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| 臨床データ | |
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| 商号 | ブフェドロン |
投与経路 | 気化、吸入、静脈注射、筋肉内注射、経口、直腸、頬側 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 排泄 | 尿 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ |
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| CompToxダッシュボード （EPA） |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 11 H 15 N O |
| モル質量 | 177.247 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
ブフェドロンは、 α-メチルアミノブチロフェノン（MABP）としても知られ、フェネチルアミンおよびカチノン類に属する覚醒剤で、 1928年に初めて合成されました。[1]これは、カート植物に天然に存在する覚醒剤であるカチノンの合成類似体です。他の多くの合成カチノン（例：メフェドロン）と同様に、ブフェドロンは、いわゆる「リーガルハイ」（「バスソルト」と呼ばれることもあります）にも含まれています。これは、法的規制を回避するために使用されるデザイナードラッグの一種です。[2]
薬理学
この物質はカチノン系に属し、人間の脳内での作用（つまり、これらの物質はシナプス後受容体を自ら活性化するのではなく、特定の受容体に結合し、その結果、この受容体が人間の脳内の内因性モノアミンの濃度を高める）の点から、フェネチルアミン（ベンラファキシンなど、より広範囲にはコカインも含まれる）とアンフェタミンという2つの類縁物質があると考えられています。
化学
ブフェドロンはβ-ケトンであり、天然化合物であるカチノンおよびカチンと関連があります。また、メタンフェタミンとも関連があり、β-ケトン置換基（β-炭素）と、アミンに対するα位の炭素のメチル基がエチル基に置換されている点で異なります。ブフェドロンの別名はフェニルアセトエチルメチルアミンです。
ブフェドロン（遊離塩基）は非常に不安定で、他のα-アミノケトンと同様に二量体化しやすい。そのため、様々な塩として販売されており、最も一般的なのは塩酸塩である。
効果
ブフェドロンはげっ歯類の自発運動を亢進させ[3]、脳内のドーパミン神経終末からのドーパミン放出を増強し[4]、食欲抑制を引き起こす。また、主観的な喉の渇きを減少させるという、潜在的に危険な作用も引き起こす。ブフェドロンの具体的な作用と毒性は十分に研究されていないものの[5] 、一般的に他の合成カチノン類と重複する作用を示すことが予想される。[6]
法的地位
2015年10月現在、ブフェドロンは中国で規制物質となっている。[7]
ブフェドロンはドイツでは Anlage II規制薬物です。
アメリカ合衆国では、ブフェドロンはメフェドロンの位置異性体としてスケジュール1の規制物質とみなされている。[8]
参照
参考文献
- ^ Hyde JF, Browning E, Adams R (1928年8月). 「d,l-エフェドリンの合成同族体」.アメリカ化学会誌. 50 (8): 2287– 2292. Bibcode :1928JAChS..50.2287H. doi :10.1021/ja01395a032.
- ^ Oh JH, Hwang JY, Hong SI, Ma SX, Seo JY, Lee SY, 他 (2018年1月). 「新規デザイナードラッグであるブフェドロンはドーパミンD1受容体の活性化を介して報酬特性を生み出す」. Addiction Biology . 23 (1): 69– 79. doi :10.1111/adb.12472. PMID 27790823.
- ^ デメロ＝サンパヨ C、ヴァズ AR、エンリケス SC、フェルナンデス A、パラディーニャ F、フロリンド P、他。 （2021年）。「デザイナーのカチノン N-エチルヘキセドロンとブフェドロンは、異なる in vitro 神経毒性とマウスの行動障害を示す」神経毒性の研究。39 (2): 392–412。土井:10.1007/s12640-020-00229-6。ISSN 1029-8428。
- ^ Oh JH, Hwang JY, Hong SI, Ma SX, Seo JY, Lee SY, 他 (2016). 「新規デザイナードラッグであるブフェドロンはドーパミンD1受容体の活性化を介して報酬特性を生み出す」 . Addiction Biology . 23 (1): 69– 79. doi :10.1111/adb.12472. ISSN 1355-6215.
- ^ Karila L, Reynaud M (2010). 「GHBと合成カチノン：臨床効果と潜在的な影響」 . Drug Testing and Analysis . 3 (9): 552– 559. doi :10.1002/dta.210. ISSN 1942-7603.
- ^ 「合成カチノン - アルコール・薬物財団」adf.org.au . 2025年9月22日閲覧。
- ^ 印刊《非医薬品用麻薬品および精神薬品列管法》の通知に関するもの（中国語）。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。
- ^ 「スケジュール措置リスト：規制物質、規制化学物質」（PDF）米国司法省、2023年2月、 2023年3月7日閲覧。
