クロラロース

クロラロース
α-クロラロースの構造式
α-クロラロースの球棒モデル
名前
IUPAC名
1,2- O -[(1 R )-2,2,2-トリクロロエタン-1,1-ジイル]-α- D -グルコフラノース
IUPAC体系名
(1 R )-1-[(2 R ,3a R ,4 S ,5 R ,6a R )-2-(トリクロロメチル)-テトラヒドロ-2 H -フロ[2,3- d ][1,3]ジオキソール-5-イル]エタン-1,2-ジオール
識別子
  • 15879-93-3 [ EBI ] チェックY
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
85418
チェビ
  • チェビ:81902
チェムブル
  • ChEMBL2104181 チェックY
ケムスパイダー
  • 5414376 チェックY
ECHA 情報カード 100.036.363
EC番号
  • 240-016-7
ケッグ
  • C18707 チェックY
メッシュ クロラロース
  • 7057995
  • 40467114  (2 R ,3a R ,5 R ,6 R )-6-ヒドロキシ-2-メチル-フロ-5-イル
  • 27525  (2 R ,5 R ,6 S ,6a R )-6-ヒドロキシ-2-メチル-フロ-5-イル
  • 16211632  (1 R )-ジオキソール、(2 R ,5 R ,6 S ,6a R )-6-ヒドロキシ-2-メチル-フロ-5-イル
  • 186624  (1 R )-ジオキソール、(3a R ,5 R ,6 S ,6a R )-6-ヒドロキシ-フロ-5-イル
  • 2723807  (2 R ,3a R ,5 R ,6 S ,6a R )-6-ヒドロキシ-2-メチル-フロ-5-イル
  • 85991
RTECS番号
  • FM9450000
ユニイ
  • 238BZ29MUE チェックY
  • DTXSID4020088
  • InChI=1S/C8H11Cl3O6/c9-8(10,11)7-16-5-3(14)4(2(13)1-12)15-6(5)17-7/h2-7,12-14H,1H2/t2-,3+,4-,5-,6-,7-/m1/s1 チェックY
    キー: OJYGBLRPYBAHRT-IPQSZEQASA-N チェックY
  • InChI=1/C8H11Cl3O6/c9-8(10,11)7-16-5-3(14)4(2(13)1-12)15-6(5)17-7/h2-7,12-14H,1H2/t2-,3+,4-,5-,6-,7-/m1/s1
    キー: OJYGBLRPYBAHRT-IPQSZEQABF
  • C([C@H]([C@@H]1[C@@H]([C@@H]2[C@H](O1)O[C@@H](O2)C(Cl)(Cl)Cl)O)O)O
プロパティ
C 8 H 11 Cl 3 O 6
モル質量 309.52  g·mol −1
融点 176~182℃(349~360°F、449~455K)
危険
労働安全衛生(OHS/OSH):
主な危険
飲み込むと有害

吸入すると有害

GHSラベル
GHS06: 有毒GHS07: 感嘆符GHS09: 環境ハザード
危険
H301H332H336H410
P261P264P270P271P273P301+P310P304+P312P304+P340P312P321P330P391P403+P233P405P501
関連化合物
関連化合物
クロラール水和物
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Chemical compound

クロラロース(α-クロラロースとも呼ばれる)は、 15℃以下の気温下でマウスを殺すために使用される殺鳥剤および殺鼠剤です。また、神経科学や獣医学の分野では、麻酔剤および鎮静剤として広く使用されています。[1]単独で、またはウレタンなどと併用して、長時間持続する軽い麻酔効果が得られます。[2]ネバダ州では、野生のカナダガンを移送するために経口投与で鎮静剤として使用されています。[3]

化学的には、グルコース塩素化 アセタール誘導体です

クロラロースは脳内のシナプス伝達に対してバルビツール酸様作用を示し、特に抑制性γ-アミノ酪酸A型受容体(GABA A R)に強力な効果を発揮する。[4] [5] クロラロースの構造異性体であるβ-クロラロース(古い文献ではパラクロラロースとも呼ばれていた)は、GABA A R調節剤としても全身麻酔薬としても不活性である。[6]

クロラロースは、その殺鳥作用のためにしばしば乱用されています。英国では、保護されている猛禽類がこの化学物質によって殺されています。また、鳥類駆除のための合法的な使用は、二次中毒による猛禽類の死亡や、ニュージーランドのケレルバトのように餌を食べることで標的以外の種が一次中毒を起こすケースも少なくありません。[ 7 ]

参考文献

  1. ^ Silverman J, Muir WW (1993年6月). 「クロラール水和物とクロラロースを用いた実験動物麻酔のレビュー」. Lab Anim Sci . 43 (3): 210–6 . PMID  8355479.
  2. ^ Vogler, George A. (2006-01-01), Suckow, Mark A.; Weisbroth, Steven H.; Franklin, Craig L. (eds.), 「第19章 麻酔と鎮痛」, The Laboratory Rat (Second Edition) , American College of Laboratory Animal Medicine, Burlington: Academic Press, pp.  627– 664, ISBN 978-0-12-074903-4、 2021年3月21日取得
  3. ^ 「ネバダ州リノにおける問題のある都市型カナダガンの捕獲:ガンの捕獲とアルファクロラロースの使用」カリフォルニア大学. 2025年3月26日閲覧
  4. ^ RA Nicoll & JM Wojtowicz (1980). 「ペントバルビタールおよび関連化合物のカエル運動ニューロンへの影響」. Brain Research . 191 (1): 225– 237. doi :10.1016/0006-8993(80)90325-x. PMID  6247012. S2CID  21777453.
  5. ^ KM Garrett & J. Gan (1998). 「α-クロラロースによるγ-アミノ酪酸A受容体活性の増強」. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 285 (2): 680– 686. PMID  9580613.
  6. ^ MD Krasowski & NL Harrison (2000). 「エーテル、アルコール、アルカン系全身麻酔薬のGABAA受容体およびグリシン受容体に対する作用とTM2およびTM3変異の影響」British Journal of Pharmacology . 129 (4): 731– 743. doi :10.1038/sj.bjp.0703087. PMC 157188 ​​1. PMID  10683198. 
  7. ^ 「毒を盛られた鳥には『子供を殺す』のに十分な毒素が含まれていた」BBCニュース2020年7月26日. 2020年7月26日閲覧


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