α-クロラロースの構造式
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α-クロラロースの球棒モデル
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| 名前 | |
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| IUPAC名
1,2- O -[(1 R )-2,2,2-トリクロロエタン-1,1-ジイル]-α- D -グルコフラノース
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| IUPAC体系名
(1 R )-1-[(2 R ,3a R ,4 S ,5 R ,6a R )-2-(トリクロロメチル)-テトラヒドロ-2 H -フロ[2,3- d ][1,3]ジオキソール-5-イル]エタン-1,2-ジオール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| 85418 | |
| チェビ |
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| チェムブル | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.036.363 |
| EC番号 |
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| ケッグ | |
| メッシュ | クロラロース |
PubChem CID
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| RTECS番号 |
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 8 H 11 Cl 3 O 6 | |
| モル質量 | 309.52 g·mol −1 |
| 融点 | 176~182℃(349~360°F、449~455K) |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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飲み込むと有害 吸入すると有害 |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H301、H332、H336、H410 | |
| P261、P264、P270、P271、P273、P301+P310、P304+P312、P304+P340、P312、P321、P330、P391、P403+P233、P405、P501 | |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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クロラール水和物 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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クロラロース(α-クロラロースとも呼ばれる)は、 15℃以下の気温下でマウスを殺すために使用される殺鳥剤および殺鼠剤です。また、神経科学や獣医学の分野では、麻酔剤および鎮静剤として広く使用されています。[1]単独で、またはウレタンなどと併用して、長時間持続する軽い麻酔効果が得られます。[2]ネバダ州では、野生のカナダガンを移送するために経口投与で鎮静剤として使用されています。[3]
化学的には、グルコースの塩素化 アセタール誘導体です。
クロラロースは脳内のシナプス伝達に対してバルビツール酸様作用を示し、特に抑制性γ-アミノ酪酸A型受容体(GABA A R)に強力な効果を発揮する。[4] [5] クロラロースの構造異性体であるβ-クロラロース(古い文献ではパラクロラロースとも呼ばれていた)は、GABA A R調節剤としても全身麻酔薬としても不活性である。[6]
クロラロースは、その殺鳥作用のためにしばしば乱用されています。英国では、保護されている猛禽類がこの化学物質によって殺されています。また、鳥類駆除のための合法的な使用は、二次中毒による猛禽類の死亡や、ニュージーランドのケレルバトのように餌を食べることで標的以外の種が一次中毒を起こすケースも少なくありません。[ 7 ]
参考文献
- ^ Silverman J, Muir WW (1993年6月). 「クロラール水和物とクロラロースを用いた実験動物麻酔のレビュー」. Lab Anim Sci . 43 (3): 210–6 . PMID 8355479.
- ^ Vogler, George A. (2006-01-01), Suckow, Mark A.; Weisbroth, Steven H.; Franklin, Craig L. (eds.), 「第19章 麻酔と鎮痛」, The Laboratory Rat (Second Edition) , American College of Laboratory Animal Medicine, Burlington: Academic Press, pp. 627– 664, ISBN 978-0-12-074903-4、 2021年3月21日取得
- ^ 「ネバダ州リノにおける問題のある都市型カナダガンの捕獲:ガンの捕獲とアルファクロラロースの使用」カリフォルニア大学. 2025年3月26日閲覧。
- ^ RA Nicoll & JM Wojtowicz (1980). 「ペントバルビタールおよび関連化合物のカエル運動ニューロンへの影響」. Brain Research . 191 (1): 225– 237. doi :10.1016/0006-8993(80)90325-x. PMID 6247012. S2CID 21777453.
- ^ KM Garrett & J. Gan (1998). 「α-クロラロースによるγ-アミノ酪酸A受容体活性の増強」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 285 (2): 680– 686. PMID 9580613.
- ^ MD Krasowski & NL Harrison (2000). 「エーテル、アルコール、アルカン系全身麻酔薬のGABAA受容体およびグリシン受容体に対する作用とTM2およびTM3変異の影響」British Journal of Pharmacology . 129 (4): 731– 743. doi :10.1038/sj.bjp.0703087. PMC 157188 1. PMID 10683198.
- ^ 「毒を盛られた鳥には『子供を殺す』のに十分な毒素が含まれていた」BBCニュース2020年7月26日. 2020年7月26日閲覧。

