セファセトリル

セファセトリル

臨床データ
商号	セロスポール、セルトール、クリスタセフ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
投与経路	静脈内、筋肉内、乳房内
ATCコード	J01DB10 ( WHO ) QJ51DB10 ( WHO )
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）
薬物動態データ
タンパク質結合	23～38%
消失半減期	1.2時間
排泄	腎臓（72％）
識別子
IUPAC名 (6 R ,7 R )-3-(アセチルオキシメチル)-7-[(2-シアノアセチル)アミノ] -8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクト-2-エン-2- カルボン酸
CAS番号	10206-21-0^Y
PubChem CID	91562
ドラッグバンク	DB01414^Y
ケムスパイダー	82675^Y
ユニイ	FDM21QQ344
ケッグ	D07629^Y
チェムブル	ChEMBL2104099
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID0022779
ECHA 情報カード	100.030.449
化学および物理データ
式	C 13 H 13 N 3 O 6 S
モル質量	339.32  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)CC#N)COC(=O)C)C(=O)O
InChI InChI=1S/C13H13N3O6S/c1-6(17)22-4-7-5-23-12-9(15-8(18)2-3-14)11(19)16 (12)10(7)13(20)21/h9,12H,2,4-5H2,1H3,(H,15,18)(H,20,21)/t9-,12-/m1/s1^Y キー:RRYMAQUWDLIUPV-BXKDBHETSA-N^Y
（確認する）

セファセトリル（INN、セファセトリルとも綴られる）は、グラム陽性細菌およびグラム陰性細菌感染症に有効な、広域スペクトルの第一世代セファロスポリン 系抗生物質である。静菌性抗生物質である。^{[1] [2]セファセトリルは、} Celospor、Celtol、Cristacefの商品名で販売されているほか、^[3]泌乳牛の乳腺感染症の治療薬としてVetimastとしても販売されている。 ^[2]

合成

セファセトリル合成：NL 6600586 （1966年、Ciba-Geigy社）。

これは、トリブチルアミンの存在下で7-ACA（7-アミノセファロスポラン酸）とシアノアセチルクロリドを反応させることによって製造された。^{[引用が必要]}

参考文献

1. 「セファセトリル概要報告書」（PDF）。欧州医薬品庁、動物用医薬品委員会。1998年。 2020年5月26日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2012年1月25日閲覧。
2. Haberfeld H、編。 (2007)。オーストリアコーデックス(ドイツ語) (2007/2008 版)。ウィーン: Österreichischer Apothekerverlag。ISBN 978-3-85200-183-8。
3. 堀内尚文、親川雄一、岡亮、藤原毅（1980年10月）。「セファセトリル（セルトール）の呼吸器感染症に対する臨床評価（筆者訳）」日本抗生物質学会誌。33 （ 10）：1145-55。PMID 7206219  。