1,8-シネオール合成酵素

1,8-シネオール合成酵素
識別子
EC番号4.2.3.108
CAS番号110637-19-9
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1,8-シネオール合成酵素(EC 4.2.3.108、1,8-シネオールシクラーゼゲラニルピロリン酸:1,8-シネオールシクラーゼ1,8-シネオール合成酵素)は、系統名がゲラニル二リン酸二リン酸リアーゼ(環化、1,8-シネオール形成)である酵素である。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]この酵素は、以下の化学反応を触媒する。

ゲラニル二リン酸+ H 2 O 1,8-シネオール+二リン酸{\displaystyle \rightleftharpoons }

この酵素はMn 2+またはZn 2+を必要とする。ゲラニル二リン酸はまず( S )-リナリル二リン酸に異性化し、これがα-テルピニルカチオンにイオン化し、これが水と反応して生成物を形成する。[ 6 ]

参考文献

  1. ^ Croteau R, Alonso WR, Koepp AE, Johnson MA (1994年2月). 「モノテルペンの生合成:1,8-シネオール合成酵素の部分精製、特性評価、および作用機序」.生化学・生物理学アーカイブ. 309 (1): 184– 192. doi : 10.1006/abbi.1994.1101 . PMID  8117108 .
  2. ^ Wise ML, Savage TJ, Katahira E, Croteau R (1998年6月). 「コモンセージ(Salvia officinalis)由来のモノテルペン合成酵素.(+)-サビネン合成酵素,1,8-シネオール合成酵素,および(+)-ボルニル二リン酸合成酵素のcDNA単離,特性評価,および機能発現」.The Journal of Biological Chemistry.273 ( 24): 14891– 14899.doi : 10.1074 /jbc.273.24.14891.PMID 9614092 
  3. ^ Peters RJ, Croteau RB (2003年9月). 「モノテルペンシクラーゼが利用する代替終結化学:ボルニル二リン酸、1,8-シネオール、およびサビネン合成酵素のキメラ解析」Archives of Biochemistry and Biophysics . 417 (2): 203– 211. doi : 10.1016/s0003-9861(03)00347-3 . PMID 12941302 . 
  4. ^ Chen F, Ro DK, Petri J, Gershenzon J, Bohlmann J, Pichersky E, Tholl D (2004年8月). 「揮発性モノテルペン1,8-シネオールの形成に関与する根特異的なシロイヌナズナテルペン合成酵素特性解析」 . Plant Physiology . 135 (4): 1956– 1966. doi : 10.1104/pp.104.044388 . PMC 520767. PMID 15299125 .  
  5. ^ Keszei A, Brubaker CL, Carter R, Köllner T, Degenhardt J, Foley WJ (2010年6月). 「オーストラリア産フトモモ科テルペン合成酵素間の機能的および進化的関係」. Phytochemistry . 71 ( 8–9 ): 844– 852. Bibcode : 2010PChem..71..844K . doi : 10.1016/j.phytochem.2010.03.013 . PMID 20399476 . 
  6. ^ Rinkel J, Rabe P, Zur Horst L, Dickschat JS (2016-11-04). 「 Streptomyces clavuligerusによる1,8-シネオール生合成の詳細な考察 . Beilstein Journal of Organic Chemistry . 12 : 2317–2324 . doi : 10.3762 / bjoc.12.225 . PMC 5238540. PMID 28144299 .  
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