クロリソンダミン

化合物
医薬品化合物
クロリソンダミン
臨床データ
ATCコード
  • なし
識別子
  • トリメチル-[2-(4,5,6,7-テトラクロロ-2-メチル-イソインドリン-2-イウム-2-イル)エチル]アンモニウムジクロリド
CAS番号
  • 7701-62-4 チェックはい
PubChem CID
  • 6243
ケムスパイダー
  • 6008 チェックはい
ユニイ
  • JD3M24F66I
チェムブル
  • ChEMBL2104531 ☒
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID0048395
化学および物理データ
C 14 H 20 Cl 6 N 2
モル質量429.03  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • [Cl-].[Cl-].Clc1c2c(c(Cl)c(Cl)c1Cl)C[N+](C2)(C)CC[N+](C)(C)C
  • InChI=1S/C14H20Cl4N2/c1-19(2,3)5-6-20(4)7-9-10(8-20)12(16)14(18)13(17)11(9)15/h5-8H2,1-4H3/q+2 チェックはい
  • キー:IXWDUZLHWJKVPX-UHFFFAOYSA-N チェックはい
 ☒チェックはい (これは何ですか?)(確認)  

クロリソンダミンは、神経神経節の両方を遮断するニコチン性アセチルコリン受容体 拮抗薬です

クロリソンダミンは、スフィンゴミエリンやその他の関連する糖脂質を含む様々な生体分子と非共有結合複合体を形成することが示されている[1] [2] [3]

参考文献

  1. ^ Woods AS, Moyer SC, Wang HY, Wise RA (2003). 「クロリソンダミンと神経細胞ニコチン性アセチルコリン受容体との相互作用」. Journal of Proteome Research . 2 (2): 207–12 . doi :10.1021/pr025578h. PMID  12716135.
  2. ^ Jackson SN, Wang HY, Woods AS, Ugarov M, Egan T, Schultz JA (2005年2月). 「MALDI-TOFMSおよびMALDIイオンモビリティ-TOFMSを用いたラット脳内リン脂質の直接組織分析」. Journal of the American Society for Mass Spectrometry . 16 (2): 133–8 . Bibcode :2005JASMS..16..133J. doi : 10.1016/j.jasms.2004.10.002 . PMID  15694763. S2CID  5894935.
  3. ^ Woods AS, Ugarov M, Egan T, Koomen J, Gillig KJ, Fuhrer K, Gonin M, Schultz JA (2004年4月). 「MALDIイオンモビリティ-TOF MSによる脂質/ペプチド/ヌクレオチドの分離」.分析化学. 76 (8): 2187–95 . doi :10.1021/ac035376k. PMID  15080727.
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