| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 国際的な医薬品名 |
投与経路 | オーラル |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 消失半減期 | 40.5時間 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID |
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| IUPHAR/BPS |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ |
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| ケッグ | |
| チェビ | |
| チェムブル | |
| CompToxダッシュボード (EPA) |
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| ECHA 情報カード | 100.001.190 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 11 H 12 Cl N O 3 S |
| モル質量 | 273.73 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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クロルメザノン(商品名 トランコパルまたはフェナプリム)は、抗不安薬や筋弛緩薬として使用される薬物です。[1]
1996年には、稀ではあるが重篤な中毒性表皮壊死症の症例が発生したため、多くの国でその使用が中止された。[2]
合成

参考文献
- ^ Turner P, Volan G, Wiseman H (1997). Drugs Handbook. 英国: Palgrave Macmillan. p. 20. ISBN 978-1-349-13937-8。
- ^ Lerch M, Mainetti C, Terziroli Beretta-Piccoli B, Harr T (2018年2月). 「スティーブンス・ジョンソン症候群と中毒性表皮壊死症の現状」. Clinical Reviews in Allergy & Immunology . 54 (1): 147– 176. doi :10.1007/s12016-017-8654-z. PMID 29188475. S2CID 46796285.
- ^ US 3082209、Surrey AR、「4-メタチアザノン誘導体およびその製造」、1958年発行、Sterling Drug Inc.に譲渡。
- ^ Surrey AR, Webb WG, Gesler RM (1958). 「中枢神経抑制剤. いくつかの2-アリール-4-メタチアザノンの調製」.アメリカ化学会誌. 80 (13): 3469– 3471. Bibcode :1958JAChS..80.3469S. doi :10.1021/ja01546a065.
さらに読む
- Wollina U, Hipler UC, Seeling A, Oelschlager H (2005). 「クロルメザノンラセミ体およびそのエナンチオマーのヒトケラチノサイトおよびヒト白血球に対するin vitro相互作用の検討」.皮膚薬理学・生理学. 18 (3): 132– 138. doi :10.1159/000084910. PMID 15897685. S2CID 36642315.
- Seeling A, Oelschläger H, Rothley D (2000年4月). 「中枢性筋弛緩薬クロルメザノンの重要な薬化学的特性」. Die Pharmazie . 55 (4): 293– 296. PMID 10798243.
- Oelschläger H、Klinger W、Rothley D、Seeling A、Bockhard H、Hofmann B、他。 (1998年9月)。 「[中枢筋弛緩剤クロルメザノンの切断と生体内変化]」。ダイ・ファーマジー。53 (9) : 620–624。PMID 9770210 。
- Gautier V, Vinçon G, Demotes-Mainard F, Albin H (1990). 「[健康人におけるクロルメザノンの薬物動態]」Therapie . 45 (4): 315– 319. PMID 2399514.