オキシプリノール

オキシプリノール
名前
推奨IUPAC名
1 H -ピラゾロ[3,4- d ]ピリミジン-4,6(2 H ,5 H )-ジオン
その他の名前
2,5-ジヒドロ-1 H -ピラゾロ[3,4- d ]ピリミジン-4,6-ジオン
アロキサンチン
識別子
  • 2465-59-0
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
139956
チェビ
  • チェビ:28315
チェムブル
  • ChEMBL859 チェックはい
ケムスパイダー
  • 4483
ECHA 情報カード 100.017.792
EC番号
  • 219-570-9
ケッグ
  • C07599
メッシュ オキシプリノール
  • 4644
ユニイ
  • G97OZE5068
  • DTXSID4035209
  • InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-1-6-9-3(2)7-5(11)8-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)
    キー: HXNFUBHNUDHIGC-UHFFFAOYSA-N
  • O=C1NC(=O)C2=CNNC2=N1
プロパティ
C 5 H 4 N 4 O 2
モル質量 152.11086
外観 白い結晶
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
化合物

オキシプリノール INN またはUSAN)は、キサンチンオキシダーゼ阻害です。[1]アロプリノール活性代謝物であり、腎臓から排泄されます。[2]腎疾患の場合、この代謝物は毒性レベルまで蓄積します。キサンチンオキシダーゼを阻害することで、尿酸産生を抑制します。血清尿酸値が高いと、痛風腎結石、その他の疾患 を引き起こす可能性があります。

参考文献

  1. ^ Stocker, Sophie L; McLachlan, Andrew J; Savic, Radojka M; Kirkpatrick, Carl M; Graham, Garry G; Williams, Kenneth M; Day, Richard O (2012). 「痛風患者におけるオキシプリノールの薬物動態」. British Journal of Clinical Pharmacology . 74 (3): 477– 489. doi :10.1111/j.1365-2125.2012.04207.x. PMC  3477349. PMID  22300439 .
  2. ^ Elion, Gertrude B; Yü, Ts'ai-Fan; Gutman, Alexander B; Hitchings, George H (1968). 「アロプリノールの主代謝物であるオキシプリノールの腎クリアランス」. The American Journal of Medicine . 45 (1): 69– 77. doi :10.1016/0002-9343(68)90008-9. PMID  5658870.



「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=オキシプリノール&oldid=1014325281」より取得