クロモン

クロモン
名前
	IUPAC名クロメン-4-オン
	推奨IUPAC名 4 H -1-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前 4-クロモン; 1,4-ベンゾピロン; 4 H -クロメン-4-オン; ベンゾ-ガンマ-ピロン; 1-ベンゾピラン-4-オン; 4 H -ベンゾ( b )ピラン-4-オン
識別子
CAS番号	491-38-3 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ：72013 北;
チェムブル	ChEMBL13311 北;
ケムスパイダー	9866 北;
ECHA 情報カード	100.007.035
PubChem CID	10286;
ユニイ	20C556MJ76 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID40197680;
	InChI InChI=1S/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H 北キー: OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N 北; InChI=1/C9H6O2/c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H キー: OTAFZMPRISVEM-UHFFFAOYAY;
	笑顔 O=C1C=COc2ccccc12;
プロパティ
化学式	C 9 H 6 O 2
モル質量	146.145 g·mol −1
酸性度（ p Ka ）	−2.0（共役酸の）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

クロモン（または1,4-ベンゾピロン）は、ピラン環に置換ケト基を有するベンゾピランの誘導体であり、クマリンの異性体である。

クロモンの誘導体は総称してクロモン類と呼ばれます。クロモン類のほとんどはフェニルプロパノイドでもありますが、すべてではありません。

例

6,7-ジメトキシ-2,3-ジヒドロクロモンは、Sarcolobus globosusから単離された。
アルテクロモンAは、アルテルナリア 属などの真菌から分離することができます。^[1]
クロモンラムノシドであるユークリフィンは、ユークリフィア・コルディフォリアの樹皮から単離することができる。^[2]
クロモリン（クロモグリク酸二ナトリウム）は、抗原刺激だけでなくストレス誘発症状も阻害することがわかっています。^{[3]クロモグリク酸は、}アレルギー性鼻炎、喘息、アレルギー性結膜炎の肥満細胞安定剤として使用されます。
ネドクロミルナトリウムはクロモリンよりも半減期がやや長いことが判明しましたが、2008年に米国で生産が中止されました。
2番目の芳香環を持つキサントン。

^ ケーニヒス、P.;リンカー、B.マウス、L.ニーガー、M.ラインハイマー、J.ワルドフォーゲル、SR (2010-12-27)。「アルテクロモンAの構造修正と合成」。ナチュラルプロダクツジャーナル。73 (12): 2064–2066。土井:10.1021/np1005604。ISSN 0163-3864。
^ ユークリフィン、ユークリフィア・コルディフォリア樹皮由来の新規クロモンラムノシド。R. Tschesche, S. Delhvi, S. Sepulveda and E. Breitmaier, Phytochemistry, Volume 18, Issue 5, 1979, pages 867–869, doi :10.1016/0031-9422(79)80032-1
^ HOWELL, JB & ALTOUNYAN, RE (1967). アレルギー性気管支喘息治療におけるクロモグリク酸二ナトリウムの二重盲検試験. Lancet, 2, 539–542. 抄録