|
| |||
| 名前 | |||
|---|---|---|---|
| 推奨IUPAC名
1 H -ビズモール | |||
| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
|
| ||
| ケムスパイダー | |||
PubChem CID
|
| ||
CompToxダッシュボード (EPA)
|
| ||
| |||
| プロパティ | |||
| C 4 H 5ビスマス | |||
| モル質量 | 262.064 g·mol −1 | ||
| 関連化合物 | |||
関連化合物
|
ピロール、ホスホール、アルソール、スティボール | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
| |||
ビスモールは、理論上の複素環式 有機化合物であり、化学式 C 4 H 4 Bi Hで表される五員環である。メタロールに分類される。ピロールの窒素原子がビスマスに置換された構造類似体とみなすことができる。無置換化合物は、Bi-H結合の高エネルギーのため単離されていない。合成された置換誘導体はビスモールと呼ばれる。[1]
反応
例えば、2,5-ビス(トリメチルシリル)-3,4-ジメチル-1-フェニル-1H-ビスモールは、( 1Z ,3Z ) -1,4-ビス(トリメチルシリル)-1,4-ジヨードブタ-2,3-ジメチル-1,3-ジエンとジヨードフェニルビスムチンとの反応によって生成する。ビスモールはフェロセン様サンドイッチ化合物の形成に用いられる。[2]
参照
参考文献
- ^ 鈴木ひとみ;小松直樹;小川拓司;村藤敏弘;池上徹;俣野義弘 (2001)、「4: ビスマス含有複素環」、Organobismuth Chemistry、Elsevier、pp. 329–344、ISBN 978-0-444-20528-5
- ^ Berge, John M. (1995). 「4.22.7 – ヒ素、アンチモン、またはビスマスを含むメタロイドR12C=C(AsR22)SiR33などを含む官能基」. Katritzky, Alan R. ; Meth-Cohn, Otto; Rees, Charles W. ; Kirby, Gordon W. (編).合成:単結合で結合した2つのヘテロ原子を含む炭素. 包括的有機官能基変換. 第4巻. Elsevier . pp. 1038– 1040. ISBN 978-0-08-042325-8。

