| 名前 | |
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| 推奨IUPAC名
1,1′-(エタン-1,2-ジイル)ジベンゼン | |
| その他の名前
1,2-ジフェニルエタン
ジベンジル ジベンジル ジヒドロスチルベン sym -ジフェニルエタン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.002.816 |
PubChem CID
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C14H14 | |
| モル質量 | 182.266 g·mol −1 |
| 外観 | 結晶固体[1] |
| 密度 | 0.9782 g/cm 3 [1] |
| 融点 | 52.0~52.5℃(125.6~126.5°F; 325.1~325.6K)[1] |
| 沸点 | 284℃(543°F; 557K)[1] |
| 不溶性 | |
磁化率(χ)
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−126.8·10 −6 cm 3 /モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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ビベンジルは、化学式(C 6 H 5 CH 2 ) 2で表される有機化合物です。エタンの誘導体で、各炭素原子にフェニル基が1つずつ結合したものと考えられます。無色の固体です。
発生事例
この化合物は、一対のベンジルラジカルのカップリング生成物である。[2]
ビベンジルは、ジヒドロスチルベノイド[3]やイソキノリンアルカロイドなどの天然物の中心核を形成しています。マルカンチンは、ビス(ビベンジル)を含む大環状化合物のファミリーです。[4]
参照
参考文献
- ^ abcd メルクインデックス、第11版、1219
- ^ Girard, P.; Namy, JL; Kagan , HB (1980). 「有機合成における二価ランタニド誘導体.1. ヨウ化サマリウムおよびヨウ化イッテルビウムの温和な調製法と還元剤またはカップリング剤としての利用」.アメリカ化学会誌.102 (8): 2693–8 . doi :10.1021/ja00528a029.
- ^ ジョン・ゴーハム、鳥元夫、浅川良典 (1995).スチルベノイドの生化学. シュプリンガー. ISBN 0-412-55070-9。
- ^ Keserű, GM; Nógrádi, M. (1995). 「マクロ環状ビス(ビベンジル)の化学」. Natural Product Reports . 12 : 69–75 . doi :10.1039/NP9951200069.
