ベタゾール

消化器系薬
ベタゾール
名前
IUPAC名
2-(1H-ピラゾール-5-イル)エタン-1-アミン
識別子
  • 105-20-4 チェックはい
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
チェビ
  • チェビ:59170 チェックはい
チェムブル
  • ChEMBL1201323 ☒
ケムスパイダー
  • 7455 チェックはい
ドラッグバンク
  • DB00272 チェックはい
ECHA 情報カード 100.002.981
  • 7126
  • 7741
ユニイ
  • 1C065P542O チェックはい
  • DTXSID7022675
  • InChI=1S/C5H9N3/c6-3-1-5-2-4-7-8-5/h2,4H,1,3,6H2,(H,7,8) チェックはい
    キー: JXDFEQONERDKSS-UHFFFAOYSA-N チェックはい
  • InChI=1/C5H9N3/c6-3-1-5-2-4-7-8-5/h2,4H,1,3,6H2,(H,7,8)
    キー: JXDFEQONERDKSS-UHFFFAOYAY
  • n1ccc([nH]1)CCN
プロパティ
C 5 H 9 N 3
モル質量 111.145 g/モル
薬理学
V04CG02 ( WHO )
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
☒ 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒
化合物

ベタゾール(アメタゾールとも呼ばれる)はヒスタミンH2受容体 作動薬です。ベタゾール塩酸塩はガストラミンやヒスタログとしても知らます

胃刺激薬として、胃液分泌活性の最大産生量を検査するために用いられてきた。[1]この検査は、ゾリンジャー・エリソン症候群など、過剰な酸産生を伴う疾患(この場合はガストリンの過剰産生によって引き起こされる)の診断に用いることができる。ベタゾール投与後に酸分泌量を測定し、ベタゾール刺激後の最大酸分泌量の60%を超える分泌量があれば診断となる。この検査は合併症を引き起こす可能性があるため、冠動脈疾患のある患者では避けるべきである。[2]また、セクレチン活性検査と併せて胃炎の診断にも用いられる

ベタゾールは、 H2受容体への特異性と、ヒスタミンが引き起こすような望ましくない副作用を起こさないという利点から、ヒスタミンよりも刺激剤として優先的に使用されます。そのため、他の種類のヒスタミン受容体に対するヒスタミンの作用を阻害するために抗ヒスタミン化合物を併用する必要はありません。

ニザチジンなどのH2受容体遮断薬有効性を試験するために使用される[3]

参考文献

  1. ^ Wruble LD Cummins AJ Goldenberg J Schapiro H (1967). 「ヒトにおける静脈内ヒスタログの胃液分泌への影響」.消化器疾患・科学. 12 (11): 1087– 1090. doi :10.1007/BF02233873. PMID  6057052. S2CID  8990827.
  2. ^ Stoller JL Holubitsky IB Harrison RC Munro AI (1970). 「胃酸分泌ヒスタログ検査の合併症」.消化器疾患科学. 15 (7): 647– 651. doi :10.1007/BF02236024. PMID  4951403. S2CID  37678802.
  3. ^ Hammond JB, Offen WW (1988). 「ニザチジンとシメチジンの健常者におけるベタゾール刺激胃液分泌への影響:酸、水、ペプシンへの影響の比較」Am J Gastroenterol . 83 (1): 32–6 . PMID  2892392.


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