ベナクチジン

ベナクチジン

臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
投与経路	オーラル
ATCコード	なし
法的地位
法的地位	BR： クラスC1（その他の規制物質） [1] 一般的に：℞（処方箋のみ）
識別子
IUPAC名 2-(ジエチルアミノ)エチルヒドロキシ(ジフェニル)アセテート
CAS番号	302-40-9^はい
PubChem CID	9330
ドラッグバンク	DB09023^北
ケムスパイダー	8966^はい
ユニイ	595EG71R3F
ケッグ	D07498^はい
チェムブル	ChEMBL70352^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID0022644
ECHA 情報カード	100.005.568
化学および物理データ
式	C 20 H 25 N O 3
モル質量	327.424  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C(OCCN(CC)CC)C(O)(c1ccccc1)c2ccccc2
InChI InChI=1S/C20H25NO3/c1-3-21(4-2)15-16-24-19(22)20(23,17-11-7-5-8-12-17)18-13-9-6-10-14-18/h5-14,23H,3-4,15-16H2,1-2H3^はい キー:IVQOFBKHQCTVQV-UHFFFAOYSA-N^はい
^北はい （これは何ですか？）（確認）

ベナクチジンは抗コリン 薬であり、重篤な副作用のためFDAによって米国市場から撤退するまで、臨床的うつ病や不安障害の治療に使用されていました。 ^[2]

これらの適応症での使用は、口渇や吐き気などの副作用によって制限されており、高用量ではせん妄や幻覚作用などのより重篤な症状を引き起こす可能性があります。^{[2] 「正常な被験者にベナクチジンを大量に投与すると、}メスカリンやLSDの作用に似た状態を引き起こす可能性があります。」^[3]

ブランド名には、Suavitil、Phebex、Phobex、Cedad、Cevanol、Deprol、Lucidil、Morcain、Nutinal、Parasanなどがあります。メプロバメートとの併用による有効性に関する暫定的なエビデンスはいくつかありましたが、メプロバメートは現在入手不可能であるため、臨床的に重要ではありません。 ^[4]

歴史

ベナクチジンは1957年にメルク社によって「スアビチル」という商標名で米国に導入されました。 ^[5]

参照

• ベナプリジン

参考文献

1. アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
2. Shorter E (2002年12月). 「過去を振り返る：精神薬理学における創薬への新たな道の可能性」Nature Reviews. Drug Discovery . 1 (12): 1003– 1006. doi :10.1038/nrd964. PMID  12461521. S2CID  23439533.
3. フィッシャーS (1959). 『児童精神薬理学研究』（第1版）. イリノイ州スプリングフィールド: チャールズ・C・トーマス出版. p. 13.
4. DeBattista AF, Schatzberg JO, Cole C (2010). 『臨床精神薬理学マニュアル（第7版）』ワシントンD.C.: American Psychiatric Pub. p. 423. ISBN 978-1-58562-377-8。
5. Smith MC (2013). 「市場行動」.医薬品マーケティングの原則（第3版）. ニューヨーク: Routledge. ISBN 978-1-317-94071-5。

外部リンク

• ウィキメディア・コモンズのベナクチジン関連メディア