イチゴ

イチゴ
科学的分類この分類を編集する
王国： 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
クレード: ロシド類
注文： ロサレス
家族： バラ科
属: フラガリア
種：
F. チロエンシス
二名法名
イチゴ

ビーチストロベリー、チリストロベリー、またはコースタルストロベリーとも呼ばれるFragaria chiloensisは、野生イチゴの2種のうち、交配種として現代の園芸イチゴ（ F. × ananassa ）を生み出した種の一つです。南北アメリカの太平洋沿岸が原産です。

説明

高さ15～30センチメートル（6～12インチ）に成長する常緑植物です。比較的厚い葉[ 1 ]は光沢のある緑色で、3出複葉で、各小葉の長さは約5センチメートル（2インチ）です。茎は長い毛で覆われ、葉の縁には密集した毛が生えている場合もあります。花は白く、春から初夏にかけて咲きます。果実はイチゴで、食用となり[ 2 ] 、表面は赤く[ 1 ]、中は白くなります。

  • 葉
    葉
  • 若い花
    若い花
  • ベリーが出てくる
    ベリーが出てくる

遺伝学

すべてのイチゴは、 7本の染色体からなる基本半数体です。F. chiloensisは八倍体で、これらの染色体を 8 セット、合計 56 セット持っています。これらの 8 つのゲノムは、2 つの異なるタイプの 4 つの異なるセットとして対になり、セット間の対合はほとんどまたはまったくありません。八倍体イチゴ種のゲノム構成は、一般的に AAA'A'BBB'B' と示されます。Aタイプのゲノムは、 F. vescaまたは類似種に関連する二倍体の祖先によってもたらされた可能性があり、 B タイプのゲノムは、 F. iinumaeの近縁種から派生したようです。八倍体種をもたらした交雑と種分化の正確なプロセスはまだ不明ですが、F. chiloensisとF. virginiana (ひいては栽培されている八倍体イチゴも) のゲノム構成は同一であると思われます。

歴史

栽培イチゴ（別名F. × chiloensis）は、18 世紀ヨーロッパでF. × ananassaと北アメリカのF. virginianaとの人為的な交配から生まれました。1714 年、F. × ananassa科の植物は、高等学界の少数の重要人物によってチリからフランスに持ち込まれました。[ 3 ]フランスの数学者アメデ＝フランソワ・フレジエは、おそらくここで最も主導的な指導者であり、およそ 5 株のF. × ananassa変種の生きた植物をチリに持ち込みました。[ 3 ]その後すぐに、フランスのブルターニュの下級農業労働者が、既存のF. virginiana の株の近くでイチゴの亜種を栽培し始め、当時としては多くの生物学者が「優れた種間交雑種」と指摘する交雑種が生まれました。[ 3 ]

1750年代にフレジエによって主に創始されたF. chiloensisは、その後300年近くにわたる生物学的改良を経てきました。[ 3 ]例えば、アントワーヌ・ニコラ・デュシェーヌをはじめとするヨーロッパの栽培家は、イチゴの祖先種（F. × ananassaなど）の対立遺伝子をスタックすることで、より好ましいサイズ、収量、風味を持つ植物を栽培しました。本質的には、農業業界のマーケターにとって魅力的な、極めて収益性の高い生物を作り出すことが目標でした。[ 3 ]

19世紀以降、フランスの農学者たちはF. × chiloensisを北アメリカ、特に太平洋沿岸地域に持ち込み始めました。当初、ヨーロッパの栽培者たちは、ワシントン州、オレゴン州、カリフォルニア州などの一般的に穏やかで温暖な気候では、この種はこの地域では生育しないだろうと考えていました。[ 4 ]しかし、この特性こそが、この種が繁栄できた理由となりました。F . × chiloensisは、この地域の海洋性で湿度の高い気候と、砂質で泥だらけの土壌で生育しました。これらの要素が相まって、この植物に不可欠な匍匐茎の成長と果実の発育に最適な環境を提供しました。[ 4 ]そのため、この種は急速に分散し、おそらくイチゴ属の種の中で最も人気のある代表種となりました。[ 4 ]

