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| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 国際的な医薬品名 |
投与経路 | 局所、直腸 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| IUPHAR/BPS |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ |
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| ケッグ |
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| チェムブル |
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| CompToxダッシュボード （EPA） |
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| ECHA 情報カード | 100.017.683 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 12 H 17 N O 3 |
| モル質量 | 223.272 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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ブフェキサマックは、皮膚および直腸への抗炎症剤として使用される薬剤です。一般的な製品名には、パラダームやパルフェナックなどがあります。ヨーロッパとオーストラリアでは、アレルギー反応のため販売中止となりました[1]。
適応症
ブフェキサマクを含む軟膏やローションは、アトピー性湿疹を含む亜急性および慢性の皮膚湿疹、日焼けなどの軽度の火傷[要出典]、掻痒の治療に使用されます。ブフェキサマクを含む坐剤は、局所麻酔薬と併用して痔の治療に使用されます。[2]
薬理学
ブフェキサマックはシクロオキシゲナーゼを阻害することで作用すると考えられており、非ステロイド性抗炎症薬に分類されます。作用機序に関するエビデンスは乏しいです。[3]さらに、ブフェキサマックはクラスIIBヒストン脱アセチル化酵素（HDAC6およびHDAC10 ） の特異的阻害剤として同定されています。[4]
副作用
ブフェキサマックは重度の接触性皮膚炎を引き起こす可能性があり、初期の症状との区別が難しい場合が多い。[5]その結果、欧州医薬品庁は2010年4月に販売承認の取り消しを勧告した。[6]
参考文献
- ^ 「Bufexamac安全性勧告 - 重篤な皮膚反応のリスク」医薬品行政局. 2020年.
- ^ Dinnendahl V、Fricke U、編。 （2010年）。Arzneistoff-プロフィール(ドイツ語)。 Vol. 2（23版）。ドイツ、エシュボルン: Govi Pharmazeutischer Verlag。ISBN 978-3-7741-9846-3。
- ^ グローア M、トーマ K、フルア J (2000)。Dermatologische Externatherapie: Unter besonderer Berücksichtigung der Magistralrezeptur (ドイツ語)。スプリンガー。 p. 349.ISBN 978-3-540-67174-9。
- ^ Bantscheff M, Hopf C, Savitski MM, Dittmann A, Grandi P, Michon AM, et al. (2011年3月). 「HDAC阻害剤のケモプロテオミクスプロファイリングにより、HDAC複合体の選択的標的化が明らかに」. Nature Biotechnology . 29 (3): 255– 265. doi :10.1038/nbt.1759. PMID 21258344. S2CID 205275159.
- ^ “Bufexamac: Ein Ekzemtherapeutikum, das selbst häufig allergische Kontaktekzeme hervorruft”. Deutsches Ärzteblatt (ドイツ語) (47)。 2000年。
- ^ 「欧州医薬品庁、ブフェキサマックの販売承認の取り消しを勧告」（PDF） . 欧州医薬品庁. 2010年4月22日. オリジナル（PDF）から2010年5月31日時点のアーカイブ。 2010年5月1日閲覧。
