経と同様の特性を持ち、椎弓内境界核においてそれらと連結されている。後部は脊髄視床束と視蓋から軸索を受け取る。軸索は線条体に送られ、ヒトでは視床-線条体結合の弱い部分を構成するに過ぎない。
中央地域C
これは「正中中心-束傍核複合体」に相当する。その発生、位置、構造、および結合を考慮すると、通常言われるように、束内核群には属さない。ほぼ全域で包囲されている。背側では内側板の腹側延長によって包囲されているが、側方では中心板によって外側領域から隔てられている。上位霊長類では、この領域または複合体は2つの核ではなく、それぞれ独自の神経細胞種を持つ3つの核によって構成されている（Fenelon et al. 1994）。[2]そこから、中間部分の帰属に関して、正中中心核（Vogt & Vogt, 1941）または束傍核（Niimi et al., 1960）という2つの対立する解釈が提唱された。これは決定的なものではない。そのため、これら3つの要素を（古典的な核であるため）中央領域にまとめることが提案されている。内側から外側に向かって、傍束状部、中央部、傍外側部と呼ばれる。最初の2つは、アセチルコリンエステラーゼに強く染まる。これらは、基底核系の要素と強くつながっている。傍束状部は、両側で黒質につながっている。さらに上丘から軸索を受け取る。その軸索は連合線条体に送られる。中央部は、内側淡蒼球から主要な接続を受け取る。また、運動野と運動前野からも軸索を受け取る。その主要な送出先は線条体（感覚運動領域）である（Fenelon et al. 1991）。[3]これは、Nauta-Mehler回路（線条体-淡蒼球-中央部-線条体）の1つの要素である。2つの内側要素は、視床-線条体接続に主に貢献している。これらのメディエーターはグルタミン酸です。3番目の最も外側の部分（傍側部）は、中心皮質、運動野、および運動前野から軸索を受け取り、それらに軸索を送ります。したがって、中心領域は視床の非特異的な部分ではなく、基底核系の一部、つまりその調節因子の一つとして考えられます。霊長類の基底核系を参照してください。
参考文献
- ^ Percheron, G. (2003)「視床」. Paxinos, G. および May, J.(編).ヒト神経系. 第2版. Elsevier. アムステルダム. pp.592-675
- ^ Fenelon, G.; Yelnik, J.; François, C. & Percheron, G. (1994). 「霊長類視床の中心複合体：神経細胞形態の定量的解析」J. Comp. Neurol . 342 (3): 463– 79. doi :10.1002/cne.903420312. PMID 8021346.
- ^ Fenelon, G.; François, C.; Percheron, G. & Yelnik, J. (1991). 「マカクザルにおける中心複合体（中心正中束傍複合体）のニューロンと線条体に投射する他の視床ニューロンの分布」Neuroscience . 45 (2): 495– 510. doi :10.1016/0306-4522(91)90244-I.