歴史的起源に加え、F. × chiloensisという植物についてさらに理解を深めるには、その系統史を調べる必要があります。他のイチゴの変種と同様に、F. chiloensis種は、現在F. virginianaを生み出している「八倍体系統」から派生しました。ただし、この系統は16世紀にまで遡り、4つの二倍体祖先系統の融合によって形成されました。[ 4 ]この生物学的研究によって発見された要素は、ビーチストロベリーの特徴に不可欠な、美しい赤と白の表現型と農業育種を説明しています。

亜種

F. chiloensis subsp. chiloensis forma chiloensisの花

いくつかの亜種と形態が存在します。

分布と生息地

アメデ・フランソワ・フレジエの南米航海の記録（1716年）に描かれたもの

この植物の自然分布域は、北米と南米の太平洋沿岸とハワイで、温帯から暖温帯の潮汐帯上部の砂浜に多く生育しています。渡り鳥によって、F. chiloensis は北米の太平洋沿岸からハワイ、チリ、アルゼンチンの山岳地帯に拡散したと考えられています。[ 6 ]

アメデ・フランソワ・フレジエ（1682年 - 1773年）は、この種の標本を旧世界に初めて持ち帰った人物である。

生態学

イチゴアブラムシの一種Chaetosiphon fragaefoliiは、チリに生息するイチゴチロエンシス（F. chiloensis）を餌とする害虫です。本種はイチゴマイルドイエローエッジウイルス（SMYEV） [ 7 ]の媒介生物であり、このウイルスはFragaria属の複数の種に影響を及ぼす病原体です。アブラムシが大量発生する場所ではSMYEVの発生率が増加します。アブラムシ媒介性ウイルスの存在により、植物の生育、活力、収量の低下といった生態学的影響が生じる可能性があります。Chaetosiphon fragaefoliiの遺伝子パターンに基づくと、主に人間の活動が分散に寄与しており、自然生息地への拡散は限定的で大規模ではありません。

「デル・ノルテ」や「ヤキナ」など、F. chiloensisのクローン品種の中には、アブラムシに耐性があることも分かっています。[ 8 ]圃場試験では、これらのクローン品種では他の栽培イチゴに比べてアブラムシの数が少ないことが分かり、将来的にはF. chiloensisの耐性を高める育種プログラムの可能性を示唆しています。

適応

イチゴ（Fragaria chiloensis）は匍匐茎（stleon）によって広がり、海岸沿いにクローンを形成します。匍匐茎によって形成されたクローンは、本種が横方向に拡大し、砂に埋もれた後も速やかに回復することを可能にします。これらの連結したラメットは、茎を介して栄養分と水を共有し、栄養分が不足する海岸砂丘における生存率を高めます。この共有システムを通じて、古いラメットは若いラメットに炭素と窒素を伝達し、その結果、ラメットの総バイオマスとパッチの成長を増加させます。[ 9 ]

沿岸の砂地において、イチゴ（Fragaria chiloensis）は他のイチゴ属や栽培種と比較して、比較的干ばつに強い。 [ 10 ]この特性は、乾燥条件におけるイチゴの新品種開発において、収穫量の向上を目指す育種家によって活用されてきた。さらに、F. chiloensisの一部の遺伝子型、例えばF. chiloensis f. patagonicaは、塩分や塩分を多く含む条件への耐性も示す。塩分が増加すると、この種は浸透圧、ガス交換、色素レベルの調節方法、そして水とミネラルの管理方法を変化させる。[ 11 ]これらの変化はイオンストレスを軽減し、特に塩分を多く含む沿岸の生息地において、この植物が繁栄し、成長し続けることを可能にする。

用途

その果実は南米の一部の農産物市場で地元の珍味として売られています。

ビーチストロベリーは、特に北米の太平洋岸で、多くの先住民グループによって採取されています。ワシントン州のマカ族、キルユート族、キノールト族、カリフォルニア州のワイヨット族とポモ族は、果実を食料源として採取していました。 [ 12 ] [ 13 ]  また、部族は果実以外の部分を薬用としても使用していました。例えば、キルユート族は葉を噛んで火傷の緩和ペーストとして塗布していました。[ 12 ]カリフォルニア州の部族は、ビタミンCを豊富に含む葉をお茶として煎じて摂取し、根は胃腸薬や歯茎の健康に利用されていました。[ 13 ]

参考文献

  1. ^ a bトンプソン、メアリー; トンプソン、スティーブン (1977). 『ハックルベリー・カントリー：太平洋岸北西部の野生食用植物』 カリフォルニア州バークレー:ウィルダネス・プレス7ページ. ISBN 0-911824-53-7. OCLC  3380547 .
  2. ^フェイガン、ダミアン（2019年）『オレゴンの野生の花：海岸、カスケード山脈、高地砂漠に生息する400種以上の野生の花、樹木、低木のフィールドガイド』ギルフォード（コネチカット州）：ファルコンガイド社、p.82。ISBN 978-1-4930-3633-2. OCLC  1073035766 .
  3. ^ a b c d eウィルヘルム, S. (1974). 「ガーデンストロベリー：その起源に関する研究」アメリカン・サイエンティスト, 62(3), 264–271. JSTOR 27844880
  4. ^ a b c d Hancock, JF, & Bringhurst, RS (1979). 「主に雌雄異株のFragaria chiloensis (L.) Duchnにおける両性具有。」トーリー植物学クラブ紀要, 106(3), 229–231. doi:10.2307/2484560
  5. ^ 「NatureServe Explorer 2.0」 . explorer.natureserve.org . 2025年10月28日閲覧。
  6. ^ザウアー、ジョナサン・D. (1993). 『作物植物の歴史地理学：選定された名簿』CRCプレス. pp.  128– 129. ISBN 0-8493-8901-1。
  7. ^ Lavandero, B; Rojas, P; Ramirez, CC; Salazar, M; Caligari, PD (2012). 「チリにおけるアブラムシChaetosiphon fragaefoliiの遺伝子構造と、在来イチゴFragaria chiloensisへのイチゴ黄縁ウイルスの媒介者としての役割」 . Journal of Insect Science . 12 (110): 1– 13. doi : 10.1673/031.012.11001 . PMC 3605023. PMID 23438175 .  
  8. ^ "hort" . journals.ashs.org . doi : 10.21273/hortsci.17.6.959 . 2025年10月29日閲覧。
  9. ^ Alpert, Peter (1996). 「Fragaria Chiloensisの自然クローン断片における栄養素の共有」 . Journal of Ecology . 84 (3): 395– 406. doi : 10.2307/2261201 . ISSN 0022-0477 . 
  10. ^ ZHANG, B; ARCHBOLD, DD (1993). 「水欠乏ストレス下におけるFragaria chiloensisとF. virginiana選抜株の水分変化」 .水欠乏ストレス下におけるFragaria chiloensisとF. virginiana選抜株の水分変化. 118 (2): 274– 279. ISSN 0003-1062 . 
  11. ^ガリガ、ミゲル;ムニョス、クラウディア A.カリガリ、ピーター DS;レタマレス、ホルヘ B. (2015-11-12)。「商用イチゴ（Fragaria x ananassa）およびチリ産イチゴ（F. chiloensis）の遺伝子型に対する塩ストレスの影響」。科学園芸学。195 : 37–47。土井: 10.1016/j.scienta.2015.08.036。ISSN 0304-4238。 
  12. ^ a bアンダーソン、キャット。「W. BEACH STRAWBERRY Fragaria chiloensis (L.) P. Mill. ssp. lucida (Vilm.) Staudt」(PDF)。
  13. ^ a b Giuliano-Monroy, Kaiya (2022年12月2日). 「植物プロフィール：ビーチストロベリー」 . Coastal Watershed Council . 2025年10月28日閲覧。
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